核酸探针指由人工标有特定标志物的单链核酸（DNA或RNA）片段，它能以碱基配对互补的方式与具有对应碱基序列的单链核酸结合，用来检测样品中的核酸与探针是否具有同源性,以及同源片段的大小。

关于核酸探针，与cDNA探针的特点不相符的是

A:标记方法成熟，有多种标记方法可供选择 B:可以克隆到质粒载体中进行无限繁殖，制备方法简便 C:适用于基因表达的检测 D:相对于RNA而言，cDNA探针不易降解 E:不含有基因的内含子序列，用于检测基因表达时杂交效率要明显低于DNA探针

PCR和由PCR衍生的技术是发展最好,应用最广泛的核酸扩增技术。

会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是

A:EDTA.Na2 B:草酸钾 C:EDTA.K2 D:肝素 E:柠檬酸钠

PCR和由PCR衍生的技术是发展最好,应用最广泛的核酸扩增技术。

以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是

A:PCR结合探针杂交 B:显色微量滴定板系统 C:化学发光技术 D:扩增产物的直接测序 E:免疫比浊

PCR和由PCR衍生的技术是发展最好,应用最广泛的核酸扩增技术。

分子生物学技术在微生物耐药性检测中的应用广泛，除外

A:可完全替代常规的药物敏感性试验 B:发现新的耐药机制 C:先于培养和药敏结果指导临床治疗 D:特定耐药菌的流行病学研究 E:MIC测定结果不定或MIC测定结果处于耐药折点附近，无法判定药敏结果时，可用基因方法检测耐药基因

病毒核酸检测不包括（）

A:核酸扩增技术 B:核酸杂交技术 C:基因芯片技术 D:基因测序 E:病毒蛋白抗原检测

PCR实验室应当严格分区，一般分成试剂配制区、核酸（样品）提取区、（）、PCR扩增结果检测（电泳）区等4个区。

A:PCR扩增区 B:核酸纯化区 C:凝胶成像分析区 D:加样区

通过将微量的核酸扩增来检测病原的方法是（）。

A:核酸杂交 B:生物芯片 C:核酸序列分析 D:多聚酶链式反应