筛选肠球菌属高浓度庆大霉素或链霉素耐药（HLAR），可预测氨苄西林,青霉素或万古霉素和一种氨基糖苷类的协同效应。

关于高水平氨基苷类药物耐药筛选试验，下列叙述错误的是

A:可以采用纸片扩散法,肉汤稀释法和琼脂稀释法筛选高水平氨基苷类药物耐药 B:培养基为M-H琼脂,BHI肉汤或BHI琼脂 C:抑菌圈直径6 mm表示耐药，与MIC相关性为＞500 μg/ ml D:耐药与作用细胞壁合成药物联合无协同作用；敏感表示与作用细胞壁合成药物联合有协同作用 E:结果不确定只能行肉汤稀释法进行确证

奈瑟菌属的共同特征：革兰阴性双球菌呈肾形或豆形，在临床标本中，多位于中性粒细胞内。专性需氧生长，初次分离培养时须供给5% CO2。营养要求高，需用巧克力琼脂培养基。最适生长温度为35~36 ℃，培养48 h后，形成凸起,圆形,光滑,透明的小菌落。易产生自溶酶，人工培养物如不及时转种，细菌常自溶死亡。

淋病奈瑟菌对青霉素耐药的机制是

A:产生β-内酰胺酶和超广谱β-内酰胺酶 B:产生青霉素酶 C:产生青霉素结合蛋白(PBPs) D:基因可编码D-丙氨酰-D-乳酸(D-Ala-D-Lac)，D-丙氨酸(-Ala) 和D-丙氨酰-D-丝氨酸(D-Ala-D-Ser)，产生耐药基因 E:产生氨基糖苷修饰酶

患者男性，60岁。确诊耐药金黄色葡萄球菌心内膜炎，青霉素皮试阴性。

宜选用的药物是

A:青霉素G B:氨苄西林 C:苯唑西林 D:庆大霉素 E:羟氨苄西林

医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制，主要目标细菌耐药率超过多少抗菌药物

应当暂停针对此目标细菌的临床应用，根据追踪细菌耐药监测结果，再决定是否恢复临床应用

A:30% B:40% C:50% D:60% E:75%

筛选肠球菌属高浓度庆大霉素或链霉素耐药（HLAR），可预测氨苄西林、青霉素或万古霉素和一种氨基糖苷类的协同效应。

关于高水平氨基苷类药物耐药筛选试验，下列描述不正确的是

A:可以采用纸片扩散法、肉汤稀释法和琼脂稀释法筛选高水平氨基苷类药物耐药 B:培养基为M-H琼脂、BHI肉汤或BHI琼脂 C:抑菌圈直径6 mm表示耐药，与MIC相关性为＞500 μg/ ml D:耐药与作用细胞壁合成药物联合无协同作用；敏感表示与作用细胞壁合成药物联合有协同作用 E:结果不确定只能行肉汤稀释法进行确证

奈瑟菌属的共同特征：革兰阴性双球菌呈肾形或豆形，在临床标本中，多位于中性粒细胞内。专性需氧生长，初次分离培养时须供给5% CO。营养要求高，需用巧克力琼脂培养基。最适生长温度为35～36 ℃，培养48 h后，形成凸起、圆形、光滑、透明的小菌落。易产生自溶酶，人工培养物如不及时转种，细菌常自溶死亡。

淋病奈瑟菌对青霉素耐药的机制是

A:产生β-内酰胺酶和超广谱β-内酰胺酶 B:产生青霉素酶 C:产生青霉素结合蛋白(PBPs) D:基因可编码D-丙氨酰-D-乳酸(D-Ala-D-Lac)，D-丙氨酸(-Ala) 和D-丙氨酰-D-丝氨酸(D-Ala-D-Ser)，产生耐药基因 E:产生氨基糖苷修饰酶

细菌具有各自独特的酶系统，因而对底物的分解能力各异，其代谢产物不同，具此特点可鉴定细菌。淋病奈瑟菌对青霉素耐药的机制是（）

A:产生β-内酰胺酶和超广谱β-内酰胺酶 B:产生青霉素酶 C:产生青霉素结合蛋白（PBPs） D:基因可编码D-丙氨酰-D-乳酸（D-Ala-D-La，D-丙氨酸（-Al和D-丙氨酰-D-丝氨酸（D-Ala-D-Ser），产生耐药基因 E:产生氨基糖苷修饰酶

反复使用青霉素后细菌可产生（）

A:躯体依赖性 B:首剂现象 C:耐药性 D:耐受性 E:致敏性