药物临床研究必须执行
A:《药物临床后试验质量管理规范》(GCP) B:《药物临床研究质量管理规范》(GCP) C:《药物临床试验质量管理规范》(GCP) D:《药物临床试验质量管理规范》(GLP) E:《药物临床研究质量管理规范》(GLP)
GLP的中文全称是（）
A:药品非临床研究质量管理规范 B:药品生产质量管理规范 C:药物临床试验质量管理规范 D:药品经营质量管理规范 E:质量管理规范中药材种植
GLP指的是（）
A:药品生产质量管理规范 B:药品临床试验管理规范 C:药品经营质量管理规范 D:药品非临床研究质量管理规范 E:中药材生产质量管理规范
GLP指的是（）
A:药品生产质量管理规范 B:药品临床试验管理规范 C:药品经营质量管理规范 D:药品非临床研究质量管理规范
药物非临床研究质量管理规范（GLP）
关于GLP，错误的叙述是
A:GLP的中译文是《药物临床试验管理规范》 B:我国的GLP于1999年发布 C:我国的GIP于1999年11月1日起施行 D:GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》 E:GLP主要是用于评价药物的安全性的研究的质量管理规范
我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的有（）。
A:《药品生产质量管理规范》：GAP B:《药品经营质量管理规范》：GSP C:《药物非临床研究质量管理规范》：GLP D:《药物临床试验质量管理规范》：GCP
关于GLP，错误的叙述是
A:GLP的中译文是《药物临床试验管理规范》 B:我国的GLP于1999年发布 C:我国的GIP于1999年11月1日起施行 D:GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》 E:GLP主要是用于评价药物的安全性的研究的质量管理规范
上（ 药学基础部分）
