按假药论处的情形包括

A:变质的 B:被污染的 C:依照本法必须批准而未经批准生产,进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的 D:使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 E:所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

《中华人民共和国药品管理法》规定

按假药论处的情形是

A:出现副反应 B:出现过敏反应 C:出现药品不良反应 D:药品受污染 E:药品成分的含量不符合国家规定的

按假药论处的情况是

A:被污染的 B:未标明有效期的 C:不注明或更改生产批号的 D:更改有效期的 E:直接接触药品的包装材料或容器未经批准的

下列按假药论处的是（）

A:未标明有效期的 B:不注明生产批号的 C:所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 D:依法必须检验而未经检验即销售的品

按假药论处的是（）？

A:未标明有效期或者更改有效期的药品 B:其他不符合药品标准规定的药品 C:被污染的 D:不注明或者更改生产批号的

下列可以按假药论处的是（）

A:未标明有效期或者更改有效期的 B:不注明或者更改生产批号的 C:被污染的 D:超过有效期的

按假药论处的情形（）

A:变质的 B:被污染的 C:必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的 D:使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

按假药论处的情形（）

A:变质的 B:被污染的 C:必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的 D:使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的