葡萄球菌属因携带mecA基因,产青霉素酶等机制而对β-内酰胺类抗生素耐药。

关于葡萄球菌属β-内酰胺酶试验，下列叙述错误的是

A:青霉素MIC≤0.12 μg/ml 或抑菌环直径≥29 mm时需进行β-内酰胺酶试验 B:刮取苯唑西林或头孢西丁纸片周围抑菌环边缘的生长物进行β-内酰胺酶试验 C:β-内酰胺酶阳性葡萄球菌只对氨基,羧基和脲基青霉素耐药 D:质控菌株为ATCC29213和ATCC25923 E:菌落在M-H培养基或血琼脂培养基培养18~20 h

属于D-青霉胺的不良反应的是

A:骨髓抑制 B:变态反应 C:维生素B 缺乏症 D:皮肤损害 E:蛋白尿

患者男性，40岁，双手指端遇冷后苍白，麻木,疼痛，间断发作6年，每次发作约持续15~30分钟不等，近半年来出现手指,手背肿胀逐渐向前臂扩散，皮肤光亮,发硬，不易提起而来诊。体检：心肺(-)肝脾未触及，化验：zongR50mm／小时，抗核抗体(+)

本例需应用，D-青霉胺治疗，其不正确的说法是

A:主张早期应用 B:避免早期应用 C:开始剂量为250mg／天渐加量至750~1250mg／天 D:待病情稳定后，渐减量维持 E:至少应用10年

葡萄球菌属因携带mecA基因、产青霉素酶等机制而对β-内酰胺类抗生素耐药。

关于葡萄球菌属β-内酰胺酶试验，下列描述不正确的是

A:青霉素MIC≤0.12 μg/ml 或抑菌环直径≥29 mm时需进行β-内酰胺酶试验 B:刮取苯唑西林或头孢西丁纸片周围抑菌环边缘的生长物进行β-内酰胺酶试验 C:β-内酰胺酶阳性葡萄球菌只对氨基、羧基和脲基青霉素耐药 D:质控菌株为ATCC29213和ATCC25923 E:菌落在M-H培养基或血琼脂培养基培养18～20 h

在某些地区临床分离的肠杆菌科菌中，尤其是肺炎克雷伯菌，碳青霉烯酶【包括肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶（KPC）和其他水解碳青霉烯β-内酰胺酶】检出率越来越高。

关于KPC酶，下列描述不正确的是

A:厄他培南和美罗培南均可用于检测KPC酶 B:临床常见产KPC酶的菌株为肺炎克雷伯菌，其他肠杆菌科细菌如产酸克雷伯菌、弗劳地枸橼酸菌、大肠埃希菌、肠杆菌属、沙门菌属、沙雷菌属亦有报道 C:产KPC酶菌株通常对碳青霉烯类低水平耐药 D:KPC酶主要由染色体介导，酶活性可受酶抑制剂抑制，可水解青霉素类、广谱头孢菌素、氨曲南及碳青霉烯类 E:目前发现的KPC酶有KPC-1～KPC-4等4种

某患者男性，41岁，双手指端遇冷后苍白，麻木、疼痛，间断发作6年，每次发作约持续15~30分钟不等，近半年来出现手指、手背肿胀逐渐向前臂扩散，皮肤光亮、发硬，不易提起而来诊。体检：心肺（-）肝脾未触及，化验：ESR50mm/小时，抗核抗体（+）

该例需应用，D-青霉胺治疗，其不正确的说法是

A:开始剂量为250mg／天渐加量至750～1250mg／天 B:待病情稳定后，渐减量维持 C:避免早期应用 D:至少应用10年 E:主张早期应用

某男性患者，41岁，双手指端遇冷后苍白，麻木、疼痛，间断发作6年，每次发作约持续15～30分钟不等，近半年来出现手指、手背肿胀逐渐向前臂扩散，皮肤光亮、发硬，不易提起而来诊。体检：心肺(-)肝脾未触及，化验：ESR50mm／小时，抗核抗体(+)

本例需应用，D-青霉胺治疗，其不正确的说法是

A:主张早期应用 B:避免早期应用 C:开始剂量为250mg／天渐加量至750～1250mg／天 D:待病情稳定后，渐减量维持 E:至少应用10年

属于D-青霉胺的不良反应的是（）。

A:骨髓抑制 B:变态反应 C:维生素B缺乏症 D:皮肤损害 E:蛋白尿