药品再注册申请，是指

A:生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请 B:境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请 C:未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请 D:是指新药申请,仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变,增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请 E:药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请

药品再注册申请，是指（）

A:未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请 B:生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请 C:境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请 D:是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请 E:药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请

《中华人民共和国职业病防治法》第三十条第二款规定：国内首次使用或者首次进口与职业病危害有关的化学材料，使用单位或者进口单位按照国家规定经国务院有关部门批准后，应当向国务院（）部门、安全生产监督管理部门报送该化学材料的毒性鉴定以及经有关部门登记注册或者批准进口的文件等资料。

A:卫生行政 B:劳动保障行政 C:海关

药品再注册申请，是指

A:未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请 B:生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请 C:境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请 D:是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请 E:药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请

国内首次使用或者首次进口与职业病危害有关的化学材料， 使用单位或者进口单位按照国家规定经国务院有关部门批准后， 应当 向国务院（ ）部门、安全生产监督管理部门报送该化学材料的毒性 鉴定以及经有关部门登记注册或者批准进口的文件等资料。

A:卫生行政 B:劳动保障行政 C:海关