根据《中华人民共和国药品管理法》

进口药品检验费收缴办法的制定部门是

A:国务院药品监督管理部门 B:国务院药品监督管理部门会同海关总署 C:国务院财政部门会同国务院价格主管部门 D:国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门 E:国务院工商行政管理部门

《中华人民共和国药品管理法》

进口药品检验费收缴办法的制定部门是

A:国务院药品监督管理部门 B:国务院药品监督管理部门会同海关总署 C:国务院财政部门会同国务院价格主管部门 D:国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门 E:国务院工商行政管理部门根据

《中华人民共和国药品管理法》规定

经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是

A:国内供应不足的药品 B:新发现和从国外引种的药材 C:有关部门规定的生物制品 D:生产新药或已有国家标准的药品 E:没有实施批准文号管理的中药材

某药品了零售企业（单体门店）具有与经营药品相适应的营业场所、设施设备和卫生环境，兼有企业门户网站。为拓展业务，向所在地省级药品交易机构资格证书。该药品监督管理部门收到材料，进行形式审查后，告知其不予受理。

从上述信息分析，药品监督管理部门不予受理的主要原因是

A:向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是零售连锁企业，企业不是药品零售连锁企业 B:向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是医疗机构，但该企业不是医疗机构 C:向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品批发企业，但该企业不是药品批发企业 D:向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品生产企业，但该企业不是药品生产企业

某药品了零售企业（单体门店）具有与经营药品相适应的营业场所、设施设备和卫生环境，兼有企业门户网站。为拓展业务，向所在地省级药品交易机构资格证书。该药品监督管理部门收到材料，进行形式审查后，告知其不予受理。

从上述信息分析，药品监督管理部门不予受理的主要原因是

A:向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是零售连锁企业，企业不是药品零售连锁企业 B:向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是医疗机构，但该企业不是医疗机构 C:向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品批发企业，但该企业不是药品批发企业 D:D．向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品生产企业，但该企业不是药品生产企业

某药品零售企业（单体门店） 具有与经营药品相适应的营业场所、 设施设备和卫生环境， 建有企业门户网站。 为拓展业务， 向所在地省级药品监督管理部门申请办理向个人消费者提供互联网药品交易机构资格证书。 该药品监督管理部门收到材料， 进行形式审查后， 告知其不予受理。

从上述信息分析，药品监督管理部门不予受理的主要原因是

A:向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是零售连锁企业，企业不是药品零售连锁企业 B:向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是医疗机构，但该企业不是医疗机构 C:向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品批发企业，但该企业不是药品批发企业 D:想个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品生产企业，但该企业不是药品生产企业