空气和废气监测基础

• 1、

  降尘是总悬浮颗粒物的一部分（）

• 2、

  气体采样时，最小采气量的初步估算公式为：最小采样体积=2倍分析方法的测定下限/标准限值浓度（）

• 3、

  通常称pH

• 4、

  降水样品分析时，可以用测完PH的样品测定电导率和离子组分（）

• 5、

  采集有组织排放污染物时，采样点位应设在弯头、阀门等下游方向不小于6倍直径，和距上述部件上游方向不小于

• 6、

  采集有组织排放的污染物时，采样管应插入烟道（或排气筒）近中心位置，进口与排气流动方向成直角，如用b型

• 7、

  用测烟望远镜法观测烟气林格曼黑度时，连续观测的时间不少于30分钟（）

• 8、

  用测烟望远镜法观测烟气林格曼黑度时，观察者可在离烟囱50至300米远处进行观测（）

• 9、

  采集饮食业油烟时，采样次数为连续5次，每次10分钟（）

• 10、

  采集铅及其化合物的气体样品时，因玻璃纤维滤筒铅含量较高，使用前可先用1+1热硝酸溶液浸泡约3小时（）

• 11、

  测定汞及其化合物的气体样品时，全部玻璃仪器必须用10%硝酸溶液或酸性高锰酸钾吸收液浸泡24小时（）

• 12、

  测定汞及其化合物的气体样品时，试剂空白值应不超过0.005微克汞（）

• 13、

  测定汞及其化合物的气体样品时，采样管与吸收管之间采用聚乙烯管连接，接口处用聚四氟乙烯生料带密封（）

• 14、

  铬酸雾指以气雾状态存在的铬酸或可溶性铬酸盐，测定是以六价铬为基础，以铬酸计（）

• 15、

  有组织排放的铬酸雾用玻璃纤维滤筒吸附后，用水溶解，无组织排放的铬酸雾用水吸收（）

• 16、

  定点位电解法测定烟道二氧化硫时，硫化氢的影响是正值，测定前应除去（）

• 17、

  定点位电解法测定烟道氮氧化物时，为排除二氧化硫产生的干扰，采样时，可让气体样品先经过由4种钾盐组成的

• 18、

  采集无组织排放的氯化氢样品时，应使样品先通过0.3微米的滤膜（）

• 19、

  采集、分析氯化氢样品后的玻璃器皿、连接管等，直接用去离子水洗涤，不要用自来水洗涤（）

• 20、

  测定硫酸雾时，实际测定的是硫酸根离子，即测定结果包括硫酸雾和颗粒物中的可溶性硫酸盐（）

• 21、

  采集温度低、含湿量大的烟气中气氟时，应采用吸附性小的合成纤维和玻璃纤维滤筒的均不影响测定结果（）

• 22、

  测定氟化物样品时，用柠檬酸钠作总离子强度缓冲液，可以掩蔽钙、镁、铝、铁等离子（）

• 23、

  测定污染源排放的氯气实际上测定的是有组织或无组织排放的游离氯（）

• 24、

  测定污染源排放的氯气时，废气中的氯化氢不干扰测定（）

• 25、

  总悬浮颗粒物含量过高或雾天采样使滤膜阻力大于10kpa时，不宜采用重量法测定总悬浮颗粒物（）

• 26、

  总悬浮颗粒物指空气中空气动力学直径小于100微米的颗粒物（）

• 27、

  采集总悬浮颗粒物样品时，应将称量过的滤膜毛面向上，采集完毕，应将毛面滤膜向里对折放入滤膜袋中（）

• 28、

  采集降尘时，降尘缸放置高度应距地面5至12米，如放置在屋顶平台上，采样口应距平台1至1.5米（）

• 29、

  二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法分析砷时，导气管要用无水乙醇清洗，避免因为有微量水分在三氯甲烷溶液中

• 30、

  工业企业厂界噪声和建筑施工场界噪声均须测定昼、夜噪声和背景噪声，但其修正办法不一致。（）

• 31、

  用纳氏试剂分光光度法测定环境中气氨时，在样品中加入稀盐酸可以去除硫化物干扰，将吸收液酸化到pH不大于

• 32、

  测定氯气的甲基橙吸收使用液，在波长507纳米处的吸光度应为0.63左右，否则影响测定结果（）

• 33、

  测定工业窑炉无组织排放的烟尘、粉尘时，应采用中流量采样器，采样头无罩、无分级切割头（）

• 34、

  用甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中二氧化硫，采样时吸收液温度保持在23∽29℃，

• 35、

  在用盐酸萘乙二铵分光光法测定大气中氮氧化物时，吸收液在540纳米波长处的空白吸光度不得超过0.005

• 36、

  在用盐酸萘乙二铵分光光法测定大气中氮氧化物时，气温超过24℃，8小时以上运输或存放样品应采取降温措施

• 37、

  滤膜法分析环境中的氟化物时，醋酸-硝酸纤维滤膜应放入磷酸氢二钾溶液浸湿（）

• 38、

  氟离子选择电极法测定氟时，因校准曲线斜率与温度有关，故一般应在室温低于30℃下操作（）

• 39、

  “标准滤膜”指在干燥器内（或平衡室内）平衡24h后，每张滤膜称量10次以上，求出每张滤膜的平均值为该

• 40、

  在称量样品滤膜时，若标准滤膜的重量在原始重量±5毫克范围内时，则该批滤膜称量结果数据可用，否则应重新

• 41、

  用甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中二氧化硫时，加入氨磺酸钠的作用是消除氮氧化物的

• 42、

  用甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中二氧化硫时，显色温度与室温之差应不超过3℃（）

• 43、

  TSP采样器在正常使用的过程中，应每月进行一次流量校准，在校准时应打开采样头的采样盖（）

• 44、

  1992年8月，（）大会之后，中国政府提出了中国环境与发展应采取的（），明确指出走（）是当代中国以及

• 45、

  世界卫生组织规定的大气中总悬浮颗粒物（TSP）标准为（）μg/m3，我国城市TSP平均浓度（）于此值

• 46、

  测定环境空气中SO2一般采用甲醛缓冲溶液吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法，在样品溶液显色前应加入（）和（

• 47、

  标定亚硫酸钠标准溶液时，若记录的硫代硫酸钠溶液用量有误，例如将8.53ml及8.51ml误记为3.5

• 48、

  用盐酸萘乙二胺法测定空气中NOX时，其标准曲线回归方程的斜率受温度的影响。温度高则斜率（）。空气中的

• 49、

  甲醛分析时，一般采用乙酰丙酮分光光度法，采样体积为0.5~10.0l时，测定范围为（）。

• 50、

  甲醛样品采集后，一般应于（）℃贮存，（）天内分析完毕，以防止甲醛被氧化。

• 51、

  氨以（）或以其（）形式存在于大气中，氨的测定方法主要有（）、（）、（）和（）。

• 52、

  氨样品采集后应尽快分析，以防止吸收空气中的氨。若不能立即分析，需转移到塞比色管中封存好，在（）℃下存

• 53、

  纳氏试剂分光光度法测定氨时，样品中含有的三价铁等金属离子、硫化物和有机物会干扰测定，可采用如下方法处

• 54、

  甲醛缓冲溶液吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法最适宜的测定范围是（）mg/m3。

• 55、

  盐酸萘乙二胺比色法测定氨氧化物时，当校准曲线的截距α达不到要求时，应检查试剂及水的质量，重新配制（）

• 56、

  当采集的SO2样品中有浑浊物时，应采用（）的方法除去。

• 57、

  测定NO2时应在540nm处测吸光度，若误在510nm处测定时，所得吸光会偏（）。

• 58、

  度法分析SO2时，增加显色液的酸度可降低空白的吸光度，为何又要去提纯对品红？

• 59、

  甲醛法测定SO2时，应注意的几个关键问题是什么？

• 60、

  简述盐酸萘乙二胺分光光度法测定二氧化氮的原理。

• 61、

  试述抗坏血酸还原—钼蓝分光光度法测定五氧化二磷的原理。

• 62、

  环境空气监测点数是由监测范围的（）、污染物的空间（）、人口（）以及监测精度等因素决定的。

• 63、

  空气污染类型中的氧化型污染物，主要来源是汽车尾气、燃油锅炉排放的（）和（）。

• 64、

  恶臭物质的种类很多，常见的有（）、（）、（）等，这些物质在其分子结构上都具有形成恶臭的原子团，因此也

• 65、

  环境空气监测点位的布设应具有较好的（），应能客观反映一定空间范围内的空气污染水平和变化规律。

• 66、

  环境空气监测中，应考虑各监测点之间（）尽可能一致，使各个监测点取得的监督资料具有可比性。

• 67、

  每个城市的环境空气监测应结合考虑环境空气监测点位的布设，使确定的监测点位能兼顾城市未来发展的需要。

• 68、

  1987年国家环保总局颁布实施《环境监测技术规范（大气和废气部分）》是以（）为基础，根据（）确定监测

• 69、

  直接采样法用注射器、塑料袋和固定容器直接取样时，只要标定了这些器具的（），就可知道准确的采样体积。

• 70、

  用颗粒状吸附剂对气态和蒸气态物质进行采样时，主要靠（）作用，而对气溶胶的采样，主要是（）作用和（）作

• 71、

  测定总悬浮颗粒物常采用法。采样器按采样流量可分为（）、（）、（）采样器。采样器按采样口抽气速度规定为

• 72、

  测定空气中总悬浮颗粒用（）滤膜，其孔径不应大于（）μm。

• 73、

  （）是重要的大气污染物之一，也是酸雨和城市光化学烟雾的重要构成因素。

• 74、

  大流量采样器用（）校准器校准。

• 75、

  油烟采样位置应优先选择在垂直管段，尽量避开烟道弯头和断面急剧变化部位。采样位置应设置在距离（）、（）

• 76、

  执行GB18483－2001规定的排放限值指标体系时，采样时间应在油烟排放单位正常作业期间，采样次数

• 77、

  （）是大气中唯一气态碱，对酸雨的形成有着重要影响。

• 78、

  可吸入颗粒物（PM10）的测定方法是（）。mg/Nm3中“N”代表（）。

• 79、

  阳极溶出伏安法测定锌时，海水样中的锌离子在（）V恒电压电解，锌离子在悬汞电极上还原生成锌汞齐。（）

• 80、

  阳极溶出伏安法测定时，海水和河口水中锌的特征峰电压约为（）V。

• 81、

  《海水水质标准》（GB3097-1997）规定的第Ⅰ类水质化学需氧量标准限值为（）mg/L。

• 82、

  用碱性高锰酸钾法测定化学需氧量时，海水样品需在电热板上加热至沸，从冒出第一个气泡时开始计时，应准确煮

• 83、

  分光光度法测定海水浑浊度中，每次量取水样或标准液时，必须将水样瓶横放，上下强烈振荡（）次后立即取样。

• 84、

  靛酚蓝分光光度法测定海水中氨时，亚硝酰铁__为（）。

• 85、

  靛酚蓝分光光度法测定海水中氨时，次氯酸钠使用溶液中100ml有效氯的含量为（）mg左右。

• 86、

  靛酚蓝分光光度法测定海水中氨时，应在（）介质中进行。

• 87、

  海水氨测定中，靛酚蓝分光光度法重现性（），空白值（），有机氮化物不被测定，但反应慢，灵敏度略低。而次

• 88、

  次溴酸盐氧化法测定海水氨，水温高于10℃时，氧化时间一般为（）min。

• 89、

  次溴酸盐氧化法测定海水中氨，加入盐酸萘乙二胺试剂后，必须在（）h内测定完毕，并避免阳光照射。

• 90、

  萘乙二胺分光光度法测定海水中亚硝酸盐时，温度对测定的影响不显著，但在（）℃内测定为宜。

• 91、

  萘乙二胺分光光度法测定海水中亚硝酸盐时，若样品中含有大量的硫化氢则会干扰测定，此时可加入（），再后用

• 92、

  用锌-镉还原法测定海水中硝酸盐时，需要对还原率进行测定，当还原率低于（）%时，必须查明原因。

• 93、

  测定海水中硝酸盐时，镉柱还原法的还原率比锌-镉还原法（），实际操作镉柱还原法比锌-镉还原法（）。

• 94、

  镉柱还原法测定海水中硝酸盐时，水样加盐酸萘乙二胺溶液后，须在（）h内测量完毕，并避免阳光照射。

• 95、

  镉柱还原法测定海水中硝酸盐时，还原柱的活化方法为：用250ml活化溶液，以每分钟（）ml的流速通过还

• 96、

  异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定海水中氰化物时，水样在加入显色剂后，应置于（）℃的水浴中加热（）min

• 97、

  光度法测定海水中氰化物时，硝酸银标准溶液标定__溶液时，用（）作指示液。

• 98、

  光度法测定海水中氰化物，氯化钠标准溶液标定硝酸银溶液时，用（）作指示剂。

• 99、

  异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定海水中氰化物时，若水样中含有氧化剂，将会破坏氰化物，此时可加入适量的（

• 100、

  磷钼蓝分光光度法、磷钼蓝萃取分光光度法测定海水中活性磷酸盐是在（）介质中完成显色反应。