小儿因其解剖和生理特点，对麻醉药物的药效和代谢反应与成人有很大不同。

在使用阿片类药物时，须注意的是

A:禁忌阿片类药物 B:对年龄越小的患者越易抑制呼吸 C:哌替啶对小儿呼吸的抑制较吗啡弱 D:哌替啶可以反复,长期使用 E:哌替啶禁用 F:阿片类药物过量时可用纳洛酮拮抗 G:对瑞芬太尼的代谢差 H:芬太尼使心率减慢 I:芬太尼使心率加快

病历摘要:中国药典 2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容

下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定？

A:试验用的注射器,针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原 B:供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内 C:使用精密度为+_0.1℃的测温装置 D:如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用 E:如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用

病历摘要:中国药典 2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容

下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？

A:细菌的培养温度为30~35℃ B:控制菌培养温度为23~28℃ C:玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数 D:鼻用制剂不得检出大肠埃希菌 E:具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查

中国药典 2010年版收载的药物质量控制方法及附录内容

以下哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定

A:试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原 B:供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内 C:使用精密度为±0.1℃的测温装置 D:如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用 E:如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用

中国药典 2010年版收载的药物质量控制方法及附录内容

以下哪些描述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定

A:细菌的培养温度为30～35℃ B:控制菌培养温度为23～28℃ C:玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数 D:鼻用制剂不得检出大肠埃希菌 E:具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查

2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。

以下有关胶囊剂检查项目的描述，哪一项不符合《中国药典》规定

A:应检查溶出度或崩解度 B:测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料 C:阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水 D:溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃ E:肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量

2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。

以下哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对热原检查法的规定

A:试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原 B:使用精密度为±0.1℃的测温装置 C:供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内 D:如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用 E:如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用

下列关于药典作用的表述中，正确的是（）

A:药典作为药品生产、检验、供应的依据 B:药典作为药品检验、供应与使用的依据 C:药典作为药品生产、供应与使用的依据 D:药典作为药品生产、检验与使用的依据 E:药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据