新生儿药动学的吸收特点中：

吸收

A:直肠给药亦不可能达到预期的吸收效果，对新生儿的治疗作用有限 B:与局部组织或器官的血流量,细胞内液与细胞外液的比例等密切相关 C:最重要的脏器是肝，新生儿肝功能尚未健全 D:新生儿肾小球滤过率和肾小管分泌功能发育不全，药物消除能力极差 E:个体差异

复方碘口服溶液是一种液体制剂，其处方为:碘50g，碘化钾100g，水适量制成。1000ml其制法:取碘与碘化钾，加水100ml溶解后，再加适量的水使成1000ml，即得。

提示 制备液体制剂时，为了提高某些难溶性药物的溶解度，常加入附加剂。以下描述哪些是正确的

A:复方碘口服溶液中的碘化钾为助溶剂 B:助溶是指难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程 C:增溶剂是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度 D:为了提高难溶性药物的溶解度，常常使用两种或多种混合溶剂。在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象称潜溶 E:碘化钾增加碘溶解度的机制是KI与碘形成分子间的络合物KI3

复方碘口服溶液是一种液体制剂，其处方为:碘50g，碘化钾100g，水适量制成。1000ml其制法:取碘与碘化钾，加水100ml溶解后，再加适量的水使成1000ml，即得。

提示 药物溶解度是制备药物制剂时首先掌握的必要信息，也直接影晌药物在体内的吸收与药物生物利用度。下述影响药物溶解度的因素及增加药物溶解度的方法，哪些是不正确的

A:药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果，若药物分子间的作用力大于分子与溶剂分子间的作用力则药物溶解度小；反之，则溶解度大，即相相似相溶 B:多晶型现象在有机药物中广泛存在，晶型不同，溶解度也不同。无定型为无结晶结构的药物，其溶解度较结晶型小 C:对于可溶性药物，粒子大小对溶解度影响不大 D:溶解过程是放热时，溶解度均随温度升高而增大 E:多数药物为有机弱酸、弱碱及其盐类，这些药物在水中的溶解度受pH值影响不大 F:一般向难溶性盐类饱和溶液中加入含有相同离子化合物时，其溶解度降低，这是由于同离子效应的影响 G:加入助溶剂、增溶剂，可增加药物的溶解度

在吸收过程中，被溶解的气体组分为（）。

A:溶剂 B:溶质 C:吸收剂 D:惰性气体

在吸收操作中，不能溶解的气体称为惰性气体或（）。

A:溶质 B:溶剂 C:吸收质 D:载体

当吸收质在液相中的溶解度较大时（）是构成吸收的主要矛盾。

A:溶解温度、组分 B:液膜阻力 C:气膜阻力 D:分子扩散速度

当吸收质在液相中的溶解度较小时（）是构成吸收的主要矛盾。

A:溶解温度、组分 B:液膜阻力 C:气膜阻力 D:分子扩散速度

吸收操作中，被溶解的组分称为（）。

A:惰性组分 B:吸收剂 C:混合物 D:吸收质

在吸收过程中，被溶解的气体组分为( )。

A:溶剂 B:溶质 C:吸收剂 D:惰性气体