主要报告严重的,罕见的或新的不良反应，属于

A:药物不良反应 B:严重的药品不良反应 C:新的药品不良反应 D:上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品 E:上市5年以上药品

主要报告严重的,罕见的或新的不良反应的药物属于

A:药物不良反应 B:严重的药物不良反应 C:新的药物不良反应 D:上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品 E:上市5年以上的药品

主要报告严重的、罕见的或新的不良反应，属于（）

A:药物不良反应 B:严重的药品不良反应 C:新的药品不良反应 D:上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品 E:上市5年以上药品

我国对严重、罕见或新的药物不良反应病例须

A:用有效方式最迟不超过10个工作日报告 B:用有效方式最迟不超过20个工作日报告 C:必要时可越级报告，最迟不超过8个工作日 D:用有效方式，快速反应，必要时可以越级报告，最迟不超过15个工作日 E:用有效方式，快速报告，最迟不超过5个工作日

主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

A:防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例 B:上市5年以上的药品 C:上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品 D:对严重、罕见或新的不良反应 E:军队医疗预防保健机构发生的药品不良反应

主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应（）

A:防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例  B:上市5年以上的药品  C:上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品  D:对严重、罕见或新的不良反应  E:军队医疗预防保健机构发生的药品不良反应