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中医临床三基(药师)
中药化学
中药化学
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类别:中医临床三基(药师)
151、
下列溶剂与甲醇混溶的是()
152、
下列溶剂与氯仿混溶的是()
153、
下列提取方法不需要加热提取的是()
154、
下列方法适合于有机溶剂加热提取的方法是()
155、
挥发油可用以下方法提取()
156、
按分子大小进行分离的方法有()
157、
中药水提液中加入乙醇使其含量为85%可沉淀出()
158、
难溶于水可溶于亲脂性有机溶剂的化学成分有()
159、
下列苷可被碱水解的是()
160、
可用于区分大黄素和蒽酮的反应是()
161、
下列中药中含有香豆素的是()
162、
游离木脂素可溶于()
163、
可采用水蒸气蒸馏法提取的成分是()
164、
组成新木脂素的单体有()
165、
pH梯度萃取法适合分离()
166、
具有旋光活性的化合物是()
167、
可以区分槲皮素和二氢槲皮素的试剂是()
168、
奠类可溶于()
169、
与三氯化铁产生反应的成分是()
170、
甲型强心苷C17位上不饱和内酯环的反应有()
171、
能与Lieberman-Burchard试剂反应的是()
172、
Vitali反应呈阳性结果的是()
173、
亲脂性游离生物碱可溶于()
174、
生物碱盐可溶于()
175、
下列生物碱盐水中溶解度较小的是()
176、
含有莨菪类生物碱的中药有()
177、
中药中某些化学成分毒性很大。
178、
中药中的多糖是无效成分。
179、
中药中初生代谢产物为中药化学研究的主要对象。
180、
UV光谱主要用于提供分子的芳香结构和共轭体系信息。
181、
UV、IR、NMR都是吸收光谱。
182、
MS是能够准确提供化合物分子质量的有效手段。
183、
中药中有效成分最常用的提取方法是溶剂提取法。
184、
水蒸气蒸馏法适合具有升华性成分的提取。
185、
易溶于水的成分能用水蒸气蒸馏法提取。
186、
《本草纲目》中所述的从樟木中提取樟脑,是世界上最早的利用升华法提取药材中有效成分的记载。
187、
煎煮法不适合热不稳定的成分的提取。
188、
渗滤法不适合乳香的提取。
189、
回流提取法、连续回流提取法适合有机溶剂加热提取。
190、
高极性有机溶剂主要是指甲醇、乙醇、丙酮。
191、
高极性有机溶剂又称为亲水性有机溶剂,能与水任意比例混溶。
192、
甲醇能与水任意比例混溶,不能与乙醇、苯任意比例混溶。
193、
乙醇的极性大于乙酸乙酯。
194、
有机溶剂一般都易燃,易挥发。
195、
CHCl3、CC14比水轻,与水分层,处于上层。
196、
正丁醇与水按一定比例混溶后,就与水形成两相,上层为正丁醇。
197、
溶剂提取法的原则是相似相溶。
198、
中药中的有效成分的含量常随生长环境的不同而变化。
199、
一种中药往往有多种临床用途,其有效成分可以有一个,也可以有多个。
200、
能够溶于水的成分,就能够溶于高极性有机溶剂。
201、
能够溶于高极性有机溶剂的成分,就能够溶于水。
202、
能够溶于高极性有机溶剂的成分,也能够溶于低极性有机溶剂。
203、
系统溶剂法多为研究成分不明的中药最常用的方法。
204、
混合物中各成分在两相溶剂中分配系数相差越小,分离效率越高。
205、
简单萃取法的两相中,一相常为水相;另一相常为亲脂性有机溶剂。
206、
简单萃取法多在分液漏斗中操作。
207、
沉淀法主要是沉淀除去杂质。
208、
中性乙酸铅的沉淀范围比碱性乙酸铅广。
209、
结晶的纯度可由化合物的晶形、颜色、熔点和熔距等进行判断。
210、
同一化合物用不同溶剂重结晶,其晶形、色泽、熔距可能不同。
211、
色谱法又称层析法,是分离和鉴定化合物的有效方法。
212、
硅胶、氧化铝为极性吸附剂。
213、
硅胶、氧化铝的吸附能力与其含水量有关,含水量越高,吸附力越强。
214、
中药的水提液中加入乙醇至其浓度高于85%,可以沉淀出无机盐、蛋白质、多糖、鞣质等成分。
215、
药用活性炭是非极性吸附剂。
216、
层析法按操作形式可分为TLC、PC和柱层析。
217、
分配层析可分为正相分配层析和反相分配层析,前者是固定相的极性小于流动相,后者则反之。
218、
C2、C8、C18柱的亲至性依次减弱。
219、
硅胶适合碱性成分的分离,氧化铝则适合酸性成分的分离。
220、
PC属于分配层析的一种。
221、
吸附层析适合极性较大的化合物的分离。
222、
吸附层析时,洗脱剂极性越大,洗脱能力越小。
223、
吸附层析时,化合物极性越大,Rf值越大。
224、
聚酰胺主要是利用氢键能力的大小来分离酚类、硝基类、醌类。
225、
聚酰胺遇碱不稳定,遇酸稳定。
226、
溶剂的极性大小可以根据其介电常数大小来判断。
227、
离子交换色谱主要基于混合物中各成分解离度差异进行分离。
228、
大孔树脂是一类没有可解离基团,具有多孔结构,不溶于水的固体高分子物。
229、
大孔树脂可以通过物理吸附有选择性地吸附有机物质。
230、
淀粉、纤维素、果胶、蔗糖都是常见的多糖。
231、
苷类具有旋光性,多为右旋。
232、
一般的苷键对稀碱较稳定,对酸不稳定。
233、
苷类化合物和水解苷的酶往往共存于同一生物体内。
234、
苷又称为配糖体,苷元又称为配基。
235、
能与糖形成苷的天然产物仅仅是一小部分。
236、
酸水解时,氮苷最难被水解。
237、
不同苷类的化合物的理化性质相差很大。
238、
自然界中单糖以六碳糖、七碳糖最为常见。
239、
由同种单糖组成的多糖称为杂多糖。
240、
水提醇沉法可以用来去除多糖类化合物。
241、
Molish反应可以用来检识药材水提液中是否含糖类或苷类。
242、
还原糖能与菲林试剂产生阳性结果。
243、
苯胺--邻苯二甲酸试剂常常作为糖的PC显色剂。
244、
只有α-羟氰苷才称为氰苷。
245、
醌类主要分为苯醌、萘醌、菲醌和蒽醌4类。
246、
番泻叶中的番泻苷类有较强的泻下作用。
247、
紫草中含有的菲醌类具有抗菌、抗病毒和止血作用。
248、
天然存在的苯醌化合物多数为邻苯醌的衍生物。
249、
蒽醌成分按母核的结构可分为单蒽核和双蒽核两大类。
250、
番泻苷A属于单蒽核类。
251、
蒽酚、蒽酮是蒽醌的氧化衍生物。
252、
蒽酚、蒽酮多存在于新鲜药材中。
253、
天然的醌类多为有色化合物。
254、
游离的醌类一般具有升华性。
255、
醌类化合物多具有酚羟基,故呈碱性。
256、
根据蒽醌类化合物结构中酚羟基的位置及数目差异,可以采用pH梯度萃取法进行这类化合物的分离工作。
257、
三氯化铁反应可以识别醌类化合物。
258、
无色亚甲蓝溶液为苯醌及萘醌的专用显色剂。
259、
碱水溶液可以判断羟基蒽醌类化合物的存在。
260、
蒽醌苷的水解取决于苷键原子对质子的吸引能力。
261、
贯叶连翘中含有的金丝桃素为二蒽酮衍生物。
262、
羟基蒽醌类化合物的紫外光谱呈现出三个主要吸收带。
263、
1,8-二羟基蒽醌和1,5-二羟基蒽醌在红外光谱中均呈现两个C=O吸收峰。
264、
丹参的主要脂溶性成分为蒽醌类化合物。
265、
大黄中泻下的主要成分为游离蒽醌类化合物。
266、
一般认为大黄中土大黄苷的含量越高则质量越好。
267、
香豆素是由反式邻羟基桂皮酸环合而成的内酯化合物。
268、
苯丙素是一类含有一个或几个C6-C3单元的天然有机化合物。
269、
所有的香豆素都有荧光。
270、
香豆素多具有香味。
271、
丁香中的丁香酚、八角茴香中的茴香脑均为苯丙烯类化合物。
272、
当归中的阿魏酸属于苯丙酸类化合物。
273、
丹参素属于木脂素类。
274、
香豆素的母核是苯骈α-吡喃酮。
275、
秦皮中的七叶内酯属于香豆素类,能治疗痢疾。
276、
香豆素苷能采用水蒸气蒸馏法提取。
277、
在紫外光的照射下,香豆素类成分多显蓝色或紫色荧光。
278、
游离香豆素易溶于乙醚、氯仿、丙酮、甲醇等有机溶剂。
279、
Gibb’s反应可用于鉴定香豆素C6位上有无取代基。
280、
异羟肟酸铁反应是专门鉴定香豆素母核的反应试剂。()
281、
香豆素在碱性溶液中经长时间加热内酯环开裂,酸化后又环合成内酯环。
282、
木脂素是一类由两分子苯丙素衍生物聚合而成的天然化合物。
283、
木脂素大多具有光学活性。
284、
木脂素大多为无色结晶,易溶于水。
285、
牛蒡子中的牛蒡子苷为木脂素类化合物。
286、
五味子中的五味子素属于木脂素类化合物。
287、
厚朴酚、和厚朴酚属于香豆素类。
288、
水飞蓟素既具有木脂素结构,又具有黄酮结构。
289、
具有酚羟基或内脂环结构的木脂素可用碱溶酸沉法提取。
290、
Labat反应可以识别亚甲二氧基。
291、
黄酮类化合物在植物体内的生成物合成途径是复合型的。
292、
黄酮类化合物的母核为C6-C3-C6。
293、
黄酮类化合物在自然界多以游离形式存在,少数以苷的形式存在。
294、
双黄酮多局限于裸子植物中。
295、
芦丁在结构分类上属于黄酮。
296、
二氢黄酮类结构上可视为黄酮基本母核的2、3位双键被氢化而成。
297、
二氢黄酮因系非平面分子,故在水中溶解度小于相应结构的黄酮。
298、
多数黄酮苷具有旋光性,苷元多数无旋光性。
299、
黄酮类化合物多数为无定形粉末。
300、
黄酮类化合物的颜色主要与分子中是否存在交叉共轭体系有关。
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