药物分析

• 501、

  采用两步滴定法测定阿司匹林片剂时，1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于阿司匹林的量应为（阿

• 502、

  HPLC（）

• 503、

  直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料含量时的依据（原理）为（）

• 504、

  取某药物约50mg，加稀盐酸1ml使溶解，加入0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴，再滴加碱性β-萘酚试

• 505、

  取某药物约0.1g，加稀盐酸5ml，置水浴中加热40min（水解），放冷，取0.5ml，滴加亚硝酸钠

• 506、

  取某药物适量，加水溶解，加氢氧化钠试液使溶液呈碱性，即析出白色沉淀，加热沉淀则变为油状物，继续加热，

• 507、

  某药物的水溶液加三氯化铁试液，即显蓝紫色，该药物应为（）

• 508、

  中国药典（2010年版）采用TLC检查对乙酰氨基酚中"有关物质"时，主要检查的特殊杂质为（）

• 509、

  检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚时，其方法是依据（）

• 510、

  盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为（）

• 511、

  苯巴比妥中检查中性或碱性物质的方法（）

• 512、

  取某巴比妥类药物约50mg，置试管中，加甲醛试液（或甲醛溶液）1ml，加热煮沸，放冷，沿管壁缓慢加硫

• 513、

  溴量法可测定的药物应为（）

• 514、

  溴量法测定司可巴比妥钠含量的依据（即原理）为（）

• 515、

  溴量法测定司可巴比妥钠含量时，1ml溴滴定液（0.1mol/L）相当于司可巴比妥钠的量应为（司可巴比

• 516、

  紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠的具体方法为（）

• 517、

  银量法测定苯巴比妥含量时，所用溶剂系统为（）

• 518、

  用亚硝酸钠-硫酸反应鉴别苯巴比妥及其钠盐的原理为（）

• 519、

  取某一巴比妥类药物约0．2g，加氢氧化钠试液5ml，与醋酸铅试液2ml，即生成白色沉淀；加热后沉淀变

• 520、

  尼可刹米的物理形态为（）

• 521、

  取某吡啶类药物约10mg，置试管中，加水2ml溶解后，加氨制硝酸银试液，即产生气泡与黑色浑浊，并在试

• 522、

  取吡啶类某药物约1滴，加水50ml，摇匀，取2ml，加溴化氰试液2ml与2.5%苯胺溶液3ml，摇匀

• 523、

  取某吡啶类药物约2滴，加水1ml，摇匀，加硫酸铜试液2滴与硫氰酸铵试液3滴，即生成草绿色沉淀。该药物

• 524、

  中国药典（2010年版）鉴别某药物的方法为：取药物约0.1g，加水5ml使溶解，加10%香草醛溶液1

• 525、

  取某药物2滴，加氢氧化钠试液3ml，加热，即发生二乙胺的臭气，能使红色石蕊试纸变蓝色。该药物应为（）

• 526、

  采用TLC检查异烟肼与注射用异烟肼中的游离肼时，所用对照品为（）

• 527、

  异烟肼含量测定方法应选用（）

• 528、

  溴酸钾法测定异烟肼原料含量时，1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为（）

• 529、

  溴酸钾法测定异烟肼含量时，1ml溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于异烟肼的毫克数应为（异

• 530、

  溴酸钾法测定异烟肼含量时，指示滴定终点的方法应采用（）

• 531、

  取某吩噻嗪类药物约10mg，加水1ml使溶解，加硝酸5滴，即显红色，渐变为淡黄色。该药物应为（）

• 532、

  取某吩噻嗪类药物约5mg，加硫酸5ml溶解后，即显樱桃红色，放置，颜色变深。该药物应为（）

• 533、

  盐酸氯丙嗪与盐酸异丙嗪注射液的紫外分光光度法测定其含量时，测定波长不选用其最大吸收波长（254nm）

• 534、

  苯二氮类药物中特殊杂质为（）

• 535、

  地西泮中规定检查"有关物质"，检查方法为（）

• 536、

  地西泮注射液中应检查分解产物，采用的检查方法为（）

• 537、

  地西泮与氯氮草原料的含量测定方法为（）

• 538、

  中国药典（2010年版）采用高效液相色谱法测定地西泮注射液含量时，选用的内标物质为（）

• 539、

  地西泮片剂含量测定采用紫外分光光度法（吸收系数法），而其注射液的含量测定却采用高效液相色谱法，其原因

• 540、

  精密量取盐酸异丙嗪注射液（规格为2ml：50mg）2ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→100

• 541、

  中国药典（2010年版）采用紫外光谱法鉴别秋水仙碱的具体方法为（）

• 542、

  因阿片中含有吗啡、磷酸可待因、那可汀、盐酸罂粟碱、蒂巴因等多种有效成分，故中国药典（2010年版）规

• 543、

  取某生物碱类药物1mg，加新配制的香草醛试液0.2ml，约2min后，即显玫瑰红色。该药物应为（）

• 544、

  取某生物碱药物约0.5g，加对二甲氨基苯甲醛5mg、冰醋酸0.2ml与硫酸0.2ml，混匀，即显绿色

• 545、

  取某生物碱药物，加水溶解，加稀铁__试液，即显蓝绿色。该药物应为（）

• 546、

  区分盐酸吗啡与磷酸可待因的反应选用（）

• 547、

  中国药典（2010年版）规定鉴别盐酸麻黄碱的方法如下：取本品约10mg，加水1ml溶解后，加硫酸铜试

• 548、

  双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱的原理为（）

• 549、

  取某生物碱药物10mg，加盐酸1ml与氯酸钾0.1g，置水浴上蒸干，残渣遇氨气即显紫色；再加氢氧化钠

• 550、

  取某生物碱药物约1mg，加甲醛硫酸试液（Marquis试液）1滴，即显紫堇色。该药物应为（）

• 551、

  Vitali反应鉴别硫酸阿托品或氢溴酸山莨菪碱的原理为（）

• 552、

  中国药典（2010年版）规定检查盐酸吗啡中"其他生物碱"的方法为（）

• 553、

  属于磷酸可待因中的特殊杂质为（）

• 554、

  非水滴定法测定磷酸可待因的含量时，其滴定反应的摩尔比为（）

• 555、

  非水滴定法测定磷酸可待因含量时，1ml高氯酸滴定液（0.1moL/L）相当于该药物的量为（磷酸可待因

• 556、

  中国药典（2010年版）采用非水滴定法测定硫酸阿托品含量时，该药物与高氯酸摩尔比为（）

• 557、

  用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定生物碱硫酸盐（含1个氮原子的一元碱）时，只能将硫酸盐滴定至（注意和非水滴定

• 558、

  提取酸碱滴定法所依据的原理为（）

• 559、

  葡萄糖的主要化学性质为（）

• 560、

  取糖类某药物，直火加热，则发生焦糖臭并遗留多量的炭。该药物应为（）

• 561、

  斐林试液系指（）

• 562、

  甾体激素类药物与强酸的呈色反应机制是基于（）

• 563、

  取某一甾体激素药物约2mg，加硫酸2ml使溶解，放置5min，显黄色或带橙色；加水10ml稀释后，颜

• 564、

  甾体皮质激素药物的分子结构特点为（）

• 565、

  能与硝酸银反应，生成白色沉淀的甾体激素类药物的分子结构特点在于（）

• 566、

  中国药典（2010年版）规定鉴别某维生素类药物的方法为：取维生素类某药物0.2g，加水10ml溶解。

• 567、

  某维生素类药物在三氯醋酸或盐酸存在下，经水解、脱羧、失水变为糠醛，加吡咯，加热至50℃即产生蓝色，该

• 568、

  采用碘量法测定维生素C原料药及其制剂时，所用指示剂应为（）

• 569、

  采用碘量法测定维生素C及其制剂时，溶液需成弱酸性，此时应用的酸为（）

• 570、

  碘量法测定维生素C的含量时，每1ml碘滴定液（0.1mol/L）相当于维生素C的毫克数为（维生素C的

• 571、

  采用碘量法测定维生素C时，加新沸过放冷的水溶解样品与加稀醋酸酸化被滴定溶液的目的应为（）

• 572、

  以下药物的质量控制方法中，不依据药物还原性者为（）

• 573、

  利用药物分子的极性而设计出的含量测定或鉴别试验方法为（）

• 574、

  中国药典（2010年版）收载的维生素C原料、维生素C片、维生素C泡腾片、维生素C颗粒剂、维生素C钙、

• 575、

  以下药物无明显紫外吸收者为（）

• 576、

  青霉素族药物分子结构中的相同结构部分为（）

• 577、

  青霉素族分子结构中具有的6-氨基青霉素烷酸（母核）的物理与化学性质是（）

• 578、

  青霉素族分子结构中6-APA结构部分所具有共性的作用为（）

• 579、

  大多数青霉素类药物的pKa值为（）

• 580、

  以下β-内酰胺类抗生素药物中微溶于水者为（）

• 581、

  以下β-内酰胺类抗生素药物的溶液中哪一种加入稀盐酸（pH5）后不产生白色沉淀（）

• 582、

  以下β-内酰胺类抗生素药物中哪一种微溶于水而易溶于甲醇中（）

• 583、

  头孢菌素族药物的紫外吸收特性（水溶液中的λ为定值）取决于（）

• 584、

  β-内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是（）

• 585、

  凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不进行检查的项目为（）

• 586、

  已检查释放度的片剂，不再要求检查的项目为（）

• 587、

  崩解时限检查法中规定在规定条件下，崩解溶散（或成碎粒）成粉粒的大小为（）

• 588、

  崩解时限检查法中国药典（2010年版）规定为（）

• 589、

  溶出度是指（）

• 590、

  微溶性药物制剂（如片、胶囊等）规定应检查的项目为（）

• 591、

  以下哪种制剂不再要求检查片重差异（）

• 592、

  在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力称为（）

• 593、

  在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间接近程度称为（）

• 594、

  样品中被测物能被定量测定的最低量称为（）

• 595、

  样品中被测物能被检测出的最低量称为（）

• 596、

  测定结果与真实值或参考值接近的程度称为（）

• 597、

  3.8705（）

• 598、

  38700（）

• 599、

  387026（）

• 600、

  在重复性试验中，对峰面积测量值的RSD的要求是（）

• 601、

  定量分析时，对分离度的要求是（）

• 602、

  用峰高法定量时，对拖尾因子的要求（）

• 603、

  冷处系指（）

• 604、

  凉暗处系指（）

• 605、

  常温系指（）

• 606、

  阴凉处系指（）

• 607、

  测量值与真实值之差（）

• 608、

  由偶然的原因所引起的的误差（）

• 609、

  由某中确定的原因引起的误差（）

• 610、

  研究两个变量之间是否存在确定关系的统计学方法（）

• 611、

  误差在测量值中所占的比例（）

• 612、

  便于快速查阅有关药品品种（）

• 613、

  对药典中有关的共性问题加以规定，避免全书中重复说明（）

• 614、

  收载药品的质量标准（）

• 615、

  解释和正确使用《中国药典》进行质量检定的基本原则（）

• 616、

  通用检测方法是哪一部分的内容（）

• 617、

  《日本药局方》缩写为（）

• 618、

  《欧洲药典》缩写为（）

• 619、

  《美国药典》缩写为（）

• 620、

  《中国药典》规定"称定"时，指称取重量应准确至所取重量的（）

• 621、

  《中国药典》规定取用量为"约"若干时，指该量不得超过规定量的（）

• 622、

  《中国药典》规定称取"2g"系指称取重量可为（）

• 623、

  偏振光旋转的角度（）

• 624、

  溶液中氢离子活度的负对数，可用来表示溶液（）

• 625、

  由于介质的密度不同而使光的传播方向发生改变的现象（）

• 626、

  用于定性的参数是（）

• 627、

  用于定量的参数是（）

• 628、

  用于衡量柱效的参数是（）

• 629、

  氧化还原滴定法选用滴定液（）

• 630、

  沉淀滴定法选用滴定液（）

• 631、

  酸碱滴定法选用滴定液（）

• 632、

  非水滴定法选用滴定液（）

• 633、

  碘量法选用指示剂（）

• 634、

  配位滴定法选用指示剂（）

• 635、

  铈量法选用指示剂（）

• 636、

  非水滴定法选用指示剂（）

• 637、

  标定氢氧化钠滴定液的基准物（）

• 638、

  标定硫酸铈滴定液的基准物（）

• 639、

  标定碘滴定液的基准物（）

• 640、

  标定高氯酸滴定液的基准物（）

• 641、

  分子的振动和转动能级引起的光谱（）

• 642、

  发射光谱（）

• 643、

  用于官能团鉴别（）

• 644、

  采用吸收系数法计算药物含量（）

• 645、

  B带（）

• 646、

  蓝移（）

• 647、

  DSC（）

• 648、

  IR（）

• 649、

  Wh/2（）

• 650、

  tk（）

• 651、

  以C18柱为固定相、乙腈-水为流动相（）

• 652、

  以硅胶为固定相、有机溶剂为流动相（）

• 653、

  在极性流动相中加入离子对试剂，与被测物离子形成中性离子对（）

• 654、

  调整流动相pH，抑制被测组分的解离（）

• 655、

  凝点（）

• 656、

  碘值（）

• 657、

  羟值（）

• 658、

  盐酸吗啡原料药的含量测定（）

• 659、

  硫酸阿托品原料药的含量测定（）

• 660、

  硫酸阿托品片的含量测定（）

• 661、

  Ag-DDC法可用于检查（）

• 662、

  古蔡法可用于检查（）

• 663、

  在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法可用于检查（）

• 664、

  在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法可用于检查（）

• 665、

  在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法可用于检查（）

• 666、

  古蔡法中，反应液中所含待测杂质的适宜检测量为（）

• 667、

  氯化物（）

• 668、

  硫酸盐检查法中，50ml溶液中所含待测杂质的适宜检测量为（）

• 669、

  重金属检查法中，35ml溶液中所含待测杂质的适宜检测量为（）

• 670、

  铁盐检查法中，50ml溶液中所含待测杂质的适宜检测量为（）

• 671、

  氯化物检查的反应条件是（）

• 672、

  砷盐检查的反应条件是（）

• 673、

  硫酸盐检查的反应条件是（）

• 674、

  重金属检查的反应条件是（）

• 675、

  铁盐检查的反应条件是（）

• 676、

  制备标准砷斑应取标准砷溶液（）

• 677、

  磷酸盐金属检查适宜的浓度范围是相当于标准硫酸钾溶液（）

• 678、

  重金属检查适宜的浓度范围是相当于标准铅溶液（）

• 679、

  铁盐检查适宜的浓度范围是相当于标准铁溶液（）

• 680、

  阿司匹林原料药的含量测定用（）

• 681、

  阿司匹林栓剂含量测定用（）

• 682、

  阿司匹林片含量测定用（）

• 683、

  阿司匹林肠溶片含量测定用（）

• 684、

  盐酸吗啡中的罂粟酸（）

• 685、

  硝酸士的宁中的马钱子碱（）

• 686、

  硫酸奎宁中的其他金鸡纳碱（）

• 687、

  硫酸阿托品中的莨菪碱（）

• 688、

  对乙酰氨基酚检查的特殊杂质（）

• 689、

  盐酸普鲁卡因注射液检查的特殊杂质是（）

• 690、

  磺胺嘧啶（）

• 691、

  肾上腺素检查的特殊杂质是（）

• 692、

  复方磺胺制剂含量测定的方法为（）

• 693、

  对乙酰氨基酚含量测定的方法（）

• 694、

  盐酸利多卡因含量测定的方法为（）

• 695、

  盐酸普鲁卡因含量测定的方法为（）

• 696、

  磺胺甲噁唑含量测定的方法为（）

• 697、

  与亚硝酸钠-硫酸反应生成橙黄色产物，随即转为橙红色的药物是（）

• 698、

  具有硫元素反应的药物是（）

• 699、

  含丙二酰脲结构的是（）

• 700、

  在碱性条件下与铅离子作用生成白色沉淀的是（）

• 701、

  甲醛硫酸试验，界面显玫瑰红色环的是（）

• 702、

  地西泮注射液检查（）

• 703、

  异烟肼检查（）

• 704、

  盐酸氯丙嗪有关物质检查主要控制物有（）

• 705、

  盐酸肾上腺素注射液（）

• 706、

  亚硝酸钠滴定液（）

• 707、

  盐酸滴定液（）

• 708、

  硫代硫酸钠滴定液（）

• 709、

  盐酸吗啡可采用的鉴别方法有（）

• 710、

  盐酸麻黄碱可采用的鉴别方法有（）

• 711、

  硝酸士的宁可采用的鉴别方法有（）

• 712、

  硫酸阿托品可采用的鉴别方法有（）

• 713、

  属于盐酸吗啡药物中的特殊杂质检查项目的是（）

• 714、

  属于硝酸士的宁药物中的特殊杂质检查项目的是（）

• 715、

  属于硫酸奎宁药物中的特殊杂质检查项目的是（）

• 716、

  属于硫酸阿托品药物中的特殊杂质检查项目的是（）

• 717、

  盐酸去氧肾上腺素（）

• 718、

  地高辛中特殊杂质检查（）

• 719、

  洋地黄毒苷中特殊杂质检查（）

• 720、

  葡萄糖中特殊杂质检查（）

• 721、

  蔗糖中特殊杂质检查（）

• 722、

  乳糖的鉴别反应（）

• 723、

  地高辛的鉴别反应（）

• 724、

  葡萄糖的鉴别反应（）

• 725、

  地高辛片的含量测定（）

• 726、

  地高辛的含量测定（）

• 727、

  洋地黄毒苷片的含量测定（）

• 728、

  洋地黄毒苷的含量测定（）

• 729、

  葡萄糖氯化钠注射液中的氯化钠含量测定（）

• 730、

  尼可刹米中有关物质的检查（）

• 731、

  硫酸阿托品中莨菪碱的检查（）

• 732、

  肾上腺素中酮体的检查（）

• 733、

  醋酸地塞米松注射液（）

• 734、

  《中国药典》规定，测定维生素B1注射剂的含量方法是（）

• 735、

  《中国药典》规定，测定维生素C的含量方法是（）

• 736、

  《中国药典》规定，测定维生素K1的含量方法是（）

• 737、

  维生素B1（）

• 738、

  维生素B1在氢氧化钠试液中与铁__作用的最终现象是（）

• 739、

  维生素C与二氯靛粉试液作用的最终现象是（）

• 740、

  维生素E与硝酸的反应的最终现象是（）

• 741、

  维生素K1在碱性条件下的分解反应的最终现象是（）

• 742、

  取供试品0.10g，加无水乙醇5ml溶解后，加二苯胺试液1滴，用硫酸铈滴定液（0.01mol/L）滴

• 743、

  取供试品1.0g，加乙醇和乙醚各15ml，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗氢氧化钠滴定

• 744、

  头孢羟氨苄的有关物质检查（）

• 745、

  盐酸四环素的含量测定（）

• 746、

  硫酸庆大霉素的含量测定（）

• 747、

  盐酸美他环素含量测定方法（）

• 748、

  醋酸地塞米松含量测定方法（）

• 749、

  醋酸地塞米松注射液含量测定方法（）

• 750、

  青霉素钠的含量测定方法（）