不同来源的核酸(DNA或RNA)混合物经变性后进行复性时,若这些异源的DNA或RNA之间存在碱基互补的区域,在退火条件下则可形成杂合核酸双链。这种不同来源的单链核酸分子在合适的条件下,通过碱基互补形成双链杂交体的过程称为核酸分子杂交。

DNA双链发生热变性时,A260的变化是

A:升高 B:降低 C:先升高后降低 D:先降低后升高 E:不变

不同来源的核酸(DNA或RNA)混合物经变性后进行复性时,若这些异源的DNA或RNA之间存在碱基互补的区域,在退火条件下则可形成杂合核酸双链。这种不同来源的单链核酸分子在合适的条件下,通过碱基互补形成双链杂交体的过程称为核酸分子杂交。

关于核酸分子杂交,叙述错误的是

A:可以发生在DNA与DNA之间 B:可以发生在RNA与RNA之间 C:可以发生在RNA与DNA之间 D:要求两条单链的碱基完全互补 E:杂交的严格度由反应体系中的盐浓度,温度等决定

原位杂交是一种将核酸分子杂交技术与组织细胞化学和免疫组织化学结合起来的杂交方法,可以在不改变核酸的位置的情况下直接在“原位”进行分子杂交。

关于原位杂交技术,叙述错误的是

A:能对复杂组织中的单一细胞进行研究 B:对于数量少且散在分布的细胞内DNA或RNA的研究更为方便 C:可以从少量细胞中提取核酸,有利于检测微量的靶序列 D:可完整地保持组织和细胞的形态 E:可以对基因在细胞或染色体进行定位,还可以检测细菌或病毒感染并定位

按照杂交环境的不同,核酸分子杂交可分为固相分子杂交和液相分子杂交两种类型。其中固相分子杂交技术的应用更为普遍。

用来鉴定DNA的分子杂交技术是

A:Southern印迹 B:Northern印迹 C:Western印迹 D:RFLP E:免疫荧光技术

PCR和由PCR衍生的技术是发展最好,应用最广泛的核酸扩增技术。

以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是

A:PCR结合探针杂交 B:显色微量滴定板系统 C:化学发光技术 D:扩增产物的直接测序 E:免疫比浊

PCR和由PCR衍生的技术是发展最好,应用最广泛的核酸扩增技术。

分子生物学技术在微生物耐药性检测中的应用广泛,除外

A:可完全替代常规的药物敏感性试验 B:发现新的耐药机制 C:先于培养和药敏结果指导临床治疗 D:特定耐药菌的流行病学研究 E:MIC测定结果不定或MIC测定结果处于耐药折点附近,无法判定药敏结果时,可用基因方法检测耐药基因

有关核酸的变性与复性的说法正确的是()。

A:热变性后相同的DNA经缓慢降温冷却后可以复性 B:热变性的DNA迅速降温的过程称为退火 C:所有DNA分子变性后,在合适的温度下都可以复性 D:热变性的DNA迅速冷却后即可再结合为双链 E:复性的最佳温度时64℃

有关核酸的变性与复性的说法正确的是()。

A:热变性后相同的DNA经缓慢降温冷却后可以复性 B:热变性的DNA迅速降温的过程称为退火 C:所有DNA分子变性后,在合适的温度下都可以复性 D:热变性的DNA迅速冷却后即可再结合为双链 E:复性的最佳温度时64℃

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