根据《药品广告审查办法》

药品广告审查机关是

A:国家食品药品监督管理局 B:省级药品监督管理部门 C:县级以上药品监督管理部门 D:县级以上工商行政管理部门 E:省级工商行政管理部门

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，发现药品群体不良事件

应迅速开展自查，必要时应当暂停药品的销售，并协助药品生产企业采取相关控制措施的机构是

A:药品生产企业 B:药品经营企业 C:医疗机构 D:药品监督管理部门 E:卫生行政部门

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，发现药品群体不良事件

应立即开展调查，详细了解药品群体不良事件的发生,药品使用,患者诊治以及药品生产,储存,流通,既往类似不良事件等情况的机构是

A:药品生产企业 B:药品经营企业 C:医疗机构 D:药品监督管理部门 E:卫生行政部门

（特殊药品的保管方法）

需要冷冻的药品是

A:复方氨基酸注射液 B:氨苄西林胶囊 C:卡前列酯栓 D:胃蛋白酶片剂或散剂 E:胰岛素制剂（包括胰岛素笔芯）

（特殊药品的保管方法）

在运输过程需要冷链的药品是

A:复方氨基酸注射液 B:氨苄西林胶囊 C:卡前列酯栓 D:胃蛋白酶片剂或散剂 E:胰岛素制剂（包括胰岛素笔芯）

不能受潮的药品是

A:胰酶片 B:胰岛素制剂 C:维生素B片 D:甘露醇注射液 E:脂肪乳注射液

应该在冷处贮存的药品

A:胰酶片 B:胰岛素制剂 C:维生素B片 D:甘露醇注射液 E:脂肪乳注射液

容易受光线影响而变质的药品是

A:胰酶片 B:胰岛素制剂 C:维生素B片 D:甘露醇注射液 E:脂肪乳注射液

甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)，心血管类药品(注射剂和片剂)，中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。

甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是(　)。

A:甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力的 B:甲药品生产企业的某药品部分生产工序过于复杂，希望将该部分生产工序委托生产的 C:甲药品生产企业能力不足暂不能保障市场供应的 D:甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处罚的

甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品（口服剂型）、生物制品（注射剂），心血管类药品（注射剂和片剂），中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书

甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是

A:甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力 B:甲药品生产企业的某药品部分生产工序过于复杂，希望该部分生产工序委托生产的 C:甲药品生产企业能力不足暂不能保障市场供应的 D:甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处罚的