病历摘要: 近年来，缓释,控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。

关于微囊的正确叙述：

A:药物被包嵌在另一种分子的空穴结构中形成复合物 B:制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 C:微囊的粒径大小分布在纳米级 D:囊心物的大小,制备方法,制备温度可影响微囊的粒径，而囊材的用量对粒径没有影响 E:微囊化后可使药物起速释作用 F:通过微囊制备技术可使液体药物固体化

微球

A:将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊 B:药物一般以分子,胶体,无定型和微晶态等状态存在于载体材料中 C:用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂 D:一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂 E:在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂

下列关于微球的叙述错误的是

A:粒径通常在1-250μm之间 B:主要通过扩散,材料的溶解和材料的降解三种机制释药 C:系药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体 D:微球均具有靶向性 E:大于3μm的微球主要浓集于肺

以下关于微球的描述正确的是

A:微球可使药物缓释 B:微球载体材料可用白蛋白 C:微球可以作为靶向给药的载体 D:核-壳型属于微球 E:药物制成微球能改善在体内的吸收和分布

微型包囊是近40年来应用于药物的新工艺、新技术，其制备过程通称微型包囊术，简称微囊化，系利用天然的或合成的高分子材料（囊材）作为囊膜壁壳，将固态药物或液态药物（囊心物）包裹而成药库型的微囊；也可使药物溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称微球。不属于微球的是（）

A:丙氨瑞林微球 B:黄体酮微球 C:阿昔洛韦微球 D:布洛芬微球 E:丙种球蛋白

下列关于微球的叙述错误的是（）

A:系药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体 B:粒径通常在1～500μm之间 C:微球均具有靶向性 D:主要通过扩散、材料的溶解和材料的降解三种机制释药 E:大于3μm的微球主要浓集于肺

以县浮聚合法为例说明多孔高分子微球吸附剂的制备方法。

高分子多孔微球

测定非甲烷总烃时，甲烷柱用60～80目（）高分子多孔微球载体。

A:GDX—104 B:玻璃微珠 C:TDX-01 D:TDX-102