生物药剂学与药动学

• 1、

  口腔黏膜药物渗透性能顺序为（）

• 2、

  大多数药物吸收的机制是（）

• 3、

  测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h，则它的生物半衰期为（）

• 4、

  静脉注射某药，X=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为（）

• 5、

  地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的（）

• 6、

  若罗红霉素的剂型拟从片剂改成注射剂，其剂量应（）

• 7、

  药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物

• 8、

  有较大胆汁排泄率的药物的分子量是（）

• 9、

  一般来说，容易向脑脊液转运的药物是（）

• 10、

  K、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是（）

• 11、

  反映原形药物从循环中消失的过程称为（）

• 12、

  以下有关药物效应叙述错误的是（）

• 13、

  生物药剂学中所指的剂型因素不包括（）

• 14、

  以下可决定半衰期长短的是（）

• 15、

  以下选项是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数的是（）

• 16、

  药物经皮吸收是指（）

• 17、

  MRT表示消除给药剂量的百分之几所需要的时间（）

• 18、

  下列过程中哪一种过程一般不存在竞争性抑制（）

• 19、

  某患者单次静脉注射某药物10mg，已知t=4h，V=60L，请问给药30min后血药浓度是（）

• 20、

  红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加（）

• 21、

  关于影响胃空速率的生理因素不正确的是（）

• 22、

  影响片剂中药物吸收的剂型因素不包括（）

• 23、

  某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为（）

• 24、

  酸化尿液可能不利于药物肾排泄的是（）

• 25、

  单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2／h，清除该药99%需要的时间是（）

• 26、

  关于缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（）

• 27、

  以下关于透过皮肤吸收给药的叙述错误的是（）

• 28、

  以下转运机制中药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的是（）

• 29、

  溶解扩散（）

• 30、

  限制扩散（）

• 31、

  体内药量X与血药浓度C的比值（）

• 32、

  药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡（）

• 33、

  药物在体内消除一半的时间（）

• 34、

  药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象（）

• 35、

  控制释药的是（）

• 36、

  有首过效应的是（）

• 37、

  没有吸收过程的是（）

• 38、

  起效速度同静脉注射的是（）

• 39、

  单糖透过生物膜是属于（）

• 40、

  大多数药物透过生物膜是属于（）

• 41、

  药物在载体帮助下，由高浓度向低浓度转运是属于（）

• 42、

  药物通过生物膜的转运方式是属于（）

• 43、

  逆浓度梯度转运是属于（）

• 44、

  可作为多肽类药物口服吸收的部位是（）

• 45、

  药物主动转运吸收的特异性部位是（）

• 46、

  药物排泄的主要器官（）

• 47、

  血流量可显著影响药物吸收速度的部位是（）

• 48、

  一级动力学消除的特点（）

• 49、

  血药浓度取对数对时间作图呈一直线（）

• 50、

  血药浓度对时间作图呈一直线（）

• 51、

  零级动力学消除的特点（）

• 52、

  升段坡度（）

• 53、

  曲线下面积（）

• 54、

  达峰时间（）

• 55、

  降段坡度（）

• 56、

  弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药（）

• 57、

  弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药（）

• 58、

  与药物的生物半衰期有关的是（）

• 59、

  反映原形药物从循环中消失的是（）

• 60、

  药物从血液向尿液或胆汁转运的过程（）

• 61、

  药物在体内发生化学结构变化的过程（）

• 62、

  药物由循环系统运至体内各脏器组织的过程（）

• 63、

  血管相当丰富，是栓剂良好的吸收部位的是（）

• 64、

  降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位是（）