GLP

关于GLP，错误的叙述是

A:GLP的中译文是《药物临床试验管理规范》 B:我国的GLP于1999年发布 C:我国的GIP于1999年11月1日起施行 D:GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》 E:GLP主要是用于评价药物的安全性的研究的质量管理规范

药品非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行( )

A:GLP和GSP B:GLP和GCP C:GLP和GUP D:GAP和GMP E:GMP和GSP

药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行

A:GAP和GUP B:GMP和GSP C:GLP和GCP D:GLP和GUP E:GLP和GSP

药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行

A:GLP和GSP B:GLP和GCP C:GLP和GUP D:GAP和GMP E:GMP和GSP

我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件包括（）。

A:GLP、GMP、GSP、GCP B:GCP、GLP、GMP、GTP C:GAP、GCP、GLP、GSP D:GBP、GLP、GMP、GSP E:GMP、GTP、GBP、GLP

我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件包括（）。

A:GLP、GMP、GSP、GCP B:GCP、GLP、GMP、GTP C:GAP、GCP、GLP、GSP D:GBP、GLP、GMP、GSP E:GMP、GTP、GBP、GLP