药品质量检验

• 1、

  酰胺类药物较易发生下列哪种反应（）

• 2、

  在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，必要的基团是（）

• 3、

  下列药物属于芳基丙酸类的是（）

• 4、

  下列哪些与盐酸吗啡不符（）

• 5、

  维生素C降解的主要途径是（）

• 6、

  与黄体酮性质不符合的有（）

• 7、

  下列哪项与地西泮的理化性质相符（）

• 8、

  用两步滴定法滴定阿司匹林的含量（）

• 9、

  关于抗精神失常药下列叙述错误的是（）

• 10、

  可以用乙-胺四醋酸二钠（EDTA）滴定液测定含量的药物是（）

• 11、

  《中国药典》重金属检查法的第一法使用的试剂有（）

• 12、

  磺胺甲噁唑片含量测定使用的滴定液是（）

• 13、

  以下哪项是肾上腺素的杂质检查（）

• 14、

  醋酸地塞米松注射液的含量测定方法是（）

• 15、

  以下有关细菌内毒素检查法的论述中，正确的是（）

• 16、

  下列哪类药物是中枢兴奋药（）

• 17、

  下列哪项不是氯霉素的理化性质（）

• 18、

  下列哪项不是甲硝唑的理化性质（）

• 19、

  能与茚三酮反应的药物是（）

• 20、

  下列哪个抗肿瘤药物属于烷化剂（）

• 21、

  碳青霉素与青霉素类结构区别是（）

• 22、

  属于阿片生物碱类药的是（）

• 23、

  作用时间最长的巴比妥类药物其C5位取代基是（）

• 24、

  罗红霉素是经红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物（）

• 25、

  《中国药典》2000年版收载的胰蛋白酶的效价测定，是利用（）

• 26、

  三磷酸腺苷二钠（ATP）的含量测定方法是（）

• 27、

  下列哪一项不属于生化药物安全性检查（）

• 28、

  不属于生化药物的是（）

• 29、

  结构复杂且活性与多级结构有关的生化药物含量限度一般以（）表示

• 30、

  结构复杂且活性与多级结构有关的生化药物含量测定的方法多是（）

• 31、

  酶活力测定中控制pH的多用（）

• 32、

  酶活性单位的测定规定是在（）温度下测得

• 33、

  在取样测定法测酶活力中，通常用下列哪种物质终止酶促反应（）

• 34、

  底物浓度［S］＜＜Km时，酶反应为（）

• 35、

  体内药物分析中，最常用的生物样品是（）

• 36、

  制备血浆常加的抗凝剂是（）

• 37、

  体内药物分析的对象主要指（）

• 38、

  液-液提取法通常不适合于（）的提取

• 39、

  进行体内药物分析血样采集时用（）

• 40、

  下列哪一步是体内药物分析中最难、最烦琐，也是极其重要的一个环节（）

• 41、

  不同药物在生物样品中的浓度相差很大，对于药物浓度越小，则样品制备要求（）

• 42、

  溶剂提取药物及其代谢物时，碱性药物在（）

• 43、

  提取溶剂的一般选择原则是在满足提取需要的前提下（）

• 44、

  直接荧光分析法适用于测定（）

• 45、

  体内药物分析中下列哪个方法正在和将继续占据主导地位（）

• 46、

  新药的名称原则上应采用（）

• 47、

  制订药品质量标准的总原则不包括（）

• 48、

  药品质量标准中的"检查项下"不包括药品的（）

• 49、

  含手性碳原子的药物特有的物理常数为（）

• 50、

  在下列含量测定方法中，用于原料药的含量测定，首选（）

• 51、

  色谱法用于制剂的含量测定，使用率最高的应是（）

• 52、

  适用于氨基酸、蛋白质及带电离子分离的定量方法是（）

• 53、

  在药品质量标准中既用于鉴别又能反应药物纯度的项目是（）

• 54、

  对容量分析法进行精密度考察时，试验数据的RSD一般不应大于（）

• 55、

  对UV法进行精密度考察时，试验数据的RSD一般不应大于（）

• 56、

  对HPLC法进行精密度考察时，试验数据的相对标准偏差一般不应大于（）

• 57、

  对HPLC法进行准确度考察时，回收率一般为（）

• 58、

  对容量分析法进行准确度考察时，回收率一般为（）

• 59、

  生物活性强的药品含量测定应首选（）

• 60、

  抗生素的含量测定应首选（）

• 61、

  放射性药品的含量测定应首选（）

• 62、

  对UV法进行线性考察时，吸收度A一般应在（）范围内

• 63、

  中国药典规定的"熔点"是指（）

• 64、

  比旋度符号［α］tD中的D是指（）

• 65、

  中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）

• 66、

  对UV法进行灵敏度考察时，下列说法正确的是（）

• 67、

  相对标准偏差（RSD）表示的是（）

• 68、

  在药品质量标准制订中，以下叙述不正确的是（）

• 69、

  电泳法是（）

• 70、

  药物的鉴别试验是证明（）

• 71、

  化学结构复杂的有机含氮类药物，当无适当的含量测定方法时，多采用（）

• 72、

  对于一类新药（化学合成药），其晶型的测定需用（）

• 73、

  原料药（西药）的含量测定应首选（）

• 74、

  制剂的含量测定应首选（）

• 75、

  我国创制的或国外药典未收载的药品，其吸收系数的测定（）

• 76、

  从生理作用来看，药物中一定量的某些杂质如信号杂质的存在，则（）

• 77、

  氢溴酸山莨菪碱过去称为654-2，其名称不符合命名的要求（）

• 78、

  药品的性状不包括（）

• 79、

  药品质量标准的起草说明不包括（）

• 80、

  药物中杂质的检查一般是为了（）

• 81、

  药物纯度符合规定系指（）

• 82、

  药物中杂质的限量是指（）

• 83、

  中国药典（2000年版）规定，在砷盐检查时，取标准砷溶液2.0ml（1ml相当于1μgAs）制备标准

• 84、

  取氯化钠5g加水20ml溶解后，加稀醋酸2ml，使成25ml，依法检查含重金属不得超过百万分之二，应

• 85、

  关于杂质叙述正确的是（）

• 86、

  下列各项中不属于一般性杂质的是（）

• 87、

  下列哪种情形不是药物引入杂质的途径（）

• 88、

  用AgNO试液作沉淀剂，检查药物中氯化物时，为了调整溶液适宜的酸度和排除某些阴离子的干扰，应加入一定

• 89、

  检查药物中氯化物，用AgNO作沉淀剂，加入稀HNO后，不能消除哪一离子的干扰（）

• 90、

  药典中关于杂质的限量通常用（）

• 91、

  中国药典（2000年版）规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10μgNaCl/ml）5~

• 92、

  硫酸盐检查主要在酸性下进行，这种酸是（）

• 93、

  当药物中含极微量的氯化物杂质，一般可采用（）

• 94、

  药物中硫酸盐检查，中国药典（2000年版）规定，常用的沉淀剂为（）

• 95、

  药物中的重金属杂质系指（）

• 96、

  在酸性下进行重金属检查，供试液的最佳pH值是（）

• 97、

  古蔡法检查砷盐，选用哪组试剂（）

• 98、

  重金属杂质一般以下列哪种金属为代表（）

• 99、

  采用比色法进行一般性杂质检查的项目是（）

• 100、

  检查药物中的重金属时，实验条件主要是指（）

• 101、

  古蔡检砷法中，加碘化钾和酸性氯化亚锡的主要目的是（）

• 102、

  古蔡检砷法中，加醋酸铅棉花，是为了排除供试品和锌粒中（）

• 103、

  古蔡检砷法中，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（）

• 104、

  检查重金属时，若供试液显色则需要加入哪种物质消除干扰（）

• 105、

  检查硫酸盐时加入氯化钡溶液的浓度是（）

• 106、

  采用比浊法进行杂质检查的项目是（）

• 107、

  含2~5μg重金属杂质的检查通常采用（）

• 108、

  通常用下列哪种方法进行干燥失重的测定（）

• 109、

  药典规定制备标准砷斑应取标准砷液（）

• 110、

  重金属检查中加入下列哪种物质能消除三价铁盐的干扰（）

• 111、

  限量法检查氯化物时，须做（）

• 112、

  中国药典（2000年版）中规定的一般杂质检查中不包括的项目是（）

• 113、

  炽灼残渣检查系指（）

• 114、

  检查高锰酸钾中的氯化物，必须先使高锰酸钾褪色后再检查，所用的试剂为（）

• 115、

  在氯化物检查中，用于供试品溶液过滤的滤纸，必须经（）

• 116、

  在重金属的检查中，使用硫代乙酰胺的作用是（）

• 117、

  肾上腺素中肾上腺酮杂质，在310nm处有最大吸收，而药物几乎没有吸收，据此可采用哪种方法进行检查（）

• 118、

  对于不溶性或在酸性中析出沉淀的药物中重金属检查，宜采用的显色剂是（）

• 119、

  薄层色谱法检查药物中杂质不采用的方法是（）

• 120、

  氯化物检查中，需在暗处放置5分钟，目的是（）

• 121、

  用重量法检查干燥失重，必须是连续两次操作后的重量差应（）

• 122、

  中国药典（2000年版）古蔡检砷法中，应用醋酸铅棉花的作用是（）

• 123、

  中国药典（2000年版）铁盐检查法中，须将Fe氧化成Fe，常用的氧化剂是（）

• 124、

  信号杂质是指（）

• 125、

  在药物的杂质检查中，限量一般不超过百万分之十的是（）

• 126、

  药物中的杂质是指（）

• 127、

  古蔡法是用于检查药物中的（）

• 128、

  下列药物中需检查游离水杨酸的是（）

• 129、

  药物中特殊杂质检查，应用最广泛的方法是（）

• 130、

  下列关于药物中杂质的检查及药物纯度的概念，哪一种叙述是正确的（）

• 131、

  Fe3+对硫代乙酰胺法检查重金属杂质有干扰，是因为在实验条件下Fe3+（）

• 132、

  干燥失重测定，不能采用下列哪种方法干燥（）

• 133、

  检查硫酸阿托品中的莨菪碱，采用的方法是（）

• 134、

  取供试品2g，依法检查重金属，与标准铅液（1ml相当于0.01mgPb）1ml相同的方式制成的溶液对

• 135、

  水解反应是药物变质而引入杂质的重要因素，下列结构不易发生水解反应的是（）

• 136、

  恒重是指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）以下

• 137、

  关于药品中重金属检查，下列说法不对的是（）

• 138、

  下列关于酸碱度检查不正确的是（）

• 139、

  某药品的重金属限量规定为不得超过十万分之四，取供试品1g，则应取标准铅溶液多少毫升（1ml标准铅溶液

• 140、

  在氯化物检查中，适宜的氯化物浓度（以Cl计）是（）

• 141、

  称取AsO0.35mg，经处理后配制成250ml溶液，此溶液1ml相当于As（）mg（AsO：197

• 142、

  某药品重金属限量不得超过十万分之四，取标准铅液6ml（1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb）则应

• 143、

  《中国药典》2000年版规定50ml纯化水的含氨量不得超过相当于0.063mg的NHCl的量，则此5

• 144、

  检查某药品的杂质限量时，称取供试品S（g），取浓度为C（g/ml）的标准液V（ml）则该药品的杂质限

• 145、

  有机溶剂残留量法的检查，中国药典一般采用（）

• 146、

  《中国药典》2000年版硫代乙酰胺法检查重金属适宜目视比色范围是每27ml溶液中含（）

• 147、

  《中国药典》2000年版收载的微孔滤膜法是用于检查（）

• 148、

  《中国药典》2000年版铁盐检查中，所用的显色剂是（）

• 149、

  在氯化物检查中，除去碘化物的干扰，是通过（）

• 150、

  下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目（）

• 151、

  测定维生素C注射液的含量时，在滴定前要加入丙酮，是为了（）

• 152、

  糖类赋形剂对下列哪种定量方法产生干扰（）

• 153、

  药物制剂的含量以（）

• 154、

  硫酸亚铁片含量测定应选择（）

• 155、

  非水滴定法测定乳酸钠注射剂的含量时，将供试品置105℃下干燥1小时，是为了（）

• 156、

  对离子交换法产生干扰的是（）

• 157、

  不属于抗氧剂的物质是（）

• 158、

  为了消除注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠对测定的干扰，使焦亚硫酸钠分解的是（）

• 159、

  配制50%某注射剂，其含量限度应为标示量的97%~103%，下面含量合格的为（）

• 160、

  在氧化锌软膏的测定中，加入氯仿的作用是（）

• 161、

  对配位滴定法产生干扰的是（）

• 162、

  量测定时受水分影响的方法是（）

• 163、

  片剂中硬脂酸镁，对下列含量测定方法有干扰的是（）

• 164、

  用酸碱滴定法测定硼酸软膏的含量，操作中首先应加热、放冷，其目的是（）

• 165、

  硫酸铈法测定硫酸亚铁片含量的条件是（）

• 166、

  在进行注射剂含量测定时，为了消除亚硫酸氢钠的测定的干扰，一般在测定前加丙酮或甲醛，目的是使其生成（）

• 167、

  在选择制剂的含量测定方法时，不应考虑的因素有（）

• 168、

  制剂通常是以符合药品质量标准的原料药按一定生产工艺制备而成，因此在进行杂质检查时不需要检查的项目是（

• 169、

  片剂中硬脂酸镁，除干扰非水滴定法外，还干扰下列哪种测定方法（）

• 170、

  右旋糖酐40葡萄糖注射液的含量测定，通常不经分离，分别采用旋光法测定右旋糖酐的含量，采用碘量法测定葡

• 171、

  维生素C注射液为了增加其稳定性，通常加抗氧剂亚硫酸氢钠，用碘量法测定含量时，应加（）来消除亚硫酸氢钠

• 172、

  测定安乃近注射液含量时，在操作过程中加入甲醛，目的是（）

• 173、

  复方制剂分析较单方制剂分析复杂，主要是因为复方制剂还存在（）

• 174、

  下列排除软膏剂中基质干扰的方法，较适合对热稳定的药物的方法是（）

• 175、

  中国药典（2000年版）测定维生素B片剂的含量采用（）

• 176、

  中国药典（2000年版）对盐酸异丙嗪注射液的含量测定，选用299nm波长处测定吸收度，其主要原因是（

• 177、

  尼可刹米注射液的含量测定，中国药典采用的方法是（）

• 178、

  氧化还原法测定注射剂的含量时，应考虑的干扰物有（）

• 179、

  中国药典（2000年版）规定硫氮磺吡啶的含量测定采用（）

• 180、

  利用磺胺类药物结构中的芳香第一胺基进行含量测定的方法是（）

• 181、

  下列含量测定法中，不适合于磺胺类药物的方法为（）

• 182、

  永停法确定终点的含量测定方法是（）

• 183、

  5，5-取代的巴比妥类药物可在下列哪种pH溶液中采用紫外分光光度法进行含量测定（）

• 184、

  中国药典（2000年版）对洋地黄毒苷等药物及其制剂采用的含量测定方法有（）

• 185、

  盐酸苯海拉明片剂的含量测定可用（）

• 186、

  采用两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的目的是（）

• 187、

  为了消除水杨酸、醋酸等酸的干扰，阿司匹林片的含量测定是采用（）

• 188、

  两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，1ml的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（CHO）

• 189、

  方法中不用于排除亚硫酸钠对注射剂检查干扰的是（）

• 190、

  注射剂的一般检查项目不包括（）

• 191、

  片剂的常规检查项目是（）

• 192、

  标示量为0.3g的阿司匹林片，其含量限度应为标示量的95%~105%，下面含量合格的为（）

• 193、

  配制50%某注射剂，其含量限度应为标示量的97%~103%，其含量范围应是（）

• 194、

  片剂中常使用的赋形剂不包括（）

• 195、

  对于制剂的检查，下列说法中正确的是（）

• 196、

  关于药物制剂分析，下列说法不正确的是（）

• 197、

  关于药物制剂分析，正确的说法是（）

• 198、

  下列检查中不属于注射剂一般检查的是（）

• 199、

  不属于排除硬脂酸镁对片剂分析方法干扰的是（）

• 200、

  关于抗氧剂的干扰，下列说法不正确的是（）

• 201、

  含有酯键，易水解的药物是（）

• 202、

  下列主要用于治疗老年性痴呆的药物是（）

• 203、

  不属于利尿药的是（）

• 204、

  水解产物可发生重氮化偶合反应的药物是（）

• 205、

  与氢氧化钠试液煮沸后，可与变色酸-硫酸反应显色的药物是（）

• 206、

  不属于氢氯噻嗪性质的是（）

• 207、

  下列哪个药物溶于氢氧化钠溶液后可与硫酸铜反应生成绿色沉淀（）

• 208、

  与硫酸反应，溶液显橙黄色，有强烈黄绿色荧光的是（）

• 209、

  关于氨苯蝶啶的说法，错误的是（）

• 210、

  N，N-二乙基-3-吡啶甲酰胺是下列哪个药物（）

• 211、

  溶剂水干扰下列哪种含量测定方法（）

• 212、

  片剂中加入的滑石粉能干扰哪种含量测定方法（）

• 213、

  吩噻嗪类药物的制剂，常采用的含量测定方法是（）

• 214、

  中国药典（2000年版）规定采用碘量法，测定注射用苄星青霉素含量的具体方法为（）

• 215、

  下列说法中不正确的是（）

• 216、

  下列检查中不属于注射剂特殊检查的是（）

• 217、

  固体制剂的含量均匀度和溶出度检查的作用是（）

• 218、

  单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（）

• 219、

  片重在0.3g或0.3g以上的片剂其重量差异限度为（）

• 220、

  含量均匀度符合规定的测定结果应是（）

• 221、

  中国药典（2000年版）规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（）

• 222、

  中国药典含量均匀度的检查，除另有规定外，取供试品（）片（个）依法检查

• 223、

  中国药典含量均匀度的检查，是以（）作为标准的

• 224、

  关于中药制剂分析的特点，正确的说法是（）

• 225、

  中药制剂中的生物碱类成分适宜用下列哪种试剂萃取（）

• 226、

  中药制剂中的皂苷类成分适宜用下列哪种试剂萃取（）

• 227、

  挥发油的提取适宜用哪种方法提取（）

• 228、

  中药制剂中产生治疗作用的有效成分有（）

• 229、

  中药材生产质量管理规范是（）

• 230、

  薄层色谱鉴别中使用最多的是（）

• 231、

  对中药制剂进行含量测定时，首先应当选定的含量测定项目是（）

• 232、

  在薄层色谱鉴别中，鉴别生物碱类成分常用（）

• 233、

  在薄层色谱鉴别中，鉴别黄酮类和酚类化合物时常用（）

• 234、

  在薄层色谱鉴别中，鉴别氨基酸成分常用（）

• 235、

  对中药制剂进行残留农药检查时，当接触农药不明时，一般可测定（）

• 236、

  化学分析法主要用于测定中药制剂中（）

• 237、

  中药制剂分析中农药残留量定性定量分析的最常用方法为（）

• 238、

  中药制剂分析首选的含量测定方法为（）

• 239、

  测定苦参片中苦参总碱的含量，常用的分析方法是（）

• 240、

  测定脑得生丸中人参皂苷的含量，常用的分析方法是（）

• 241、

  对热稳定的小分子生物碱组分的提取应采用（）

• 242、

  液体制剂提取分离时采用的方法为（）

• 243、

  固体制剂提取分离时采用的方法为（）

• 244、

  遇热不稳定的组分提取分离时采用的方法为（）

• 245、

  测定桂枝茯苓丸中桂皮酸的含量，常采用的方法是（）

• 246、

  颗粒剂的粒度应控制在（）

• 247、

  中药胶囊剂的水分检查时，除另有规定外，不得大于（）

• 248、

  中国药典（一部）附录收载的重金属检查法有（）

• 249、

  关于测定酸不溶性灰分，下列叙述正确的是（）

• 250、

  固体制剂不包括（）