计划免疫是指根据疫情监测和人群免疫状况分析，按照规定的免疫程序，有计划地利用疫苗进行预防接种，以提高人群免疫水平，预防和控制相应传染病。

计划免疫疾病监测中的AFP（急性弛缓性麻痹病例）监测，对合格粪便标本的要求是

A:在麻痹出现后14天内 B:间隔24-48小时采集两份标本 C:每份标本重量在8克 D:必须在2-8℃条件下冷藏运送 E:只须采集一份标本 F:常温下送检

某高血压患者，男性，56岁。由于血压控制不好前来医院就诊，医师在其原有用药的基础上为患者开具了卡托普利联合降压。患者服用此药后出现了干咳症状，干咳为卡托普利常见的不良反应。几乎所有的药物都可以引起不良反应，不良反应有多种分类方法。医护人员的主动协作，有利于药物不良反应监测报告制度的建立和发展。

目前，我国药物不良反应监测报告系统由

A:国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成 B:国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会,省市级中心监测报告系统组成 C:国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成 D:国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会,国家食品药品监督管理局组成 E:国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成

掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容

国家对药品不良反应实行以下何种报告制度

A:报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告 B:定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告 C:逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告 D:定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告 E:逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容

药品生产（经营）企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行以下那个

A:注册审批制度 B:分类管理制度 C:不良反应报告制度 D:中药品种保护制度 E:特殊药品管理制度

掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容

药品不良反应监测管理办法适用范围是

A:药品生产、经营企业 B:医疗预防保健机构 C:药品不良反应监测专业机构 D:药品监督管理部门 E:卫生行政部门

在传染病的预防工作中，国家尚未实行的制度是

A:预防接种制度 B:对儿童实行预防接种证制度 C:传染病监测预警制度 D:免费免疫接种制度 E:传染病报告制度

关于伤寒、副伤寒的监测措施，其中

病原学监测

A:监测点内伤寒病原菌做噬菌体分型、质粒分析和药物敏感试验，观察动态变化 B:仅检查粪便标准 C:可以不监测 D:做血清学观察 E:仅做噬菌体分型观察

在传染病的预防工作中，国家尚未实行的制度是（）

A:预防接种制度 B:对儿童实行预防接种证制度 C:传染病监测预警制度 D:免费免疫接种制度 E:传染病报告制度