掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容

国家对药品不良反应实行以下何种报告制度

A:报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告 B:定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告 C:逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告 D:定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告 E:逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容

药品生产（经营）企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行以下那个

A:注册审批制度 B:分类管理制度 C:不良反应报告制度 D:中药品种保护制度 E:特殊药品管理制度

掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容

上市5年以内的药品不良反应报告范围是哪个

A:疗效和不良反应 B:新的不良反应 C:严重不良反应 D:报告该药品引起的所有可疑不良反应 E:罕见不良反应

传染病预防、控制预案中不包括的内容是

A:传染病监测制度 B:传染病信息收集制度 C:传染病分析报告制度 D:传染病预防接种制度 E:传染病通报制度

我国规定的传染病管理报告制度中下列哪项是不正确的（）

A:法定传染病分3类37种 B:甲类2种 C:乙类22种 D:丙类10种 E:天花属于甲类管理传染病

我国规定的传染病管理报告制度中下列哪项是不正确的

A:法定传染病分3类35种 B:甲类2种 C:乙类22种 D:丙类11种 E:天花属于甲类管理传染病

传染病预防、控制预案中不包括的内容是（）。

A:传染病监测制度 B:传染病信息收集制度 C:传染病分析报告制度 D:传染病预防接种制度 E:传染病通报制度

传染病预防、控制预案中不包括的内容是

A:传染病监测制度 B:传染病信息收集制度 C:传染病分析报告制度 D:传染病预防接种制度 E:传染病通报制度