病历摘要: 处方： 盐酸普鲁卡因 10g 氯化钠 7g 注射用水加至 1000ml

关于盐酸普鲁卡因注射液的制备，以下叙述错误的是：

A:盐酸为pH调节剂，控制pH值在2.5~3.5 B:氯化钠除调节等渗，还能增加溶液的稳定性 C:采用采用流通蒸气灭菌（100℃，30min） D:盐酸普鲁卡因在水中极易水解，继续发生脱羧,氧化作用，生成有色物质 E:铜,铁等金属离子能加速本品的分解，但光线对分解没有影响 F:普鲁卡因结构中含有芳伯氨基，故易被水解

标定下面滴定液所用的基准物质是

盐酸滴定液

A:三氧化二砷 B:对氨基苯磺酸 C:无水碳酸钠 D:重铬酸钾 E:邻苯二甲酸氢钾

以下药物《中国药典》含量测定所使用的滴定液是

盐酸普鲁卡因

A:高氯酸滴定液 B:亚硝酸钠滴定液 C:氢氧化钠滴定液 D:盐酸滴定液 E:硝酸银滴定液

以下药物含量测定使用的滴定液是

盐酸普鲁卡因

A:高氯酸滴定液 B:亚硝酸钠滴定液 C:氢氧化钠滴定液 D:盐酸滴定液 E:硝酸银滴定液

处方：盐酸普鲁卡因 10g 氯化钠 7g 注射用水加至 1000ml

关于盐酸普鲁卡因注射液的制备，以下描述不正确的是

A:盐酸为pH调节剂，控制pH值在2.5～3.5 B:氯化钠除调节等渗，还能增加溶液的稳定性 C:采用采用流通蒸气灭菌（100℃，30min） D:盐酸普鲁卡因在水中极易水解，继续发生脱羧、氧化作用，生成有色物质 E:铜、铁等金属离子能加速本品的分解，但光线对分解没有影响 F:普鲁卡因结构中含有芳伯氨基，故易被水解

盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开在水溶液中已发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺

盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是

A:水解 B:聚合 C:异构化 D:氧化 E:脱羧

盐酸多柔比星，又称阿霉素，是光谱抗肿瘤药物其化学结构如下临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPRE，氢化大豆卵磷脂，胆固醇，硫酸铵，蔗糖，组氨酸等。

盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用机制是

A:抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ B:与DNA发生烷基化 C:拮抗胸腺嘧啶的生物合成 D:抑制二氢叶酸还原酶 E:干扰肿瘤细胞的有丝分裂

盐酸溶液（1→1000）指（）

A:盐酸1.0ml加水使成1000ml的溶液 B:盐酸1.0ml加甲醇使成1000ml的溶液 C:盐酸1.0g加水使成1000ml的溶液 D:盐酸1.0g加水1000ml制成的溶液 E:盐酸1.0ml加水1000ml制成的溶液