根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》

属于麻醉药品品种的是

A:__ B:芬太尼 C:麦角胺 D:地西泮 E:地巴唑

根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》

属于第一类精神药品品种的是

A:__ B:芬太尼 C:麦角胺 D:地西泮 E:地巴唑

《中药品种保护条例》规定

中药品种申请一级保护的条件是

A:用于预防和治疗特殊疾病的 B:用于预防和治疗一般疾病的 C:对一般疾病有明显作用的 D:对一般疾病有显著疗效的 E:对特定疾病有显著疗效的

《中药品种保护条例》规定

中药品种申请二级保护的条件是

A:用于预防和治疗特殊疾病的 B:用于预防和治疗一般疾病的 C:对一般疾病有明显作用的 D:对一般疾病有显著疗效的 E:对特定疾病有显著疗效的

2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。

以下有关注射剂检查项目的描述，哪些不符合《中国药典》规定

A:注射剂应进行微生物限度检查并符合规定 B:加有抑菌剂的注射剂还须进行无菌检查 C:静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒 D:各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查 E:注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异

2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。

以下有关胶囊剂检查项目的描述，哪一项不符合《中国药典》规定

A:应检查溶出度或崩解度 B:测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料 C:阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水 D:溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃ E:肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量

2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。

以下哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对热原检查法的规定

A:试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原 B:使用精密度为±0.1℃的测温装置 C:供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内 D:如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用 E:如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用

甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)，心血管类药品(注射剂和片剂)，中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。

甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业的品种是(　)。

A:生物制品(注射剂型) B:第二类精神药品(口服剂型) C:心血管类药品(注射剂和片剂)D.中药注射液和中药提取物

甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品（口服剂型）、生物制品（注射剂），心血管类药品（注射剂和片剂），中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书

甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是

A:生物制品（注射剂型） B:第二类精神药品（口服剂型） C:心血管类药品（注射剂和片剂） D:中药注射液和中药提取物

甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品（口服剂型）、生物制品（注射剂），心血管类药品（注射剂和片剂），中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书

甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是

A:生物制品（注射剂型）  B:第二类精神药品（口服剂型 ） C:心血管类药品（注射剂和片剂）  D:中药注射液和中药提取物