根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

A:药品不良反应 B:严重药品不良反应 C:药品群体不良事件 D:药品不良反应报告和监测 E:药品重点监测

（药品不良反应基本概念）在预防,诊断,治疗疾病的过程中

药品不良反应

A:所发生的机体损害 B:怀疑而未确定的不良反应 C:药品说明书上未收载的不良反应 D:药物治疗过程中出现的不良临床事件 E:病人接受合格药品,正常用剂量时，出现的与用药目的无关的有害反应

（药品不良反应基本概念）在预防,诊断,治疗疾病的过程中

新的药品不良反应

A:所发生的机体损害 B:怀疑而未确定的不良反应 C:药品说明书上未收载的不良反应 D:药物治疗过程中出现的不良临床事件 E:病人接受合格药品,正常用剂量时，出现的与用药目的无关的有害反应

（药品不良反应的机制）

是药物对人体呈剂量相关的反应

A:给药反应 B:化学的反应 C:家庭性反应 D:扩大的反应 E:基因毒性反应

食品中有害金属毒性反应的共同特点是（）

A:生物转化反应 B:生物富集反应 C:亲脂性强 D:强蓄积性 E:慢性中毒和远期效应

机体对环境有害因素的应答反应是

A:由机体遗传因素决定 B:机体免疫功能低下所致 C:环境有害因素的强度过大所致 D:环境有害因素持续作用时间过长所致 E:机体环境相互作用的结果

机体对环境有害因素的应答反应是

A:由机体遗传因素决定 B:机体免疫功能低下所致 C:环境有害因素的强度过大所致 D:环境有害因素持续作用时间过长所致 E:机体环境相互作用的结果

食品中有害金属毒性反应的共同特点是（）

A:生物转化反应 B:生物富集反应 C:亲脂性强 D:强蓄积性 E:慢性中毒和远期效应