机械部件的功能决定了分析仪的分析性能,它们分别是加样装置,加试剂装置,比色分析装置和比色杯清洗装置

加试剂装置不能完成的功能是:

A:以水洗的方式防止交叉污染 B:具有加入标本稀释液功能 C:可以检测到试剂的剩余量 D:一般加试剂范围是20-380μl E:有防止吸入空气的功能

有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价,除对试剂的生产商的资质核查外,还检查了试剂的国内(或国外)批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容,内外包装,有效期长短等。

除以上的核查外,还必须评价试剂的敏感度,敏感度是指

A:真阳性率 B:真阴性率 C:变异系数 D:回归系数 E:假阳性率

有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价,除对试剂的生产商的资质核查外,还检查了试剂的国内(或国外)批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容,内外包装,有效期长短等。

除评价试剂的敏感度、特异性外,还必须考察试剂的精密度,表示精密度的指标是

A:真阳性率 B:精密度 C:变异系数 D:约登指数(Youden"s index) E:假阳性率

有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价,除对试剂的生产商的资质核查外,还检查了试剂的国内(或国外)批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容,内外包装,有效期长短等。

该实验室用100份血清以参比试验进行检测,5份血清为真阳性,95份血清为真阴性。用该试剂试验,检测出4份为阳性,96份为阴性,则该试剂的灵敏度为

A:95% B:70% C:96% D:80% E:100%

有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价,除对试剂的生产商的资质核查外,还检查了试剂的国内(或国外)批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容,内外包装,有效期长短等。

该实验室用100份血清以参比试验进行检测,5份血清为真阳性,95份血清为真阴性。用该试剂试验,检测出4份为阳性,96份为阴性,则该试剂的阳性预示值为

A:95% B:70% C:96% D:80% E:100%

多联试带上的试剂块要比测试项目多一个空白块,其作用是

A:消除尿液本身的颜色在试剂块上分布不均等所产生的测试误差 B:空白对照 C:使每次测定试剂块的位置准确 D:标准对照 E:没有多大作用

试剂空白变化速率()

A:是指试剂在使用过程中做的试剂空白吸光度 B:只有在终点法测定时采用 C:是在反应温度下试剂自身吸光度随时间的变化 D:在标本测定过程中同时进行 E:其改变会使测定结果偏低

利用分光光度法测定某一物质,若除待测组分外,显色剂和其他试剂在测定条件下也有吸收时,应选择的空白溶液为()

A:试样空白 B:试剂空白 C:溶剂空白 D:蒸馏水

自动生化分析仪中试剂空白速率的监测是指 ()

A:试剂在使用过程中做的试剂空白吸光度 B:只有在终点法测定时采用 C:在反应温度下试剂自身吸光度随时间的变化 D:在结果计算时可忽略不计 E:其改变会使测定结果偏低

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