患者女，42岁，因乏力,厌食就诊，查ALT 867 U/L，AST 792 U/L，GGT 58 U/L，TBil 42.3 μmol/L，GLO 64 g/L，IgG 3 270 mg/dl，ANA阳性(1∶640)；病理学表现为：界面性肝炎，中度的淋巴细胞及浆细胞浸润，伴小叶性肝炎，无明显胆管损伤,肉芽肿,铁沉积,铜沉积。

可提示病情完全缓解的是(提示　给予患者波尼松60 mg（第1周）,40 mg（第2周）,30 mg（第3,4周）,20 mg维持用量。)

A:ANA 1∶80 B:肝活检可见界面性肝炎 C:症状消失；血清胆红素和γ-球蛋白恢复正常；氨基转移酶正常或小于2倍正常值上限 D:出现腹腔积液 E:黄疸较前加重 F:出现肝性脑病

患者女性，67岁，主因间断胸闷,憋气1年，食欲减低2个月入院。去年4月感冒后，出现胸闷,憋气，就诊当地医院，予输液治疗（具体用药不详），胸闷好转，但食欲仍差，乏力加重。今年5月外院查尿常规：尿蛋白4+,红细胞1+,尿糖定性1+，来我院门诊就诊。

使用肝素抗凝，如果首剂量给予30mg肝素钠，测得ACT为220s(正常基础值140s)，1小时后测得ACT为180s。此时肝素余量应为

A:24.5mg B:20mg C:15mg D:10mg E:5mg

男性，30岁，头痛,复视1个月余，伴发热，体温38.5℃，无恶心呕吐，伴乏力,盗汗。查体：颈强直，克氏征(+)，布氏征(+)。胸片双肺未见明确病变，脑脊液无色透明，压力280mmHO，白细胞数0.12x10/L，葡萄糖0.8mmol/L，蛋白110mg/dl。氯化物95mmol/L，PPD(++)，脑脊液抗结核抗体(+)。

患者在抗结核治疗的同时口服泼尼松30mg，每日1次(清晨顿服)。长期使用激素的不良反应不包括下列哪项 ( )

A:肥胖 B:血糖升高 C:低血压 D:骨质疏松 E:诱发感染

患者女，42岁，因乏力,厌食就诊，查ALT867U/L，AST792U/L，GGT58U/L，TBil42.3μmol/L，GLO64g/L，IgG3270mg/dl，ANA阳性(1∶640)；病理学表现为：界面性肝炎，中度的淋巴细胞及浆细胞浸润，伴小叶性肝炎，无明显胆管损伤,肉芽肿,铁沉积,铜沉积。

可提示：病情完全缓解的是(提示：　给予患者波尼松60mg（第1周）,40mg（第2周）,30mg（第3,4周）,20mg维持用量。)

A:ANA1∶80 B:肝活检可见界面性肝炎 C:症状消失；血清胆红素和γ-球蛋白恢复正常；氨基转移酶正常或小于2倍正常值上限 D:出现腹腔积液 E:黄疸较前加重 F:出现肝性脑病

若某药的成人剂量为30mg/kg，那么8岁儿童按照体重计算每次的给药剂量应为

A:234mg B:230mg C:720mg D:210mg E:570mg

如某日雷尼替丁(DDD=300mg)(150mg/30片/盒)用于治疗消化性溃疡用量为5盒，则预计该日用药人数为

A:60人 B:150人 C:30人 D:75人 E:300人

食品中有毒物质限量的标准，通常是根据危险性分析的基本原理并按照相应的程序来制定。以某农药为例，在这个过程中，如果动物最大无作用剂量已确定为60mg／(kg·bw)

人体的ADI［mg／(kg·bw)］应为

A:600 B:60 C:6 D:0．6 E:0．06

患儿，14岁，体重42kg，患肾病综合征，应用泼尼松30mg/d，分3次口服，已用4周，尿蛋白无明显减少，上级医生查房，根据症状及实验室检查，提出调整泼尼松剂量，但全日总量最多不超过（）

A:20mg B:30mg C:40mg D:50mg E:60mg

4岁患儿，临床诊断为单纯性肾病综合征。口服泼尼松30mg/天，3周，尿蛋白转阴、进一步治疗措施是：

A:停用泼尼松 B:泼尼松30mg隔日顿服 C:继续泼尼松30mg/天，4周 D:继续泼尼松30mg/天，1周 E:继续泼尼松30mg/天，5周

一药品包装上包装数量标示为25mg×12片／盒×10×30，则表示为（）

A:药品的规格是25mg B:中包装内有10小盒 C:大包装中有30中盒 D:药品的最小包装是1盒12片 E:最小包装的药品规格和数量是25mg×12片／盒