筛选肠球菌属高浓度庆大霉素或链霉素耐药（HLAR），可预测氨苄西林,青霉素或万古霉素和一种氨基糖苷类的协同效应。

关于高水平氨基苷类药物耐药筛选试验，下列叙述错误的是

A:可以采用纸片扩散法,肉汤稀释法和琼脂稀释法筛选高水平氨基苷类药物耐药 B:培养基为M-H琼脂,BHI肉汤或BHI琼脂 C:抑菌圈直径6 mm表示耐药，与MIC相关性为＞500 μg/ ml D:耐药与作用细胞壁合成药物联合无协同作用；敏感表示与作用细胞壁合成药物联合有协同作用 E:结果不确定只能行肉汤稀释法进行确证

筛选肠球菌属高浓度庆大霉素或链霉素耐药（HLAR），可预测氨苄西林,青霉素或万古霉素和一种氨基糖苷类的协同效应。

关于庆大霉素和链霉素HLAR肉汤稀释法，下列叙述正确的是

A:均采用BHI肉汤 B:含量分别为庆大霉素500 μg/ml和链霉素1000 μg/ml C:培养时间为24 h D:培养温度为(35+_2)℃ E:结果判断标准相同

筛选肠球菌属高浓度庆大霉素或链霉素耐药（HLAR），可预测氨苄西林、青霉素或万古霉素和一种氨基糖苷类的协同效应。

关于高水平氨基苷类药物耐药筛选试验，下列描述不正确的是

A:可以采用纸片扩散法、肉汤稀释法和琼脂稀释法筛选高水平氨基苷类药物耐药 B:培养基为M-H琼脂、BHI肉汤或BHI琼脂 C:抑菌圈直径6 mm表示耐药，与MIC相关性为＞500 μg/ ml D:耐药与作用细胞壁合成药物联合无协同作用；敏感表示与作用细胞壁合成药物联合有协同作用 E:结果不确定只能行肉汤稀释法进行确证

筛选肠球菌属高浓度庆大霉素或链霉素耐药（HLAR），可预测氨苄西林、青霉素或万古霉素和一种氨基糖苷类的协同效应。

关于庆大霉素和链霉素HLAR肉汤稀释法，下列描述正确的是

A:均采用BHI肉汤 B:含量分别为庆大霉素500 μg/ml和链霉素1000 μg/ml C:培养时间为24 h D:培养温度为(35±2)℃ E:结果判断标准相同

2-乙酰氨基芴(2-AAF)和2-氨基芴(2-AF)在机体内可形N-羟基芳酰胺和N-羟基芳胺，为近致癌物，再通过结合反应而产生的结合物可在酸性pH尿中或由肠道菌丛的β-葡萄糖苷酸酶水解，生成N-羟基芳香胺。可自发生成亲电子剂--氮宾离子，攻击DNA，引起膀胱癌和结肠癌

以上叙述所涉及的毒理学生物过程的最佳选择是

A:氧化反应 B:生物转化 C:生物代谢 D:代谢活化 E:结合反应

2-乙酰氨基芴(2-AAF)和2-氨基芴(2-AF)在机体内可形N-羟基芳酰胺和N-羟基芳胺，为近致癌物，再通过结合反应而产生的结合物可在酸性pH尿中或由肠道菌丛的β-葡萄糖苷酸酶水解，生成N-羟基芳香胺。可自发生成亲电子剂--氮宾离子，攻击DNA，引起膀胱癌和结肠癌

近致癌物N-羟基芳酰胺和N-羟基芳胺的形成通过

A:细胞色素P450和FMO催化 B:细胞色素P450催化 C:FMO催化 D:环氧水化酶催化 E:醇脱氢酶催化

2-乙酰氨基芴(2-AAF)和2-氨基芴(2-AF)在机体内可形N-羟基芳酰胺和N-羟基芳胺，为近致癌物，再通过结合反应而产生的结合物可在酸性pH尿中或由肠道菌丛的β-葡萄糖苷酸酶水解，生成N-羟基芳香胺。可自发生成亲电子剂--氮宾离子，攻击DNA，引起膀胱癌和结肠癌

由何种结合反应形成N-羟基芳香胺

A:甲基化 B:葡萄糖醛酸化 C:硫酸化 D:A+B E:C+B

下列哪项不是氨基糖苷类抗生素的共同特点（）

A:由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成 B:水溶性好，性质稳定 C:对G菌具有高度抗菌活性 D:对G需氧杆菌具有高度抗菌活性 E:与核蛋白体30S亚基结合，抑制蛋白质合成的杀菌剂

下列哪项不是氨基糖苷类抗生素的共同特点？（）

A:由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成 B:水溶性好，性质稳定 C:对G+菌具有高度抗菌活性 D:对G-需氧杆菌具有高度抗菌活性 E:与核蛋白体30S亚基结合，抑制蛋白质合成的杀菌剂