CEA是一种重要的非器官特异性肿瘤相关抗原，主要用于消化系统恶性肿瘤如结肠直肠癌,胰腺癌,胆管癌,肝癌,胃癌等的诊断。当肿瘤发生肝转移时，CEA升高尤为明显。

恶性肿瘤手术切除时，连续测定CEA将有助于疗效观察。手术完全切除者，一般CEA恢复正常的时间是术后

A:1周 B:2周 C:4周 D:6周 E:8周

CEA是一种重要的非器官特异性肿瘤相关抗原，主要用于消化系统恶性肿瘤如结肠直肠癌,胰腺癌,胆管癌,肝癌,胃癌等的诊断。当肿瘤发生肝转移时，CEA升高尤为明显。

CEA浓度与癌症的组织类型有关，最敏感的肿瘤是

A:腺癌 B:鳞癌 C:低分化癌 D:上皮组织肿瘤 E:间叶组织肿瘤

CEA是一种重要的非器官特异性肿瘤相关抗原，主要用于消化系统恶性肿瘤如结肠直肠癌,胰腺癌,胆管癌,肝癌,胃癌等的诊断。当肿瘤发生肝转移时，CEA升高尤为明显。

CEA是一种广谱肿瘤标志物，虽然不能作为诊断某种恶性肿瘤的特异性指标，但在恶性肿瘤的鉴别诊断,病情监测,疗效评价等方面，仍有重要临床价值。关于CEA，叙述错误的是

A:放疗和化疗的疗效不一定与肿瘤体积成正比，只要CEA浓度能随治疗而下降，则说明有效；若经治疗其浓度不变，甚至上升，则需更换治疗方案 B:经手术或其他方法治疗的患者，通常在术后第6周1次；术后3年内，每月1次；3~5年每3个月1次；5~7年每6个月1次；7年后1年1次，进行CEA检测以监测其复发和转移 C:妊娠期CEA也可升高 D:正常血清或血浆中也可能存在交叉反应性抗原对CEA检测结果造成干扰 E:CEA是一种存在于胎儿消化道上皮细胞内的含硫酸性糖蛋白

膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤，现具有应用价值的指标有尿核基质蛋白22（NMP22）,纤维蛋白原/纤维蛋白降解产物（FB/FDP）及膀胱肿瘤抗原（BTA）等。

TPA是一种非特异性肿瘤标志物，常与其他肿瘤标志物联合检测，以便早期发现多发性肿瘤。特别对膀胱转移癌的诊断敏感性高。动态观察TPA水平变化，可以检测肿瘤复发及疗效。若治疗过程中TPA持续升高，则提示

A:预后不良 B:肿瘤复发 C:肿瘤转移 D:肿瘤治疗有效 E:疗效不佳

肿瘤特异性抗原

A:是细胞癌变过程中过度表达的抗原物质 B:非肿瘤细胞所特有，在正常细胞上也有微量表达 C:是细胞癌变过程中出现的新抗原及过度表达的抗原物质的总称 D:是仅存在于肿瘤细胞表面而不存在于正常细胞的抗原 E:有明显的病毒特异性

根据肿瘤抗原的特异性，可将肿瘤抗原分为（）。

A:特异性抗原和相关性抗原 B:自发性抗原和诱发性抗原 C:内源性外原和外源性抗原 D:分化抗原和胚胎抗原 E:理化因素诱发抗原和病毒诱发抗原

肿瘤特异性抗原（）

A:是细胞癌变过程中过度表达的抗原物质 B:非肿瘤细胞所特有，在正常细胞上也有微量表达 C:是细胞癌变过程中出现的新抗原及过度表达的抗原物质的总称 D:是仅存在于肿瘤细胞表面而不存在于正常细胞的抗原 E:有明显的病毒特异性

肿瘤特异性抗原

A:是细胞癌变过程中过度表达的抗原物质 B:非肿瘤细胞所特有，在正常细胞上也有微量表达 C:是细胞癌变过程中出现的新抗原及过度表达的抗原物质的总称 D:是仅存在于肿瘤细胞表面而不存在于正常细胞的抗原 E:有明显的病毒特异性