室间质量评价也称能力验证，它是为确定某个实验室进行某项特定检测或校准能力以及监控其持续能力而进行的一种实验室间比对，可以帮助实验室提高检验质量。

关于室间质量评价，叙述错误的是

A:每次活动计划应提供至少5个样本，每年在大概相同的时间间隔内，最好组织3次质评活动 B:质评样本的浓度应包括临床上相关的值，即患者样本的浓度范围 C:样本只能通过邮寄方式向参与实验室提供，尤其是我国实验室参与的CAP室间质评 D:组织者必须指明每个样本所需评价的项目，因为常常有一个样本需测定几个项目 E:为了确定定量测定项目实验室结果的准确性，计划必须将每一分析项目实验室结果与10个或更多仲裁实验室90%一致或所有参加实验室90%一致性得出的结果进行比较

目前常用的检测细胞因子的方法包括：生物学活性测定法，ELISA，流式细胞分析法，酶联免疫斑点试验，分子生物学测定法，这些方法在临床的应用各有不同。

关于目前临床常用的细胞因子检测方法，不正确的是

A:生物学检测法比免疫学方法敏感，能检测有生物活性的细胞因子，是最可靠的方法 B:流式细胞分析技术不能检测胞内的细胞因子 C:免疫学检测法所测定的只代表相应细胞因子的量而不代表活性 D:分子生物学法可检测到细胞因子基因的缺失和突变，不能直接提供有关细胞因子的浓度及活性等资料 E:酶联免疫斑点试验是从单细胞水平检测分泌细胞因子细胞计数的一项细胞免疫学检测技术

分子生物学技术在临床微生物检验中运用非常广泛，由于微生物的基因型常与其感染性,致病性,对治疗的反应性等有关，检测,监测致病微生物特异性基因有助于感染性疾病的诊断,治疗,预防和控制。

分子生物学技术在微生物耐药性检测中应用广泛，但不包括

A:可完全替代常规的药物敏感性试验 B:发现新的耐药机制 C:先于培养和药敏结果指导临床治疗 D:特定耐药菌的流行病学研究 E:MIC测定结果不定或MIC测定结果处于耐药折点附近，无法判定药敏结果时，可用基因方法检测耐药基因

BAS目前在多种免疫分析技术等领域中应用广泛，主要包括标记亲合素-生物素法（LAB法），生物素-亲合素结合法（BAB法）和亲合素-生物素化酶复合物法（ABC法）等，不同的放大技术可与不同的免疫技术结合，增加检测的灵敏性。

关于BAS在分子生物学领域的应用，叙述错误的是

A:以生物素化探针进行定位检测 B:用于目的基因的分离纯化 C:免疫-PCR的检测灵敏性可达10-21 mol D:建立免疫-PCR并与ELISA相结合，用于检测PCR扩增产物 E:建立免疫-PCR，用于PCR扩增产物的检测

输血相关疾病检测实验室的建筑与设施应符合《实验室生物安全通用要求》和《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》中的规定。

根据实验室的检测流程和检测项目实验室应分设检测作业区，关于检验作业区的描述不正确的是

A:实验区域只需包括样本接收和检测区。不同类型检测项目作业区，应采取措施防止交叉污染 B:实验区域至少包括样本接收、处理和储存区，试剂储存区，检测区。不同类型检测项目作业区，应采取措施防止交叉污染 C:不同类型检测项目作业区，无需采取措施防止交叉污染 D:员工休息区与作业区可合用 E:实验区域内的产生的废物一律按医疗废物处理

输血相关疾病检测实验室的建筑与设施应符合《实验室生物安全通用要求》和《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》中的规定。

根据实验室的检测流程和检测项目实验室应分设检测作业区，关于检验作业区的描述正确的是

A:实验区域只需包括样本接收和检测区。不同类型检测项目作业区，应采取措施防止交叉污染 B:实验区域至少包括样本接收、处理和储存区，试剂储存区，检测区。不同类型检测项目作业区，应采取措施防止交叉污染 C:不同类型检测项目作业区，无需采取措施防止交叉污染 D:员工休息区与作业区可合用 E:实验区域内的产生的废物一律按医疗废物处理

评价包括形成评价、过程评价和效果评价。

评价的焦点在于活动对目标人群知识、态度、行为的直接影响是

A:结果评价 B:过程评价 C:效果评价 D:形成评价 E:终结评价

评价包括形成评价、过程评价和效果评价。

在健康教育干预活动开展前进行的评价是

A:过程评价 B:形成评价 C:效果评价 D:总结评价 E:结果评价

关于生物监测，错误的描述是（）

A:生物监测应当定期、系统而连续地进行 B:对监测结果作出评价是生物监测的重要步骤，主要用于个体评价 C:生物监测是了解毒物进入机体的相对量及其生物效应剂量，并作出评价，为控制和降低人体接触水平，为预防职业危害提供依据 D:生物监测可反映不同途径和不同来源总的接触量和总负荷 E:生物监测可直接检测内剂量和内负荷及生物效应剂量