（血药浓度法进行TDM的取样时间与测定指标）

毒副作用较强的药物

A:峰浓度 B:谷浓度 C:稳态浓度 D:稳态的峰浓度和谷浓度 E:确定个体患者的药动学参数

（血药浓度法进行TDM的取样时间与测定指标）

长期用药,定期监测血药浓度

A:峰浓度 B:谷浓度 C:稳态浓度 D:稳态的峰浓度和谷浓度 E:确定个体患者的药动学参数

（常用测定血药浓度的方法）

灵敏度较高，适用于测定药物代谢物

A:放射免疫法 B:气相色谱法 C:气相-质谱联用法 D:紫外分光光度法 E:高效液相色谱法

某男性中度心衰患者，服用甲、乙两药厂生产的地高辛片剂(0.25mg)后，疗效相差较大。连服甲厂地高辛20天后，实测血药浓度为0.69ng/ml，绝对生物利用度(F)为30%。

关于给药方案，正确的选项有哪些

A:地高辛若按半衰期给药，5-7个半衰期后血药浓度可达稳态 B:地高辛血药浓度个体差异大，符合非线性动力学特征，所以需要进行TDM C:该患者应提高甲厂的地高辛给药剂量，才能达到疗效 D:通过TDM，可了解患者服药依从性 E:若患者有中度肝功能揭害，应立即停用地高辛

某男性中度心衰患者，服用甲、乙两药厂生产的地高辛片剂(0.25mg)后，疗效相差较大。连服甲厂地高辛20天后，实测血药浓度为0.69ng/ml，绝对生物利用度(F)为30%。

关于血药浓度监测(TDM)，正确的有哪些

A:毒性大的药物应尽量做TDM B:防床体征容易判断疗效的药物可不做TDM C:血药浓度可受患者的饮水量影响 D:血药浓度与效应呈非线性关系时，TDM更具有价值 E:估计群体动力学参数的常用方法不包括非线性混合效应模型 F:肾功能减退给药方案设计常根据药物清除率及肌酐清除率计算给药剂量

某男性中度心衰患者，服用甲、乙两药厂生产的地高辛片剂(0.25mg)后，疗效相差较大。连服甲厂地高辛20天后，实测血药浓度为0.69ng/ml，绝对生物利用度(F)为30%。

关于药物代谢，正确的描述有哪些

A:细胞色素P450是肝内主要的药物代谢酶 B:药酶受抑制而减慢药物代谢的现象称酶抑制作用 C:氯霉素为药酶诱导剂 D:苯巴比妥为药酶抑制剂 E:吗啡具有光学异构体，存在代谢差异 F:首过效应不属于药物代谢差异

某男性中度心衰患者，服用甲、乙两药厂生产的地高辛片剂(0.25mg)后，疗效相差较大。连服甲厂地高辛20天后，实测血药浓度为0.69ng/ml，绝对生物利用度(F)为30%。

关于药物分布，正确的描述有哪些

A:靶向给药的目标就是改变药物的分布 B:脂肪组织可改变药物的分布 C:机体的三大屏障可影响药物的分布 D:脑膜炎时，可选用头孢噻吩钠 E:结合型药物影响疗效，结合型药物越多，作用越强 F:药物的分子量大小能影响药物的分布

需作治疗药物监测的药物是

A:治疗指数高的药物 B:长期使用，病人的顺应性好的药物 C:给药后个体间血药浓度差距很小的药物 D:肾功能不良患者应用主要经肾排泄的药物 E:有效血药浓度低的药物

需做治疗药物监测的药物是

A:治疗指数高的药物 B:长期使用，病人的顺应性好的药物 C:给药后个体间血药浓度差距很小的药物 D:肾功能不良患者应用主要经肾排泄的药物 E:有效血药浓度低的药物