病历摘要: 处方： 　乳糖 88.8g 　　　糖粉 38.0g 　　　10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油 　　　淀粉浆 适量 　　 硬脂酸镁 1.0g 制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）

下列关于硝酸甘油片的叙述错误的是：

A:首先制成空白颗粒，将硝酸甘油的乙醇溶液拌入空白颗粒的细粉中 B:为缩短干燥时间，应在80℃干燥 C:作为舌下片，硝酸甘油片的硬度不宜大 D:应注意混合的均匀性，可过两次筛 E:制备过程中应防止受热

病历摘要: 处方： 　乳糖 88.8g 　　　糖粉 38.0g 　　　10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油 　　　淀粉浆 适量 　　 硬脂酸镁 1.0g 制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）

增加难溶性药物溶出度的方法有：

A:减小粒径 B:升高温度 C:将药物包裹于脂质体 D:将药物采用固体分散法分散 E:成盐 F:制成油溶液型注射剂 G:药物包封于疏水性骨架中 H:药物包封于亲水性胶体骨架中

处方：乳糖 88.8g 糖粉 38.0g 10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油 淀粉浆 适量 硬脂酸镁 1.0g 制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）

以下关于硝酸甘油片的描述不正确的是

A:首先制成空白颗粒，将硝酸甘油的乙醇溶液拌入空白颗粒的细粉中 B:为缩短干燥时间，应在80℃干燥 C:作为舌下片，硝酸甘油片的硬度不宜大 D:应注意混合的均匀性，可过两次筛 E:制备过程中应防止受热

处方：乳糖 88.8g 糖粉 38.0g 10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油 淀粉浆 适量 硬脂酸镁 1.0g 制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）

制备片剂时发生松片的原因是

A:原料的粒子太小 B:选用粘合剂不当 C:原辅料含水分不合适 D:润滑剂使用过多 E:片剂硬度不够 F:颗粒的流动性不好

处方：乳糖 88.8g 糖粉 38.0g 10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油 淀粉浆 适量 硬脂酸镁 1.0g 制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）

增加难溶性药物溶出度的方法有

A:减小粒径 B:升高温度 C:将药物包裹于脂质体 D:将药物采用固体分散法分散 E:成盐 F:制成油溶液型注射剂 G:药物包封于疏水性骨架中 H:药物包封于亲水性胶体骨架中

处方：乳糖 88.8g 糖粉 38.0g 10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油 淀粉浆 适量 硬脂酸镁 1.0g 制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）

以下哪些不是片剂处方中润滑剂的作用

A:增加颗粒的流动性 B:防止原辅料粘附于冲模上 C:降低颗粒之间摩擦力 D:降低片于冲模之间的摩擦力 E:降低颗粒之间的空隙率 F:促进片剂在胃中的润湿 G:使片剂易于从冲模中推出

处方：乳糖 88.8g 糖粉 38.0g 10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油 淀粉浆 适量 硬脂酸镁 1.0g 制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）

根据药物性质所采用的片剂生产工艺，正确的是

A:维生素C片采用干法制粒压片法 B:地高辛片采用空白颗粒法 C:硫酸亚铁采用直接压片法 D:头孢呋辛酯片采用湿法制粒压片法 E:大黄苏打片采用湿法制粒压片法 F:乙酰水杨酸片采用干法制粒压片法

处方：乳糖 88.8g 糖粉 38.0g 10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油 淀粉浆 适量 硬脂酸镁 1.0g 制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）

压片时发生粘冲的原因是

A:颗粒大小不均匀 B:颗粒太细且流动性差 C:颗粒不够干燥 D:颗粒太硬 E:压片机压力高，转速快 F:冲头表面粗糙 G:润滑剂使用不当