首关消除(首关作用)主要是指

A:肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降 B:药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 C:舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低 D:药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 E:药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高

药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会

A:减少至1／5 B:减少至1／3 C:几乎没有变化 D:只增加1/3 E:只增加1／5

理想的治疗药物浓度监测应测定（）

A:血中总药物浓度 B:血中游离药物浓度 C:血中与血浆蛋白结合的药物浓度 D:血中与有机酸盐结合的药物浓度 E:唾液或尿中药物浓度

首关消除(首关作用)主要是指

A:舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低 B:肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降 C:药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 D:药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 E:药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高

首关消除(首关作用)主要是指

A:舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低 B:肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降 C:药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 D:药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 E:药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高

药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（）

A:减少至1／5 B:减少至1／3 C:几乎没有变化 D:只增加1/3 E:只增加1／5