DNA重组技术是将目的DNA在体外重组于载体DNA分子上，构建成重组DNA分子，然后将重组DNA导入宿主细胞中进行大量扩增，最终获得大量同一目的DNA片段。

DNA重组技术又称

A:基因工程 B:蛋白质工程 C:细胞工程 D:酶工程 E:分子工程

DNA重组技术是将目的DNA在体外重组于载体DNA分子上，构建成重组DNA分子，然后将重组DNA导入宿主细胞中进行大量扩增，最终获得大量同一目的DNA片段。

DNA重组技术的应用不包括

A:基因诊断 B:基因治疗 C:转基因和基因敲除 D:单克隆抗体制备 E:基因工程药物,疫苗和抗体

重组DNA技术大致可以用以下几个字简单概括：分（目的基因的分离）,切（限制性内切酶切割目的基因和载体）,接（目的基因和载体连接）,转（连接产物导入受体细胞）,筛（筛选阳性重组子）。

重组DNA技术中最常用的筛选方法是

A:标志补救筛选 B:插入表达筛选 C:抗性筛选 D:限制性内切酶酶切图谱分析 E:核酸分子杂交筛选

原位杂交是一种将核酸分子杂交技术与组织细胞化学和免疫组织化学结合起来的杂交方法，可以在不改变核酸的位置的情况下直接在“原位”进行分子杂交。

关于原位杂交技术，叙述错误的是

A:能对复杂组织中的单一细胞进行研究 B:对于数量少且散在分布的细胞内DNA或RNA的研究更为方便 C:可以从少量细胞中提取核酸，有利于检测微量的靶序列 D:可完整地保持组织和细胞的形态 E:可以对基因在细胞或染色体进行定位，还可以检测细菌或病毒感染并定位

按照杂交环境的不同，核酸分子杂交可分为固相分子杂交和液相分子杂交两种类型。其中固相分子杂交技术的应用更为普遍。

用来鉴定DNA的分子杂交技术是

A:Southern印迹 B:Northern印迹 C:Western印迹 D:RFLP E:免疫荧光技术

按照杂交环境的不同，核酸分子杂交可分为固相分子杂交和液相分子杂交两种类型。其中固相分子杂交技术的应用更为普遍。

用来鉴定RNA的分子杂交技术是

A:Southern印迹 B:Northern印迹 C:Western印迹 D:RFLP E:免疫荧光技术

PCR和由PCR衍生的技术是发展最好,应用最广泛的核酸扩增技术。

以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是

A:PCR结合探针杂交 B:显色微量滴定板系统 C:化学发光技术 D:扩增产物的直接测序 E:免疫比浊

PCR和由PCR衍生的技术是发展最好,应用最广泛的核酸扩增技术。

分子生物学技术在微生物耐药性检测中的应用广泛，除外

A:可完全替代常规的药物敏感性试验 B:发现新的耐药机制 C:先于培养和药敏结果指导临床治疗 D:特定耐药菌的流行病学研究 E:MIC测定结果不定或MIC测定结果处于耐药折点附近，无法判定药敏结果时，可用基因方法检测耐药基因

PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。

分子生物学技术在微生物耐药性检测中的应用广泛，除外

A:可完全替代常规的药物敏感性试验 B:发现新的耐药机制 C:先于培养和药敏结果指导临床治疗 D:特定耐药菌的流行病学研究 E:MIC测定结果不定或MIC测定结果处于耐药折点附近，无法判定药敏结果时，可用基因方法检测耐药基因