脊髓髓内病变（）

A:节段性分离性感觉障碍，晚期出现括约肌功能障碍 B:节段性分离性感觉障碍，早期出现括约肌功能障碍 C:早期有明显的根性疼痛，脑脊液蛋白高，压颈试验通畅 D:早期有明显的根性疼痛，脑脊液蛋白高，压颈试验完全性梗阻 E:右下肢深浅感觉障碍

脊髓髓外病变（）

A:节段性分离性感觉障碍，晚期出现括约肌功能障碍 B:节段性分离性感觉障碍，早期出现括约肌功能障碍 C:早期有明显的根性疼痛，脑脊液蛋白高，压颈试验通畅 D:早期有明显的根性疼痛，脑脊液蛋白高，压颈试验完全性梗阻 E:右下肢深浅感觉障碍

亚急性联合变性（）

A:累及脊髓灰质前连合 B:累及脊髓前角细胞 C:累及脊髓后根 D:累及脊髓后索 E:累及脊髓前索

肌萎缩侧索硬化（）

A:累及脊髓灰质前连合 B:累及脊髓前角细胞 C:累及脊髓后根 D:累及脊髓后索 E:累及脊髓前索

脊髓空洞症（）

A:累及脊髓灰质前连合 B:累及脊髓前角细胞 C:累及脊髓后根 D:累及脊髓后索 E:累及脊髓前索

周期性瘫痪的发病机制是（）

A:乙酰胆碱合成和释放减少 B:自身抗体破坏而使乙酰胆碱受体数目减少 C:胆碱酯酶活力抑制使乙酰胆碱作用过度延长 D:因缺乏酶或载体不能产生足够的ATP E:终板电位下降而引起去极性阻断

氨基糖苷类药物中毒和Lambert-Ea-ton综合征时肌无力的发病机制是（）

A:乙酰胆碱合成和释放减少 B:自身抗体破坏而使乙酰胆碱受体数目减少 C:胆碱酯酶活力抑制使乙酰胆碱作用过度延长 D:因缺乏酶或载体不能产生足够的ATP E:终板电位下降而引起去极性阻断

线粒体肌病的发病机制是（）

A:乙酰胆碱合成和释放减少 B:自身抗体破坏而使乙酰胆碱受体数目减少 C:胆碱酯酶活力抑制使乙酰胆碱作用过度延长 D:因缺乏酶或载体不能产生足够的ATP E:终板电位下降而引起去极性阻断

重症肌无力的发病机制是（）

A:乙酰胆碱合成和释放减少 B:自身抗体破坏而使乙酰胆碱受体数目减少 C:胆碱酯酶活力抑制使乙酰胆碱作用过度延长 D:因缺乏酶或载体不能产生足够的ATP E:终板电位下降而引起去极性阻断

一女性26岁，因上眼睑下垂，复视，吞咽困难，全身乏力一年入院。观察中发现晨起症状轻，运动后加重，胸部X线平片（-）。Tensilon试验（+）（）

A:补钾疗法 B:支持疗法 C:气管切开术 D:人工辅助呼吸 E:新斯的明 F:普鲁卡因酰胺 G:苯妥英钠