根据《药品流通监督管理办法》

只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是

A:药品生产企业 B:药品批发企业 C:药品零售企业 D:医疗机构 E:计划生育技术服务机构

根据《药品流通监督管理办法》

药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明

A:供货单位名称,药品名称,生产厂商,批号,数量,价格 B:供货单位名称,药品名称,规格,批号,数量,价格,注册证号 C:药品名称,数量,价格,批号,储运条件,药品标准 D:药品名称,生产厂商,数量,价格,批号 E:药品名称,数量,价格,批号,有效期

根据《药品流通监督管理办法》

药品经营企业的药品销售凭证应当

A:保存3年或以上 B:保存5年 C:保存至超过药品有效期1年，但不少于2年 D:保存至超过药品有效期1年，但不少于3年 E:保存至超过药品有效期1年，但不少于5年

根据《药品流通监督管理办法》

药品生产企业的药品销售凭证应当

A:保存3年或以上 B:保存5年 C:保存至超过药品有效期1年，但不少于2年 D:保存至超过药品有效期1年，但不少于3年 E:保存至超过药品有效期1年，但不少于5年

根据《药品流通监督管理办法》

销售药品时，应当开具销售凭证的是

A:药品生产,经营企业 B:药品生产,经营企业和医疗机构 C:医疗机构 D:药品经营企业 E:药品生产企业

新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。

现行《药品注册管理办法》的适用范围包括

A:在中国境内申请进行药物临床试验 B:在中国境内申请药品生产 C:在中国境内申请药品进口 D:在中国境内申请进行相关的药品注册检验 E:对药品注册的监督管理

某药品了零售企业（单体门店）具有与经营药品相适应的营业场所、设施设备和卫生环境，兼有企业门户网站。为拓展业务，向所在地省级药品交易机构资格证书。该药品监督管理部门收到材料，进行形式审查后，告知其不予受理。

从上述信息分析，药品监督管理部门不予受理的主要原因是

A:向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是零售连锁企业，企业不是药品零售连锁企业 B:向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是医疗机构，但该企业不是医疗机构 C:向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品批发企业，但该企业不是药品批发企业 D:向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品生产企业，但该企业不是药品生产企业

某药品了零售企业（单体门店）具有与经营药品相适应的营业场所、设施设备和卫生环境，兼有企业门户网站。为拓展业务，向所在地省级药品交易机构资格证书。该药品监督管理部门收到材料，进行形式审查后，告知其不予受理。

从上述信息分析，药品监督管理部门不予受理的主要原因是

A:向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是零售连锁企业，企业不是药品零售连锁企业 B:向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是医疗机构，但该企业不是医疗机构 C:向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品批发企业，但该企业不是药品批发企业 D:D．向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品生产企业，但该企业不是药品生产企业

某药品零售企业（单体门店） 具有与经营药品相适应的营业场所、 设施设备和卫生环境， 建有企业门户网站。 为拓展业务， 向所在地省级药品监督管理部门申请办理向个人消费者提供互联网药品交易机构资格证书。 该药品监督管理部门收到材料， 进行形式审查后， 告知其不予受理。

从上述信息分析，药品监督管理部门不予受理的主要原因是

A:向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是零售连锁企业，企业不是药品零售连锁企业 B:向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是医疗机构，但该企业不是医疗机构 C:向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品批发企业，但该企业不是药品批发企业 D:想个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品生产企业，但该企业不是药品生产企业