临床上病毒学实验室诊断最为直观的是病毒分离培养与鉴定，但是由于实验室环境及培养条件的限制，很难将病毒分离培养与鉴定作为常规检测进行开展。
下面有关病毒检测标本采集,运送及处理，叙述错误的是
A:应在急性期或发病初期根据病毒感染部位采集标本 B:标本应快速运送，立即处理和接种 C:有些标本如粪便等成分较复杂，需经粗提,提纯和浓缩等复杂处理过程方可进行培养 D:不能立即处理和接种的标本应置4 ℃保存 E:肝素抗凝全血,脑脊液,胸腔积液,水痘液以及尿液均可直接用于病毒培养
分子生物学技术在临床微生物检验中运用非常广泛，由于微生物的基因型常与其感染性,致病性,对治疗的反应性等有关，检测,监测致病微生物特异性基因有助于感染性疾病的诊断,治疗,预防和控制。
分子生物学技术在微生物耐药性检测中应用广泛，但不包括
A:可完全替代常规的药物敏感性试验 B:发现新的耐药机制 C:先于培养和药敏结果指导临床治疗 D:特定耐药菌的流行病学研究 E:MIC测定结果不定或MIC测定结果处于耐药折点附近，无法判定药敏结果时，可用基因方法检测耐药基因
由于细菌对某些药物天然耐药或存在生理屏障等原因，故有些细菌对某些药物无须进行药敏试验，或不同部位分离的细菌所检测的药物有所不同。
关于肠杆菌科药物敏感性试验的药物选择，下列叙述错误的是
A:粪便中分离的沙门菌和志贺菌株，只常规试验并报告氨苄西林,喹诺酮和TMP/SMZ B:沙门菌属的肠道外感染分离株，需测试并报告氯霉素和一种三代头孢菌素 C:对CSF 分离株，头孢噻肟和头孢曲松将取代头孢噻吩和头孢唑啉被试验和报告 D:大肠埃希菌,肺炎克雷伯菌,产酸克雷伯菌和奇异变形杆菌需常规筛选zongBL E:变形杆菌可迁徙到某些抗菌药物抑菌环内生长，因此变形杆菌抑菌环内由于迁徙出现的淡淡云雾样生长可忽略不计
某男性患者，年龄28岁，因骨折，拟行外科手术，备血800毫升。现将患者血液标本按国家要求送检，准备进行传染病四项检测。
检测抗HIV有筛查和确认程序，对于筛查程序正确的描述是
A:对血液检测一般使用HIV1／2混合型ELISA试剂 B:如标本呈阴性反应，则作HIV抗体阴性（-）报告 C:如呈阳性反应，需重抽标本使用原有试剂重新检测 D:如重复检测均呈阳性反应，或一阴一阳，则报告为"HIV抗体待复检" E:需送艾滋病确证实验室进行确证
由于细菌对某些药物天然耐药或存在生理屏障等原因，故有些细菌对某些药物无须进行药敏试验，或不同部位分离的细菌所检测的药物有所不同。
关于肠杆菌科药物敏感性试验的药物选择，下列描述不正确的是
A:粪便中分离的沙门菌和志贺菌株，只常规试验并报告氨苄西林、喹诺酮和TMP/SMZ B:沙门菌属的肠道外感染分离株，需测试并报告氯霉素和一种三代头孢菌素 C:对CSF 分离株，头孢噻肟和头孢曲松将取代头孢噻吩和头孢唑啉被试验和报告 D:大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产酸克雷伯菌和奇异变形杆菌需常规筛选ESBL E:变形杆菌可迁徙到某些抗菌药物抑菌环内生长，因此变形杆菌抑菌环内由于迁徙出现的淡淡云雾样生长可忽略不计
某综合性医疗机构排放经消毒处理后的污水，其水质检测结果为：粪大肠菌群≤900MPN/L，氯化法总余氯<3.5mg/L，消毒接触时间≥1.0小时，未检出肠道致病菌。经调查发现该医疗机构用氯化法消毒污水，经一级处理的污水加氯量为10～20mg/L；经二级处理的污水加氯量为15～25mg/L。该医疗机构污水的日常监测方法为：每日检测总余氯一次，每月检测粪大肠杆菌一次，未检测肠道致病菌。
该医疗机构所排放污水中未达到《医疗机构污水排放要求》中的标准值的指标是
A:粪大肠菌群 B:肠道致病菌 C:总余氯 D:结核杆菌 E:消毒接触时间
某男性患者，26岁。因骨折，拟行外科手术，备血800毫升。现将患者血液标本按国家要求送检，准备进行传染病四项检测。
检测抗HIV有筛查和确认程序，对于筛查程序错误的叙述是
A:对血液检测一般使用HIV1／2混合型ELISA试剂 B:如标本呈阴性反应，则作HIV抗体阴性（-）报告 C:如呈阳性反应，需重抽标本使用原有试剂重新检测 D:如重复检测均呈阳性反应，或一阴一阳，则报告为"HIV抗体待复检" E:需送艾滋病确证实验室进行确证
临床药物敏感试验主要用于（）。
A:检测药物对致病菌的作用，指导临床用药 B:检测药物对致病菌的作用，用于新药筛选 C:检测致病菌对药物的敏感程度，进行耐药性研究 D:检测致病菌对药物的敏感程度，筛选耐药菌株 E:检测标本中致病菌对药物的敏感程度，指导临床治疗用药
肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。
以上事例中影响药物作用的因素是
A:疗程 B:药物的剂量 C:药物的剂型 D:给药途径 E:药物的理化性质
理化检验技术
