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分子生物学
转录
转录
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类别:分子生物学
1、
下列哪些转录因子是装配因子?()
2、
RNA是由核糖核苷酸通过()键连接而成的一种()。几乎所有的RNA都是由()DNA()而来,因此,序
3、
原核生物只有一种RNA聚合酶而真核生物有三种,每一种都有某特定的功能。聚合酶I合成(),聚合酶II合
4、
RNA聚合酶III启动子的特点是它们通常位于基因内部。已经发现了两种类型的聚合酶III内部启动子。第
5、
RNA聚合酶II的启动子也包含若干序列元件,只是它们比聚合酶I和聚合酶III的启动子更加复杂多样。首
6、
些基因具有称为()的附加元件,它们远离基本启动子。具有高浓度的()结合位点,它们位于启动子的()或(
7、
转录因子通常具有两个独立的(),一个结合DNA,一个()转录。
8、
在真核细胞mRNA的修饰中,“帽子”结构由()组成,“尾”由()组成。
9、
RNA分子的()剪接可针对多种抗原产生不同的抗体分子。
10、
内含子之间以共同序列为界:5′剪接位点的()和3′剪接位点的()。另外,在内含子3′端附近的一个疏松
11、
多数类型的RNA是由加工()产生的,真核生物前体tRNA的()包括()的切除和()的拼接。随着()端
12、
RNaseP是一种(),含有()作为它的活性部位,这种酶在()序列的()端切割()。
13、
写出两种合成后不被切割或拼接的RNA:()和()。
14、
与mRNA分子互补的一段单链核苷酸叫作()RNA序列。
15、
原核细胞和真核细胞mRNA的半衰期分别为()和()。两种mRNA均有5’端非翻译区和3’端非翻译区。
16、
标出以下所有正确的表述。()
17、
σ因子的结合依靠()。
18、
下面哪一项是对三元转录复合物的正确描述?()
19、
σ因子和DNA之间相互作用的最佳描述是()。
20、
DNA依赖的RNA聚合酶的通读可以靠()。
21、
σ因子专一性表现在()。
22、
下列哪些转录因子含有TBP?()
23、
以下关于TBP的陈述哪些是正确的?()
24、
RNA聚合酶II的C端结构域(CTD)的磷酸化与()相关。
25、
下列哪个(些)情况能解释为什么一些基因在它们的转录因子存在时并不总是处于活性状态?()
26、
剪接小体是()。
27、
哪些有关剪接位点的叙述是正确的?()
28、
转酯反应()。
29、
选出所有有关snRNA的正确叙述。()
30、
参与前mRNA剪接的snRNP()。
31、
剪接小体的组装()。
32、
SR蛋白()。
33、
II组剪接与前mRNA剪接的相似之处是()。
34、
可变剪接()。
35、
多数情况下,剪接发生在同一个RNA分子内部,但反式剪接()。
36、
在前mRNA上加多聚腺苷酸尾巴()。
37、
下列关于mRNA降解的正确叙述是()。
38、
原核细胞信使RNA含有几个其功能所必需的特征区段,它们是()。
39、
tRNA参与的反应有()。
40、
氨酰tRNA的作用由()决定。
41、
I组内含子能利用多种形式的鸟嘌呤,如()。
42、
I组内含子折叠成的复杂二级结构()。
43、
锤头型核酶()。
44、
I组剪接需要()。
45、
在锥虫的线粒体中,RNA编辑()。
46、
比较真核生物与原核生物转录起始的第一步有什么不同。
47、
转录涉及模板链和编码链的分离,解释在转录中单链DNA是怎样被保护的。
48、
概括说明σ因子对启动子调节的辅助功能。
49、
什么是增效与减效突变?
50、
细胞促旋酶突变通常是致死的,但是促旋酶/拓扑异构酶I突变却可以成活,其原因何在?
51、
解释σ因子是怎样选择专一性启动子共有序列而启动不同基因表达的(考虑对环境压力的应答)。
52、
rpoN基因编码σ因子σ54,它具有不同于已知原核生物的σ因子的特征。请与E.coli的σ因子σ70
53、
在原核生物中,核心酶与DNA的松散结合和紧密结合之间存在一种平衡,为什么这比核心多聚酶自身形成游离与
54、
区别(1)启动子增效突变与启动子减效突变。(2)上游序列和下游序列。
55、
为什么只有DNA双螺旋中的一条链能被正常地转录?
56、
哪三个序列对原核生物mRNA的精确转录是必不可少的?
57、
说明因RNA聚合酶-启动子不同的相互作用如何导致不同基因的转录。
58、
原核生物的核糖体RNA和tRNA相对较稳定并且半衰期长,而mRNA却不稳定,很快被降解。请解释这种稳
59、
一个tRNA基因的启动子序列突变将会分别对①基因产物和②细胞或生物体的表型有什么影响?
60、
增强子具有哪些特点?
61、
哪些转录因子含有TBP?为什么它们被称为定位因子?请用一个模型解释为什么所有三种RNA聚合酶都能与T
62、
什么是转录起始前复合体?
63、
RNA聚合酶III的内部启动子位于起始位点下游50个核苷酸的位置,它是如何被定位并正确起始转录的?
64、
对带有内部启动子的RNA聚合酶III基因有什么样的编码限制因素?
65、
当一段活性转录DNA受损时,模板首先被修复。请用一下模型解释这一现象。
66、
酵母U6sRNA基因有一个TATA框位于上游,在基因内有一个弱的A框,基因下旅游的远端还有一个保守的
67、
举例说明单链核酸中形成茎环结构的重要性。
68、
用负超螺旋环状DNA样品进行体外转录实验。但是预实验中并没有获得满意的结果,试讨论改进实验的可行方法
69、
组蛋白H2A基因在所有细胞中都进行表达,而免疫球蛋白基因只在淋巴样细胞中表达。两类基因的启动子都含有
70、
RNA聚合酶II起始转录后,起始复合的必须转变为延伸复合物。因此聚合酶合物必须解旋一小段DNA。在线
71、
RNA聚合酶III特异性地转录小分子RNA,但为什么不转录5.8SrRNA?
72、
当剪接的分支位点被移到内含子内的另一个位置,其活性将会消失。相反,正确位置附件隐藏的一个分支位点被激
73、
请列举剪接体组装过程中的各个步骤,其中哪一个复合物是具有活性的剪接体?
74、
U5snRNP与5′剪接位点间作用的基础是什么?如何证明?
75、
列举前mRNA剪接过程中发生的6种RNARNA相互作用?
76、
通过遗传筛选,在酵母中分离得到许多与前mRNA剪接有关的基因。其中几个基因编码RNA解旋酶。如何解释
77、
前mRNA剪接体的催化中心是什么?它是如何形成的?有什么证据可以证明这个模型?
78、
据说前mRNA的剪接是从II组剪接进化而来的。有什么证据可以证明这一点?是如何发生的?这种进化为什么
79、
可变剪接如何控制果蝇中的性别分化?
80、
比较RNA聚合酶I、II、III催化的转录终止过程和转录产物3′端的形成。
81、
组蛋白mRNA3′端的加工需要什么样的RNA结构?如何证明所涉及的是RNA的二级结构而不是初级结构?
82、
如何确定在一个多内含子基因的剪接过程中,内含子初切除的顺序?
83、
为什么mRNA的翻译起始密码子的上游必须含有不被翻译的核糖核苷酸?
84、
在RNA编辑中,向导RNA(gRNA)的作用是什么?它的哪些部分分别与①编辑前mRNA;②编辑后的前
85、
既然真核mRNA的poly(A)尾不是由DNA编码的,为什么能将它准确地加到3′端上呢?
86、
解释什么是“套索结构”,在内含子套索中的磷酸二酯键有什么特别之处?
87、
对于所有具有催化能力的内含子,金属离子很重要。请举例说明金属离子是如何作用的。
88、
列出真核生物mRNA与原核生物mRNA的区别。
89、
在体内,rRNA和tRNA都具有代谢的稳定性,而mRNA的寿命却很短,原因何在?
90、
为什么真核生物核糖体RNA基因具有很多拷贝?
91、
为什么说信使RNA的命名源自对真核基因表达的研究,比说源自对原核基因表达的研究更为恰当?
92、
说明为什么mRNA仅占细胞RNA总量的一小部分(3%-5%)。
93、
为何rRNA和tRNA分子比mRNA稳定?
94、
列举4种天然存在的具有催化活性的RNA。
95、
I组内含子发生改变后,可以产生其他酶的活性吗?如果可以,是哪些活性?这意味着I组内含子的催化中心有什
96、
某些自剪接的内含子具有可读框,它们编码何种蛋白质?这与内含子的移动有什么关系。
97、
转录的起始位点(stp)决定的模板链上嘧啶核苷酸的位置,在此形成第一个杂合的RNA和DNA碱基对。
98、
噬菌体T7启动子,可被大肠杆菌RNA聚合酶识别也可被T7RNA聚合酶识别。
99、
真核细胞中的RNA聚合酶仅在细胞核中有活性。
100、
在RNA的合成过程中,RNA链沿3′→5′方向延长。
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