女性，56岁。上腹隐痛20余年。进食及服用抗酸药物后，腹痛可暂缓解。近半年，疼痛发作较无规律，口服抗酸药疼痛未见缓解，伴纳差，体重减轻约5kg，今早排柏油样便3次。

经止血,制酸等治疗后，病情见好转，为了确诊，最佳的检查方法为

A:X线钡餐透视 B:CT检查 C:B超检查 D:纤维胃镜 E:血管造影

病历摘要: 为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视,研究药物制剂的稳定性。

以下关于输液配伍稳定性的叙述，正确的是：

A:当输液的pH值为4.0，室温低于20℃时，青霉素在4小时内稳定 B:苯唑西林钠与0.2％甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内外观,pH值,紫外吸收峰及吸收度均发生了变化，不宜配伍使用 C:氨苄西林钠与5％葡萄糖注射液配伍，20℃时使用时间不宜超过3.7小时；与氯化钠注射液配伍，有效期可达6.5小时 D:阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内可以配伍使用 E:哌拉西林钠与5％,10％葡萄糖注射液配伍，在24小时内稳定，可以联用

病历摘要: 为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视,研究药物制剂的稳定性。

制剂稳定性研究中，有效期的含义为：

A:药物在室温含量降低一半所需要的时间 B:药物在室温含量降低20％所需要的时间 C:药物在室温含量降低10％所需要的时间 D:药物在室温崩解一半所需要的时间 E:药物在室温排泄一半所需要的时间 F:药物在高温下含量降低一半所需要的时间 G:药物在高温下含量降低20％所需要的时间

为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视、研究药物制剂的稳定性。

以下关于输液配伍稳定性的描述，正确的是

A:当输液的pH值为4.0，室温低于20℃时，青霉素在4小时内稳定 B:苯唑西林钠与0.2％甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化，不宜配伍使用 C:氨苄西林钠与5％葡萄糖注射液配伍，20℃时使用时间不宜超过3.7小时；与氯化钠注射液配伍，有效期可达6.5小时 D:阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内可以配伍使用 E:哌拉西林钠与5％、10％葡萄糖注射液配伍，在24小时内稳定，可以联用

为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视、研究药物制剂的稳定性。

制剂稳定性研究中，有效期的含义为

A:药物在室温含量降低一半所需要的时间 B:药物在室温含量降低20％所需要的时间 C:药物在室温含量降低10％所需要的时间 D:药物在室温崩解一半所需要的时间 E:药物在室温排泄一半所需要的时间 F:药物在高温下含量降低一半所需要的时间 G:药物在高温下含量降低20％所需要的时间

某男性患者，47岁，患高血压，因工作较忙，常忘记服药造成血压控制不稳，引起心肌劳累。大夫为其处方:拜心同，用法每日一次。结果血压控制稳定、正常。

影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括

A:稳定性 B:水溶性 C:油水分配系数 D:生物半衰期 E:pKa F:解离度

配制抗坏血酸注射液:在配制容器中，加配制量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液，调节药液PH6.0~6.2，添加以C02饱和的注射用水至足量，滤过，灭菌。

提示 掌握影响药物制剂稳定性的因素和解决方法。下面是关于注射剂稳定性的描述，指出哪一条是不正确的

A:为防止注射剂氧化变色，可加入适量亚硫酸钠，焦亚硫酸钠，硫代硫酸钠，抗坏血酸等 B:抗坏血酸等在有微量金属离子存在下可加速变色或分解，为避免此作用常加依地酸二纳 C:在注射液中通入隋性气体，也是防止主药氧化变色的有效措施之一 D:磺胺嘧啶钠注射液要通过CO2，以排除药液中溶解的及容器空间的氧，从而使药液稳定 E:有些注射液，为防止氧化、变质，常常是在加入抗氧剂的同时也通入隋性气体

复方碘口服溶液是一种液体制剂，其处方为:碘50g，碘化钾100g，水适量制成。1000ml其制法:取碘与碘化钾，加水100ml溶解后，再加适量的水使成1000ml，即得。

提示 药物溶解度是制备药物制剂时首先掌握的必要信息，也直接影晌药物在体内的吸收与药物生物利用度。下述影响药物溶解度的因素及增加药物溶解度的方法，哪些是不正确的

A:药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果，若药物分子间的作用力大于分子与溶剂分子间的作用力则药物溶解度小；反之，则溶解度大，即相相似相溶 B:多晶型现象在有机药物中广泛存在，晶型不同，溶解度也不同。无定型为无结晶结构的药物，其溶解度较结晶型小 C:对于可溶性药物，粒子大小对溶解度影响不大 D:溶解过程是放热时，溶解度均随温度升高而增大 E:多数药物为有机弱酸、弱碱及其盐类，这些药物在水中的溶解度受pH值影响不大 F:一般向难溶性盐类饱和溶液中加入含有相同离子化合物时，其溶解度降低，这是由于同离子效应的影响 G:加入助溶剂、增溶剂，可增加药物的溶解度

在口服缓控释制剂中，药物吸收的限速过程为

A:崩解 B:释放 C:吸收 D:代谢 E:不一定