在某些地区临床分离的肠杆菌科菌中，尤其是肺炎克雷伯菌，碳青霉烯酶【包括肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶（KPC）和其他水解碳青霉烯β-内酰胺酶】检出率越来越高。

关于KPC酶，下列叙述错误的是

A:厄他培南和美罗培南均可用于检测KPC酶 B:临床常见产KPC酶的菌株为肺炎克雷伯菌，其他肠杆菌科细菌如产酸克雷伯菌,弗劳地枸橼酸菌,大肠埃希菌,肠杆菌属,沙门菌属,沙雷菌属亦有报道 C:产KPC酶菌株通常对碳青霉烯类低水平耐药 D:KPC酶主要由染色体介导，酶活性可受酶抑制剂抑制，可水解青霉素类,广谱头孢菌素,氨曲南及碳青霉烯类 E:目前发现的KPC酶有KPC-1~KPC-4等4种

葡萄球菌属因携带mecA基因,产青霉素酶等机制而对β-内酰胺类抗生素耐药。

关于葡萄球菌属β-内酰胺酶试验，下列叙述错误的是

A:青霉素MIC≤0.12 μg/ml 或抑菌环直径≥29 mm时需进行β-内酰胺酶试验 B:刮取苯唑西林或头孢西丁纸片周围抑菌环边缘的生长物进行β-内酰胺酶试验 C:β-内酰胺酶阳性葡萄球菌只对氨基,羧基和脲基青霉素耐药 D:质控菌株为ATCC29213和ATCC25923 E:菌落在M-H培养基或血琼脂培养基培养18~20 h

奈瑟菌属的共同特征：革兰阴性双球菌呈肾形或豆形，在临床标本中，多位于中性粒细胞内。专性需氧生长，初次分离培养时须供给5% CO2。营养要求高，需用巧克力琼脂培养基。最适生长温度为35~36 ℃，培养48 h后，形成凸起,圆形,光滑,透明的小菌落。易产生自溶酶，人工培养物如不及时转种，细菌常自溶死亡。

淋病奈瑟菌对青霉素耐药的机制是

A:产生β-内酰胺酶和超广谱β-内酰胺酶 B:产生青霉素酶 C:产生青霉素结合蛋白(PBPs) D:基因可编码D-丙氨酰-D-乳酸(D-Ala-D-Lac)，D-丙氨酸(-Ala) 和D-丙氨酰-D-丝氨酸(D-Ala-D-Ser)，产生耐药基因 E:产生氨基糖苷修饰酶

葡萄球菌属因携带mecA基因、产青霉素酶等机制而对β-内酰胺类抗生素耐药。

关于葡萄球菌属β-内酰胺酶试验，下列描述不正确的是

A:青霉素MIC≤0.12 μg/ml 或抑菌环直径≥29 mm时需进行β-内酰胺酶试验 B:刮取苯唑西林或头孢西丁纸片周围抑菌环边缘的生长物进行β-内酰胺酶试验 C:β-内酰胺酶阳性葡萄球菌只对氨基、羧基和脲基青霉素耐药 D:质控菌株为ATCC29213和ATCC25923 E:菌落在M-H培养基或血琼脂培养基培养18～20 h

在某些地区临床分离的肠杆菌科菌中，尤其是肺炎克雷伯菌，碳青霉烯酶【包括肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶（KPC）和其他水解碳青霉烯β-内酰胺酶】检出率越来越高。

关于KPC酶，下列描述不正确的是

A:厄他培南和美罗培南均可用于检测KPC酶 B:临床常见产KPC酶的菌株为肺炎克雷伯菌，其他肠杆菌科细菌如产酸克雷伯菌、弗劳地枸橼酸菌、大肠埃希菌、肠杆菌属、沙门菌属、沙雷菌属亦有报道 C:产KPC酶菌株通常对碳青霉烯类低水平耐药 D:KPC酶主要由染色体介导，酶活性可受酶抑制剂抑制，可水解青霉素类、广谱头孢菌素、氨曲南及碳青霉烯类 E:目前发现的KPC酶有KPC-1～KPC-4等4种

奈瑟菌属的共同特征：革兰阴性双球菌呈肾形或豆形，在临床标本中，多位于中性粒细胞内。专性需氧生长，初次分离培养时须供给5% CO。营养要求高，需用巧克力琼脂培养基。最适生长温度为35～36 ℃，培养48 h后，形成凸起、圆形、光滑、透明的小菌落。易产生自溶酶，人工培养物如不及时转种，细菌常自溶死亡。

淋病奈瑟菌对青霉素耐药的机制是

A:产生β-内酰胺酶和超广谱β-内酰胺酶 B:产生青霉素酶 C:产生青霉素结合蛋白(PBPs) D:基因可编码D-丙氨酰-D-乳酸(D-Ala-D-Lac)，D-丙氨酸(-Ala) 和D-丙氨酰-D-丝氨酸(D-Ala-D-Ser)，产生耐药基因 E:产生氨基糖苷修饰酶

有耐青霉素酶作用

A:氨苄西林 B:苯唑西林 C:两者均有 D:两者均无

有耐青霉素酶作用（）

A:氨苄西林 B:苯唑两林 C:两者均有 D:两者均无

耐青霉素酶的是

A:羧苄西林 B:萘夫西林 C:青霉素G D:普鲁卡因青霉素 E:青霉素V