药品管理法
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1、
连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品属于（）
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2、
每张应用到麻醉药品注射剂的处方，其用量（）
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3、
每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方，其用量（）
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4、
每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方，连续使用不得超过（）
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5、
第一类精神药品每次处方（）
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6、
精神药品处方至少保存（）
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7、
医疗用毒性药品处方至少保存（）
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8、
医疗用毒性药品处方，每次处方极量（）
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9、
下列不属于医疗用毒性药品的是（）
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10、
放射性药品使用许可证的有效期为（）
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11、
下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是（）
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12、
药品包装和标签上可以不必注明的是（）
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13、
非药品生产合法性的标志为（）
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14、
下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的是（）
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15、
下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是（）
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16、
下列对药品广告管理的论述错误的是（）
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17、
违反有关药品广告的管理规定的，依照中华人民共和国广告法的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理
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18、
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外，还应
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19、
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）
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20、
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要（）
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21、
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国
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22、
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）
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23、
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）
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24、
实行市场调节价的药品（）
-
25、
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件，不包括（）
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26、
药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml）
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27、
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以（）
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28、
药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由（）
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29、
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）
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30、
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（
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31、
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）
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32、
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药
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33、
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭（）
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34、
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国务院有权限制或者禁止出口的是（）
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35、
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是
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36、
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（）
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37、
关于实行市场调节价的药品，下列说法不正确的是（）
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38、
下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）
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39、
发布药品广告必须经（）
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40、
下列关于药品广告内容的说法不正确的是（）
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41、
《进口药品注册证》的有效期是（）
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42、
可以发布药品广告的是（）
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43、
药品价格的主管部门是（）
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44、
对违法广告进行行政处罚的管理部门是（）
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45、
药品经营企业购进药品（）
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46、
除另有规定的除外，城乡集贸市场可以出售下列哪种物质（）
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47、
进口药品的审查机构是（）
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48、
新发现和从国外引种的药材，需要经过哪个部门审核批准（）
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49、
不需要印有规定标志的是（）
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50、
从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员
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51、
违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的，依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚，并由发给广告批准
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52、
国家将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药的依据是（）
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53、
《药品经营许可证》的有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发《药品经营许可证》的有效时间是（
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54、
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（）
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55、
生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品（）
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56、
《医药产品注册证》的有效期是（）
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57、
国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（）
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58、
药品成份的含量不符合国家药品标准的是（）
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59、
可以发布处方药的媒介是（）
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60、
开办药品经营企业，必须具备的条件是（）
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61、
根据《中华人民共和国药品管理法》，生产假药的企业，其直接负责的主管人员应承担的法律责任是（）
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62、
按照《药品管理法》，开办药品经营企业的法定要求不包括（）
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63、
《药品管理法》规定，开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度（）
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64、
《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括（）
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65、
药品经营企业购销药品（）
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66、
被污染的药品是（）
-
67、
药品经营企业销售中药材，必须标明的是（）
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68、
医疗机构从事药剂技术工作的员工，必须是（）
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69、
医疗机构的药剂人员对处方中有配伍禁忌或超剂量的，应当（）
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70、
下列属于假药的是（）
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71、
下列属于劣药的是（）
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72、
实行特殊管理的药品不包括（）
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73、
进口药品需经哪一部门审查后方可批准进口（）
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74、
下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是（）
-
75、
下列错误论述药品价格管理规定的是（）
-
76、
下列对药品广告管理的论述，错误的是（）
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77、
药品广告批准文号的颁发机构是（）
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78、
下列不得在市场销售的药品是（）
-
79、
进口药品允许从口岸进口，但必须具有（）
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80、
进口麻醉药品，必须具有（）
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81、
进口国家规定范围内的精神药品，必须具有（）
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82、
成分的含量不符合国家药品标准的药品是（）
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83、
未标明有效期或者更改有效期的药品是（）
-
84、
不注明或者更改生产批号的药品是（）
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85、
超过有效期的药品是（）
-
86、
所标明的适应证超出规定范围的药品是（）
-
87、
使用未取得批准文号的原料药生产的药品是（）
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88、
根据《药品管理法》，我国药品价格管理的措施为哪项定价（）
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89、
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于（）
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90、
经批准可以在大众媒体发布广告的是（）
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91、
医疗单位临床需要而市场没有供应的，只能在本医疗机构使用的是（）
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92、
不属于医疗用毒性药品的是（）
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93、
既属于毒性药，又属于贵重药物的是（）
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94、
属于劣药的是（）
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95、
医疗用毒性药品处方，每次处方极量为（）
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96、
注射用麻醉药每张处方不得超过（）
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97、
麻醉药品糖浆剂的每张处方（）
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98、
不需要在药品的标签上必须印有规定标志的药物为（）
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99、
分一类和二类管理的是（）
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100、
直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品（）
