广义地说，药物评价应包括

A:临床评价和非临床评价 B:临床前研究和上市后药品的质量评价 C:新药临床研究和药物上市后再评价 D:药物临床评价 E:新药的临床前研究

药品注册的类别包括（）

A:新药临床前研究 B:新药临床研究 C:新药的生产上市 D:已有国家标准的药品的生产、上市 E:进口药品

广义地说，药物评价应包括（）

A:新药临床研究和药物上市后再评价 B:药物临床评价 C:新药的临床前研究 D:临床评价和非临床评价

药品注册的类别包括

A:新药临床前研究 B:新药临床研究 C:新药的生产上市 D:已有国家标准的药品的生产、上市 E:进口药品

广义地说，药物评价应包括（）。

A:临床评价和非临床评价 B:临床前研究和上市后药品的质量评价 C:新药临床研究和药物上市后再评价 D:药物临床评价 E:新药的临床前研究

广义地说，药物评价包括（）。

A:临床评价和非临床评价 B:临床前研究和上市后药品的质量评价 C:新药临床研究和药物上市后再评价 D:新药临床评价 E:新药的临床前研究