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检验员考试
检验员考试
检验员考试
更新时间:
类别:检验员考试
1、
我们使用的千分尺的精度是()。
2、
在每次测量使用之前,应将量器具()。
3、
质量检验的主要功能包括()。
4、
我们常说的1丝指的是( )
5、
如何对待不合格品返工返修后检验问题,正确的做法是()
6、
在量具点检中发现百分表的校对样块碰伤时,该()
7、
检测记录应有人签名,以示负责,正确的签名方式是()。
8、
不合格品隔离的做法正确的是()。
9、
检验员严格执行检验规程时,做到的“不放过”是:()
10、
检验员在贯彻“质量第一”的方针,采取科学的方法进行检验把关时,执行的以下措施中,正确的是()
11、
以下对质检员工作方针的表述正确的是:()
12、
以下的产品中,需要进行首检的是()
13、
请写出两种我们常用的测量外圆的测量工具()、()。
14、
常用的标准塞规上T表示(),Z表示()。
15、
符号 ,表示用去除材料加工的方法得到的表面粗糙度Ra的上限值为()。
16、
根据左面的形位公差符号写出形位公差的名称
17、
巡检中,发现工人生产不合格品时,()。
18、
作为质量检验员发现产品品质异常时()。
19、
外径千分刻度值每格为()mm;一圈为()mm。
20、
首件检验的定义:()
21、
请写出8种本公司常用链轮的规格及相应齿厚尺寸。
22、
检验方法分哪两类?分别代表什么意思?
23、
说出三种测量内孔的检测方法。
24、
片山客户的标准品,径向跳动和端面跳动是如何测量的?采用什么量器具?
25、
解释下图中各形位公差框格所代表的含义
26、
应该怎样做才能正确维护保养好量具?
27、
请写出24±0.15mm的基本尺寸,最大极限尺寸,最小极限尺寸和公差分别是什么?
28、
附加题:根据下列图中所示以及你对量具和公司检验制度的了解,请指出该产品的6个尺寸分别用什么检具检测
29、
《中华民共和国产品质量法》规定,凡在中华民共和国境内()和()的产品,都必须遵守本规定。
30、
《中华民共和国产品质量法》规定的产品责任,归纳起来有()、()和()等三种。
31、
检验员的职责有()、()、()、()和()。
32、
合格产品的授权放行人是(),合格产品出厂的授权批准人是()。
33、
请简述检验、验证与试验的定义是什么?
34、
产品检验中发现的少量和偶然的不合格品,由谁决定处置?产品检验中发现的批量不合格品或生产过程异常的如何
35、
本公司不合格品的处置方法有哪些?
36、
检验和试验状态标识的目的是什么?
37、
有一份2003年10月18日的检验报告,假如规定的保存期是二年。那么它至少要保存到什麽时候才可以被申
38、
请简述检验员的岗位职责是什么?
39、
请简述检验报告的记录要求是什么?
40、
外径千分尺读数时,应先读固定套管上的(),再读微分筒上的(),还应注意刻度线是否出现,如果出现要加(
41、
带表卡尺读数时应先读尺身上的(),再读表盘上的(),两数相加。
42、
普通带表卡尺的精度为()。
43、
百分表小表针一小格是(),大表针一小格是()。
44、
图纸上用粗实线表示(),细实线表示()。
45、
6、图纸,工艺中形位公差基本符号的识别: 表示() 表示() 表示() 表示()
46、
外径千分尺的组成部分包括()、()和()。
47、
检验状态标识的作用()。
48、
每天上班前应准备好的工作是()、()、()。
49、
首件检验的作用是()
50、
若千分尺的测量螺杆的螺距为0.5mm,则微分筒圆周上的刻度为()。
51、
本公司现采用并运行的质量管理体系是()。
52、
一件产品内径要求是¢15.5±0.8mm,用止通规检测,止规尺寸是(),通规尺寸是()。
53、
加工开始的首件必须进行检验确认,首件检验确认权限是()。
54、
质量检验的三按分别是指按什么?
55、
选用量具的基本原则是什么?
56、
公司的质量方针、质量目标是什么?
57、
公差的定义是什么?请写出24±0.15mm的基本尺寸,最大极限尺寸,最小极限尺寸和公差分别是什么?
58、
质量检验的主要职能是什么?
59、
首检是哪三检?
60、
6S的具体内容是什么?
61、
质量三不的具体内容是什么?
62、
检验的三大职能是?
63、
带表卡尺的四大功能是什么?
64、
取样系指从一批产品中,按()抽取一定数量,并具有()的样品。
65、
样品系指为了检验药品的(),从整批产品中采用足够检验用量的部分,一次取得的样品最少可供()次化验用量
66、
取样时必须填写(),每件取样容器和被取样包装上都应帖有()。
67、
滴定液系指(),它是用来滴定被测物质的。滴定液的浓度通常用()表示。
68、
以()构成的天平为机械天平;以()原理,直接显示质量读数的天平为电子天平。
69、
天平室温度应相对稳定,一般应控制在(),保持恒温,相对湿度最好为()。天平称量前应先调好()。在用分
70、
凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂,可不进行()检查。按规定检查含量均匀度的片剂,不进行()检
71、
熔点测定用传温液,用于测定80℃以下者,用()作传温液,用于测定80℃以上者,用()或()作传温液。
72、
熔点测定用样品应进行干燥处理,如其熔点低限在135℃以上而受热不分解的品种,则可采用()干燥;对熔点
73、
熔点测定用毛细管装入供试品的高度应为()mm,将温度计垂直挂于加热用容器中,使温度计汞球的底端处于加
74、
熔点测定时,测定的熔程为145.2~148.3℃按个位数的0.5单位修约,则应以()℃的数据进行报告
75、
20℃纯水的折光率为()。
76、
已知某酸性溶液的H+的浓度为0.01,其PH值为()。
77、
电位法测定PH值的基本原理是基于由水溶液和电极组成的原电池的电动势与PH值规律,即在25℃时,每当电
78、
PH值测定法最常使用的参比电极为()电极,最常使用的指示电极为()电极。
79、
由于作为参比饱和电极甘汞电极易受温度影响,故实验时应进行温度补偿;使用新的玻璃电极应预先在水中浸泡2
80、
重金属检查中,酸性条件(PH3.5)下所用显色剂为()试液;碱性条件下所用显色剂为()试液。
81、
重金属检查中,如供试品中含有高铁盐,可加入()将高铁离子还原为亚铁离子而消除干扰。
82、
恒重,除另有规定外,系指连续两次干燥后的重量差异在()以下的重量。
83、
干燥失重检查法中,干燥至恒重的第二次及以后多次称重,均应在规定条件上继续干燥()后进行;炽灼残渣检查
84、
利用显微镜进行显微测量,如接目镜头为10×,接物镜头为40×时,目镜测微尺每17小格相当于载物台量尺
85、
热原检查法中所使用的实验动物为(),体重为()Kg,其使用次数最多为()次,每个样品用()只,复试用
86、
无菌检查法根据供试品有无抑菌作用而采用()或()两种方式。
87、
微生物限度检查法系指非规定灭菌制剂及其原辅料受到微生物污染程度的一种检查方法,包括()及()的检查。
88、
“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的();“称定”系指称取重量应准确至所取重量的();取用量为
89、
药品的含量(%)除另有规定外均按()计。其含量测定如未规定上限,系指含量测定结果不超过()。
90、
药典使用的滴定液和试液的浓度,以mol/L表示者,其浓度要求精密标定的滴定液用“()”表示,试液的浓
91、
氯化钠溶液(1→10)系指()的溶液。
92、
试验用水,除另有规定外,均系指();酸碱度检查所用的水,均系指();乙醇未指明浓度时,均系指()的乙
93、
试验中的“()”,系指在不加供试品或以等量溶剂替代试液的情况下,按同法操作所得的结果,用以消去系统误
94、
片剂重量差异检查其差异限度0.30g以下为()、≥0.30g的差异限度为();胶囊剂装量差异检查其差
95、
pH计选用两种接近其pH值的标准缓冲液校正仪器,校准时先用一种标准缓冲液冲液校正后,再用另一种pH值
96、
药物的检查项下包括()、()、()及()四个方面。
97、
一般药品留样保存期限为()。进厂原料、中间产品留样保存期限为()。未规定药品失效期的药品至少保存()
98、
()系指测得结果与真实值之差,()系指测得结果与平均值之差,()系指测得结果与真实值接近的程度,()
99、
滴定液浓度的标定值应与名义值一致,若不一致时,其最大与最小标定值应在名义值的()之间。以标定计算所得
100、
2.32的三位有效数字是(),2.325的三位有效数字是(),2.3251 的三位有效数字是(),2
101、
崩解时限检查法的实验温度为(),溶出度检查法的实验温度为(),折光率测定、旋光度测定法的实验温度为(
102、
片剂、胶囊剂的崩解时限:薄膜衣片()、糖衣片()、压制片()、浸膏片()、硬胶囊剂()、泡腾片为15
103、
测定一种物质由固相熔化成液相时的温度用以鉴别或检查该药品的纯杂程度的实验基本原理所对应的是()实验方
104、
利用直线偏振光,通过某些光学活性化合物的液体或溶液时所引起的现象测定的实验基本原理所对应的是()实验
105、
利用光线从一个介质进入另一个介质时,如两种介质的密度不同,则光线的传播速度不同,其进行方向所发生的改
106、
利用能量较低的红外辐射使化合物分子内部产生振动和转动运动,可引起对特定频率红外辐射的选择性吸收,从而
107、
通过被测物质在紫外光区的特定波长处或一定波长范围内光的吸收度,对该物质进行定性和定量分析的方法实验基
108、
熔点测定时,毛细管内的柱状供试物因受热而在其表面呈现毛糙的现象系指(),熔点测定时,毛细管内的柱状供
109、
熔点测定时,毛细管内的柱状供试物因受热而在收缩后在毛细管内壁出现细微液滴,但尚未出现局部液化的明显液
110、
药典规定:旋光仪的性能检定,用()校验仪器;折光计可用仪器附有的()校验仪器;熔点测定用温度计除应符
111、
药典规定:紫外分光光度计吸收度准确度检定,用()所配的溶液校验仪器。
112、
在硝酸酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化银浑浊液,与一定量的标准氯化钠溶液在同一条件下生成的氯化银浑浊液
113、
()利用碘在吡啶和甲醇溶液中氧化二氧化硫时需要定量的水参加反应的原理来测定样品。
114、
氯化物检查法相应使用的仪器是()
115、
重金属检查法使用的仪器是()
116、
砷盐检查法使用的仪器是(),干燥失重测定法使用的仪器是(),炽灼残渣测定法使用的仪器是()
117、
氯化物检查法所使用对照用标准物质相应的试药是();重金属检查法所使用对照用标准物质相应的试药是();
118、
细菌内毒素检查法所使用对照用标准物质相应的试药是()
119、
砷盐检查法中,药品中存在的微量砷盐常以三价的亚砷酸盐存在,五价砷较三价砷生成砷化氢慢,为使五价砷还原
120、
砷盐检查法中,供试品中和锌粒中可能存在少量硫化物,在酸性条件下产生H2S气体,干扰实验而采取措施是(
121、
含量均匀度检查法中,根据测定结果,分别计算出每片(个)以标示量100的相对含量(X),均值(X),标
122、
重(装)量差异应取的片(胶囊)剂数量为();含量均匀度检查应取的片(胶囊)剂数量为();溶出度检查应
123、
常用以表示相对标准偏差的是()
124、
含量均匀度检查法中,根据测定结果,分别计算出每片(个)以标示量100的相对含量(X),均值(X),
125、
药材及成方制剂显微鉴别法中,请根据作用指出相对应的试液: 此液为透化剂,可使干缩的细胞壁膨胀而
126、
微生物限度检查中,用于细菌计数用培养基为()
127、
贮藏项下的规定,系指药品贮存与保管的基本要求,请选择其相应的术语: 系指10~30℃()
128、
药典中温度以摄氏度(℃)表示 水浴温度除另有规定外,均指()
129、
在注射剂的澄明度检查中,请根据定义的内容选择其相应的对象: 包括玻璃屑、纤维、色点色场块及其它
130、
注射剂的澄明度或注射剂可见异物的检查光源: 无色溶液注射剂()
131、
药材产地加工及炮制的干燥方法: 适宜烘干、晒干、阴干的()
132、
下列仪器中需进行定期校正的是()
133、
下列仪中需要进行定期校正的是()
134、
不应使用毛刷清洗的仪器有()
135、
下列那些方法可以用于药品的纯杂程度检查()
136、
药典规定旋光仪的性能检定,用蔗糖作为基准物质进行。
137、
当偏振光通过长1cm、每1ml中含有旋光性物质1g的溶液,使用光线的波长为钠光D线(589.3nm)
138、
测定折光率可以测定药物的含量。
139、
药典规定,用水在20℃、25℃或40℃校正,其折光率分别为1.3305、1.3325、1.3330
140、
同一个试验,如干燥失重、炽灼残渣及含量测定可在不同的分析天平上进行称量。
141、
电子分析天平适用范围很广,可以用来称量任何物体。
142、
旋光度右旋以“-”表示,左旋以“+”表示
143、
室温为0~30℃
144、
公司对无工作经验、不能上岗独立操作的检验员规定学徒期为()月。
145、
公司规定:新进人员上班时间不满10天离职的,不结算()。
146、
试用期内员工累计旷工2次或1天的,公司有权予以()或解聘。
147、
试用期满以后员工离职应提前()天向部门主管提出书面申请。
148、
6S的具体内容是:整理、()、清理、清洁、素养与()。
149、
在旋转设备旁边检验时严禁戴(),穿好工作服,戴好防护眼镜
150、
质量“三不”的具体内容是:不接收不良品、不生产不良品、()。
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