住院医师规范化培训法律法规真题

• 1、

  疑似传染病病人，在治愈或者排除传染病嫌疑前，不得从事法律、行政法规和国务院卫生行政部门规定禁止从事的

• 2、

  任何单位和个人发现传染病病人或者疑似传染病病人时，都应当及时向( )报告。

• 3、

  为了查找传染病病因，医疗机构在必要时可以按照( )的规定，对传染病病人尸体后者疑似传染病病人尸体进

• 4、

  医疗机构发现乙类传染病病人，应当( )

• 5、

  医疗机构对传染病病人应当实施下列措施，除了( )

• 6、

  国家建立有关传染病的制度，除了( )

• 7、

  下列传染病采取甲类传染病的预防、控制措施，除了( )

• 8、

  ( )在首次诊断传染病病人后，应立即填写传染病报告卡

• 9、

  责任报告单位和责任疫情报告人发现下列传染病应于2小时内报告，除了( )

• 10、

  突然发生，造成或者可能造成社会公众健康严重损害的下列情况属于突发公共卫生事件，除了( )

• 11、

  医疗卫生机构对因突发公共卫生事件致病者采取的措施，下列错误的是( )

• 12、

  突发公共卫生事件划分为( )

• 13、

  获得突发公共卫生事件相关信息的责任报告人，应当在( )小时内向属地卫生行政部门指定的专业机构报告

• 14、

  下列属于乙类传染病的是( )

• 15、

  下列不属于《中华人民共和国传染病防治法》规定的甲类传染病，但是采取甲类传染病的预防、控制措施的是(

• 16、

  医疗机构应当实行( )预检、分诊制度

• 17、

  故意泄露传染病病人个人隐私，后果严重的( )

• 18、

  发现传染病病人或者疑似传染病病人时有报告义务的是( )

• 19、

  发现突发原因不明的传染病时不负有报告责任的是( )

• 20、

  医疗机构发现甲类传染病时，对疑似病人的密切接触者应当( )

• 21、

  国家实行艾滋病自愿咨询和( )。

• 22、

  我国艾滋病防治工作坚持的方针是( )。

• 23、

  艾滋病的监测管理对象有下列人员，除了( )。

• 24、

  下列单位违反法律、行政法规的规定，造成他人感染艾滋病病毒的，应当依法承担民事赔偿责任，但不包括( )

• 25、

  《中华人民共和国执业医师法》适用于( )。

• 26、

  医师注册后有下列情形之一的，其所在的医疗、预防、保健机构应当在30日内报告准予注册的卫生行政部门，卫

• 27、

  不予医师执业注册的情形是( )。

• 28、

  以下机构中的医师适用执业医师法，除了( )。

• 29、

  在医疗、保健、预防机构中试用期满一年可以参加执业医师资格考试者，应具有的学历是( )。

• 30、

  取得医师资格的，可以申请注册，受理机构是( )。

• 31、

  在医疗、保健、预防机构中试用期满2年可以参加执业医师资格考试者，应具有的学历是( )。

• 32、

  医师经注册后，应当按照以下注册的内容执业( )。

• 33、

  医师注册后有下列情形之一的应当注销注册，除了( )。

• 34、

  医师注册后应当注销注册的情形之一是中止医师执业活动满( )的。

• 35、

  医师在执行活动中发生医疗事故不按规定报告的，应承担的法律责任是( )。

• 36、

  考核不合格的医师暂停执业活动期满，再次考核仍不合格的( )。

• 37、

  未经医师注册取得执业证书的( )。

• 38、

  卫生行政部门决定不予医师执业注册的，申请人有异议时( )。

• 39、

  受理医师执业注册申请的卫生行政部门对不符合条件不予注册的，书面通知申请人并说明理由的期限是应当自收到

• 40、

  刘某于2008年7月从某医学院专科毕业，张某可以( )。

• 41、

  黄某，2007年11月因医疗事故受到吊销医师执业证书的行政处罚。2008年11月向当地卫生行政部门申

• 42、

  医师在执业活动中必须履行下列义务，除了( )。

• 43、

  《中华人民共和国药品管理法》适用于

• 44、

  中药饮片的炮制，必须符合

• 45、

  目前，医疗单位内可以配制、供应药品的只有

• 46、

  对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应该

• 47、

  药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须

• 48、

  医疗单位配制的制剂只限于

• 49、

  生产、销售以婴儿为主要使用对象的假药、劣药者，执法部门对其

• 50、

  撤消批准文号的药品以

• 51、

  以下不属于药品的是

• 52、

  以下以假药处理的情况是

• 53、

  新修订的《药品管理法》施行起始日期是

• 54、

  《药品管理法》规定，主管全国药品监督管理工作的部门是：

• 55、

  《药品管理法》第二条明确了本法适用对象范围是指在中国人民共和国境内：

• 56、

  《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂不得在

• 57、

  《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指：

• 58、

  《药品管理法》第七十一条规定，国家实行药品不良反应报告制度，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须

• 59、

  《药品管理法》规定：从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其它单位，直接负责的主管人员

• 60、

  《药品管理法》规定国家实行药品

• 61、

  开办药品生产企业须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给：

• 62、

  根据《药品管理法》第六十条规定药品监督管理部门根据监督检查的需要可以抽查检验

• 63、

  未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》生产经营药品的处违法生产、销售的药品货值金额

• 64、

  生产、销售劣药的处违法生产销售药品货值金额

• 65、

  伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或药品批准证明文件的没有非法所得处

• 66、

  药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其它利益的，药品生产企业、经营企

• 67、

  违反药品广告管理规定的，由药品监督部门撤销广告批准文号，不受理该品种的审批申请。不受理的期限为：