病历摘要:中国药典 2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容

下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定？

A:试验用的注射器,针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原 B:供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内 C:使用精密度为+_0.1℃的测温装置 D:如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用 E:如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用

病历摘要:中国药典 2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容

下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？

A:细菌的培养温度为30~35℃ B:控制菌培养温度为23~28℃ C:玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数 D:鼻用制剂不得检出大肠埃希菌 E:具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查

病历摘要:中国药典 2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容

下列有关片剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典2005年版的规定：

A:阴道泡腾片须检查发泡量 B:薄膜衣片应在包衣后检查重量差异 C:凡检查溶出度,释放度的片剂，不再进行崩解度检查 D:咀嚼片须进行崩解度检查 E:所有片剂均需检查重量差异

病历摘要: 掌握中国药典收载的典型药物的质量控制方法及附录内容

以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合中国药典规定？

A:栓剂应根据其释药方式，进行融变时限或释放度检查 B:栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查 C:阴道栓,直肠栓的微生物限度标准相同 D:检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃

病历摘要: 掌握中国药典收载的典型药物的质量控制方法及附录内容

按中国药典 2005年版二部规定，纯化水必须检查以下哪些项目：

A:酸碱度 B:氯化物 C:氨 D:细菌内毒素 E:微生物限度

掌握中国药典收载的典型药物的质量控制方法及附录内容

以下有关栓剂检查项目的描述哪些不符合中国药典规定

A:栓剂应根据其释药方式，进行融变时限或释放度检查 B:栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查 C:阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同 D:检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃

掌握中国药典收载的典型药物的质量控制方法及附录内容

按中国药典 2005年版二部规定，纯化水必须检查以下哪些项目

A:酸碱度 B:氯化物 C:氨 D:细菌内毒素 E:微生物限度

中国药典 2010年版收载的药物质量控制方法及附录内容

以下哪些描述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定

A:细菌的培养温度为30～35℃ B:控制菌培养温度为23～28℃ C:玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数 D:鼻用制剂不得检出大肠埃希菌 E:具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查