药品经营质量管理规范
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1、
药品经营企业的冷库温度为（）
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2、
对药品养护时库房温湿度的记录要求是（）
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3、
根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是（）
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4、
依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）
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5、
根据GSP的规定，怕压药品应（）
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6、
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业无需分开存放的药品是（）
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7、
根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中，错误的是（）
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8、
在药品零售企业中，只能陈列代用品或空包装的是（）
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9、
药品批发企业的药品验收记录应保存（）
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10、
药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要求是（）
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11、
企业已售出的药品如发现质量问题，应（）
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12、
验收药品时，确定为合格品的状态标志是（）
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13、
依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，下列有关药品零售说法正确的是（）
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14、
药品经营企业库房中冷库温度是（）
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15、
药品经营中对药品经营企业索要的基本资质是（）
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16、
药品经营企业在药品经营过程中应该遵守（）
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17、
《药品经营质量管理规范》含义为（）
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18、
关于运输冷冻药品，下列叙述错误的是（）
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19、
下列叙述错误的是（）
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20、
药品批发企业各库房的相对湿度应为（）
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21、
验收药品时，确定为不合格品，状态标志应为（）
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22、
药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量审核的应是（）
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23、
药品经营企业首次采购的药品称（）
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24、
我国药品经营方式包括（）
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25、
《药品经营质量管理规范》的简写是（）
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26、
药品批发企业应有仓库，仓库应具备的设施、设备不包括（）
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27、
《药品经营质量管理规范》对专营中药材、中药饮片批发企业仓库设施、设备的要求不包括（）
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28、
质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是（）
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29、
质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存至超过药品有效期几年（）
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30、
质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存不得少于几年（）
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31、
药品按规定的储存要求专库、分类存放，储存中不需要遵守的是（）
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32、
麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，并如何保管（）
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33、
不需要分开存放的是（）
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34、
购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，购货记录按规定保存至超过药品有效期几年（）
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35、
购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，购货记录按规定保存不得少于几年（）
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36、
不需要专库或专柜存放，并双人双锁保管的是哪类药品（）
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37、
按规定，药品与仓间的哪项之间没有强调应有相应的间距或隔离措施（）
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38、
按规定质量验收时，除哪一项外应同时逐一检查（）
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39、
药品零售企业营业场所和药品仓库应配置的设备不包括（）
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40、
验收时需要对药品内在质量检验的药品是（）
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41、
在库药品应实行哪项管理（）
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42、
需要专库或专柜存放，并双人双锁保管的药品是（）
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43、
我国现行《药品经营质量管理规范》开始实施的时间是（）
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44、
不合格药品库用（）
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45、
待验药品库用（）
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46、
用于药品零售的大型零售企业的营业场所和仓库面积应不低于（）
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47、
用于药品零售的零售连锁门店的营业场所和仓库面积应不低于（）
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48、
对一类精神药品应（）
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49、
对销后退回药品应（）
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50、
对首营品种应（）
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51、
药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有（）
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52、
药品批发企业负责人中主管质量管理工作的人员应具有（）
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53、
药品零售中处方审核人员应是执业药师或有（）
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54、
药品零售企业的质量管理人员应具有（）
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55、
养护人员应完成（）
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56、
药品出库复核人员应完成（）
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57、
验收人员应完成（）
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58、
药品批发企业出库的某药品有效期为三年，其质量跟踪记录保存期限至少为（）
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59、
药品批发企业验收的某药品有效期为一年，其验收记录保存期限至少为（）
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60、
药品零售企业购进的某药品有效期为二年，其购进记录保存期限至少为（）
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61、
药品批发企业的药品购进记录应保存（）
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62、
药品零售企业的药品购进记录应保存（）
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63、
药品零售企业销售特殊管理药品的处方应保存（）
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64、
药品批发企业的药品销售记录应保存（）
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65、
2012年之前施行的GSP由哪个部门发布（）
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66、
我国的现行GSP由哪个部门发布（）
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67、
药品批发企业销售药品，应当如实开具（）
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68、
采购药品应当建立（）
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69、
我国的现行的GSP由哪个部门发布（）
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70、
我国的第一部GSP由哪个部门发布（）
