为了降低出生缺陷的发生，在妊娠不同时期应采用不同的方法进行预防及筛查。

孕中期筛查的方法有

A:13周取孕妇外周血查染色体 B:16～22周抽取羊水做胎儿染色体检查 C:孕妇外周血绒毛膜促性腺激素测定 D:尿E/C比值 E:20周翻身试验 F:15-18周唐氏筛查 G:13-15周平均动脉压检测 H:20-27周B超检查

某孕妇，37岁，孕1产0孕23周2 d。孕16周血清学唐氏综合征筛查风险值为1/60。超声测量羊水指数为26 cm，上腹部横切面超声所见如下图。 （R-右侧，L-左侧，U-十二指肠，ST-胃泡，SP-脊柱）

为了明确该胎儿是否患有染色体异常，应检查

A:进一步详细超声检查，并对胎儿进行基因诊断 B:羊水或脐带血染色体核型分析 C:胎儿MRI D:胎儿镜 E:引产后标本解剖

某孕妇，37岁，孕1产0孕23周2 d。孕16周血清学唐氏综合征筛查风险值为1/60。超声测量羊水指数为26 cm，上腹部横切面超声所见如下图。 （R-右侧，L-左侧，U-十二指肠，ST-胃泡，SP-脊柱）

进行更详细的超声检查，不属于重点检查的部位是

A:颜面部包括鼻、耳、唇、舌等部位的详细观察 B:四肢包括股骨、肱骨以及第5指中节指骨的详细观察与测量 C:大脑半球的观察与测量 D:胸腔包括心脏结构的详细观察，应行胎儿超声心动图检查 E:其他：包括肾盂宽度、髂骨角测量、颈褶厚度等等

孕妇，37岁，孕18周，无妊娠合并症，唐氏综合征筛查提示高风险。

该孕妇进行产前检查的间隔时间

A:1～2周 B:3～4周 C:1个月 D:2个月 E:3个月

孕妇，37岁，孕18周，无妊娠合并症，唐氏综合征筛查提示高风险。

该孕妇应该进行的产前检查项目有

A:体重 B:血压 C:尿蛋白 D:尿糖 E:以上都是

孕妇，37岁，孕18周，无妊娠合并症，唐氏综合征筛查提示高风险。

该孕妇应该采取产前诊断方法的是

A:羊膜腔穿刺术 B:胎儿镜 C:绒毛吸取术 D:胎儿MRI E:脐血穿刺术

孕妇，36岁，孕18周，无妊娠合并症，唐氏综合征筛查提示高风险。

A:1～2周 B:3～4周 C:1个月 D:2个月 E:3个月

孕妇，37岁。G2P1，2年前顺产1男婴，确诊为21．三体综合征，本次自然受孕，现孕16周，咨询唐氏筛查事宜，对其合理的建议为（）。

A:行孕早期，孕中期联合唐氏筛查 B:20～24周B超筛查有无唐氏儿可能 C:羊膜腔穿刺性染色体检查 D:行孕早期唐氏筛查 E:行孕中期唐氏筛查

孕妇，37岁。G2P1，2年前顺产1男婴，确诊为21-三体综合征，本次自然受孕，现孕16周，咨询唐氏筛查事宜，对其合理的建议为（）。

A:行孕早期，孕中期联合唐氏筛查 B:20～24周B超筛查有无唐氏儿可能 C:羊膜腔穿刺性染色体检查 D:行孕早期唐氏筛查 E:行孕中期唐氏筛查