中药制剂技能

• 301、

  中药糖衣片崩解时限规定为30分钟。

• 302、

  凡规定检查溶出度的片剂，也要进行崩解时限检查。

• 303、

  全粉末直接压片的辅料，应具有良好的流动性、可压性。

• 304、

  全粉末直接压片法不适用于剂量小的药物。

• 305、

  常用的遮光剂是滑石粉。

• 306、

  分散片是由固体分散法制成的。

• 307、

  药物粉末遇湿、热易变质，量少又不宜直接压片者，可采用空白颗粒压片。

• 308、

  药物遇水、湿热变质，而又剂量小者，可采用于法制粒压片。

• 309、

  药物的稠浸膏黏性很强可作为黏合剂，不须加液体辅料制粒压片。

• 310、

  小片子用大颗粒则片重差异小。

• 311、

  大输液常用流通蒸气灭菌法。

• 312、

  垂熔玻璃滤器6号多用于无菌滤过，3号可用于常压滤过，4号可用于减压或加压滤过。

• 313、

  微孔滤膜孔径在0.22～0.3μm的用做注射剂的精滤使用。

• 314、

  注射用水应在无菌条件下保存，并应在制备后的24小时内使用。

• 315、

  增加物料的粒径，休止角增大。

• 316、

  最细粉指全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末

• 317、

  筛号数越小，粉末越细。

• 318、

  当药物比例量相差悬殊时，宜采用等量递增法混合。

• 319、

  加少量表面活性剂或润滑剂可以克服混合时摩擦起电的现象。

• 320、

  眼用散剂应过120目筛。

• 321、

  回流提取法适用于用有机溶媒的浸提。

• 322、

  气味芳香、含挥发油多的中药在煎煮过程中要先煎。

• 323、

  药酒常加入糖或蜂蜜矫味和着色。

• 324、

  茶剂系指含有茶叶的药材或药材提取物用沸水泡服或煎服的制剂。

• 325、

  芳香糖浆剂可以用作矫味剂。

• 326、

  流浸膏剂含乙醇量至少为20%以上。

• 327、

  W/O乳化剂HLB为8～16。

• 328、

  所有含聚氧乙烯基的表面活性剂都有昙点。

• 329、

  一般乳化剂用量为所制备的乳剂量的0.5%～10%。

• 330、

  毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。

• 331、

  醑剂含乙醇量一般为60%～90%。

• 332、

  干胶法中若用植物油，油、水、胶的比例为3：2：1。

• 333、

  供制备软膏的不溶性固体药物应先研成最细粉并过6号筛。

• 334、

  以凡士林为基质的软膏适用于有多量渗出液的皮肤患部。

• 335、

  含花生油、蜂蜡的单软膏制备时应采用研磨法。

• 336、

  糊剂可适用于多量渗出液的皮肤患部。

• 337、

  以聚乙烯醇缩甲乙醛为成膜材料的涂膜剂，应以水为溶剂。

• 338、

  栓剂塞入距肛门口2cm处，药物50%～70%不经肝脏。

• 339、

  油脂性基质的酸值应在0.2以上，皂化值应在200～245，碘值低于7。

• 340、

  栓剂油脂性基质的熔点与凝固点之差要大。

• 341、

  除另有规定外，胶剂的含水量不得超过8%。

• 342、

  通常胶剂都是以动物的皮、骨、甲、角为原料制成的。

• 343、

  硬胶囊壳的型号分8种，即号越大容积越大。

• 344、

  胶囊壳制备时加入琼脂的目的是增加囊材的可塑性。

• 345、

  硬胶囊内容物的含水量一般不得超过9.0%。

• 346、

  刺激性强的药物宜制成胶囊剂。

• 347、

  软胶囊囊材中明胶、增塑剂、水三者的比例通常为1：0.4～0.6：1。

• 348、

  嫩蜜适用于黏性较差的药材制丸。

• 349、

  滴丸制备过程中，操作时应保持恒温。

• 350、

  滴丸制备过程中，滴管口与冷却液的液面距离宜控制在6cm以下。

• 351、

  蜡丸常用泛制法制备。

• 352、

  水丸制备起模时应选用处方中黏性较强的药物细粉。

• 353、

  胶丸制备双层滴头滴出的顺序是胶先出、油后出、油先断、胶后断。

• 354、

  对于零级反应，药物降解的半衰期与初浓度无关。

• 355、

  片子打光其目的有二，一是（），二是（）。

• 356、

  干法制片主要包括（）、（）、（）3种方法。

• 357、

  淀粉常与（）、（），按7：1：1的比例混合使用，改善其可压性。

• 358、

  乳糖是片剂最优的（），喷雾干燥乳糖可用于（）压片。

• 359、

  防潮性最好的吸收剂是（）、（），两者均为中药浸出物、油类及含油浸膏类成分的良好吸收剂。

• 360、

  中药干颗粒含水量一般为（），过多则（），过少则（）。

• 361、

  包衣片对片心的要求是（）

• 362、

  全粉末直接压片，要求药物或辅料必须（）好、（）好。

• 363、

  不进行崩解时限检查的片剂有（），凡检查崩解时限的片剂，不再进行（）检查。

• 364、

  片剂常用的包衣方法有（）、（）、（）、（）。

• 365、

  反映片剂成型性的检查指标有（）、（）。

• 366、

  片剂内的空气既不能多，也不能少，空气多易产生（），空气少则导致（）。

• 367、

  气雾剂抛射剂的作用一是（），二是（）。

• 368、

  片剂包肠溶衣的目的是（）、（）、（）。

• 369、

  片剂包衣锅的转轴是倾斜的，一般与水平成（）角；常用转速为每分钟（）转。

• 370、

  造成片剂含量不均匀的主要原因有（）、（）。

• 371、

  薄膜衣物料组成有（）、溶剂、（）、着色剂和掩蔽剂等。

• 372、

  薄膜衣片重仅增加（），而糖衣可使片重增大（）。

• 373、

  乙醇用作片剂的润湿剂一般浓度为（），药料黏性大，乙醇浓度应（）。

• 374、

  适用于易松散药物或要求硬度大的片剂，如：口含片的黏合剂有（）、（）。

• 375、

  微晶纤维素既可作全粉末直接压片的（）剂，又是（）剂。

• 376、

  片剂出现裂片，其主要原因是（）、（）。

• 377、

  白蜡又名（），打光时需掺入（），使片子光亮。

• 378、

  片剂包衣物料中，加滑石粉的作用是（）、（）。

• 379、

  丙烯酸树脂类聚合物国内研制的（）系胃溶型薄膜衣材料；而（）系肠溶型薄膜衣材料。

• 380、

  注射剂的pH值一般应控制在（）范围内。

• 381、

  静脉注射用混悬液中99%以上的微粒粒度应在（）以下。

• 382、

  乳浊液型注射剂的分散相粒径大小一般在（）以下。

• 383、

  皮内注射剂注射于表皮和真皮之间，注射剂量在（）以下。

• 384、

  渗透压的调整方法有冰点降低数据法和（）

• 385、

  超滤法是用于（）分离的膜滤过方法。

• 386、

  注射液的精滤通常用垂熔玻璃滤器G4和（）

• 387、

  一般1～5mL的安瓿注射剂，可用通蒸气100℃灭菌（）分钟。

• 388、

  输液剂灌封后，一般灭菌过程应在（）小时内完成。

• 389、

  粉针剂的制备方法有无菌粉末直接分装法和（）

• 390、

  小针剂灭菌一般采用（）法。

• 391、

  杀死或除去药剂及有关物体中所有微生物增殖体与芽胞的技术，称作（）

• 392、

  （）是利用火焰或干热空气进行灭菌的方法。

• 393、

  （）是利用饱和水蒸气或沸水进行灭菌的方法。

• 394、

  （）主要是利用频率在300MHz到300kMHz之间的电磁波作用所产生的热效应进行灭菌的方法。

• 395、

  （）是利用γ射线或β射线照射进行灭菌的方法。

• 396、

  能创造洁净空气环境的各种技术总称为（）技术。

• 397、

  我国GMP实施指南中对产品灭菌效果的F值做了具体规定，要求（）。

• 398、

  用物理或化学方法将病原微生物杀死的操作为（）。

• 399、

  热压灭菌法灭菌，采用121℃温度时，所需灭菌时间为（）。

• 400、

  灭菌力最强的紫外线波长为（）

• 401、

  筛析操作包括（）和（）技术。

• 402、

  离析操作包括（）、（）。

• 403、

  朱砂、炉甘石等采用（）粉碎。

• 404、

  纳米粉体是指粉体粒径为（）。

• 405、

  气雾剂灌装方法有（）、（）法。

• 406、

  含毒剧药散剂应制成（），混合方法应采用（）。

• 407、

  若要进行粒度要求为3～20μm超微粉碎，可用（）。

• 408、

  筛分用的药筛分（）和（）两种。

• 409、

  我国药典用标准筛以（）表示筛号。

• 410、

  制粒中对制成软材的要求是（）。

• 411、

  水蒸气蒸馏主要是为了提取（）成分，其原理是依据（）定律。

• 412、

  干燥物料时，易除去的水分是（），不易除去的水分是（）。

• 413、

  干燥过程分两个阶段，其开始阶段是（），而后进入（）。

• 414、

  中药浸提过程包括（）、（）、（）三个阶段。

• 415、

  浸提溶剂中加酸的目的主要是（）。

• 416、

  浸提溶剂中加碱的目的主要是（）。

• 417、

  浸渍法按提取的温度和浸渍次数可分为冷浸渍法、热浸渍法和（）。

• 418、

  （）是使料液在蒸发时形成薄膜，增加液化表面进行蒸发的方法。

• 419、

  常用的浓缩方法有（）、（）、（）、（）。

• 420、

  减压蒸发适用于（）的蒸发。

• 421、

  薄膜蒸发适用于（）、（）、（）、易产生泡沫的物料的蒸发。

• 422、

  物料中的水分按能否干燥分（）和（）。

• 423、

  喷雾干燥和沸腾干燥是属于（）干燥法。

• 424、

  有些煎膏在储藏一定时间后，常有糖的结晶析出，俗称（）。

• 425、

  药品用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制得的澄清液体制剂称为（）。

• 426、

  一般含有毒性药品的酊剂，每100mL应相当于原药材（）g。

• 427、

  化学药物、中药有效部位或提纯品酊剂的制备宜用（）。

• 428、

  矿石类中药宜（），芳香药宜（）。

• 429、

  花粉类中药、绒毛中药等宜（），胶及糖类中药宜（）。

• 430、

  糖浆剂的制备方法有（）、（）、（）。

• 431、

  浸膏剂可以分为（）和（）。

• 432、

  干浸膏剂的含水量为（），稠浸膏剂的含水量为（）。

• 433、

  流浸膏剂每1mL相当于原中药材（）g，浸膏剂每1g相当于原中药材（）g。

• 434、

  2%硬脂酸铝在植物油中形成（），常做混悬型注射液、滴眼剂的助悬剂。

• 435、

  表面活性剂在药剂中主要用作（）、（）、（）等。

• 436、

  溶液剂的制备方法有（）、（）。

• 437、

  制备眼膏剂应在（）的环境下进行。

• 438、

  需加入防腐剂、保湿剂的外用膏剂有O/W型软膏、水溶性软膏和（）。

• 439、

  可可豆脂为同质多晶型物质，其中（）较稳定，熔点为34℃。

• 440、

  栓剂的基质应对黏膜无刺激性、无毒性、无（）。

• 441、

  在制备栓剂过程中加入吸收阻滞剂可以起到（）作用。

• 442、

  栓剂的制法有（）法和（）法。

• 443、

  阿胶的原料为驴皮，冬季宰驴剥取的皮称为（）。

• 444、

  胶剂干燥后其成品一般用（）、（）消毒。

• 445、

  制备胶剂时，用切胶机将凝胶切成一定规格的小片的过程俗称（）。

• 446、

  以猪皮为原料制备而成的胶剂，称为（）。

• 447、

  闷胶法又称作（），其作用是除去胶剂（）的水分。

• 448、

  角类以（）质优，（）其质最差。

• 449、

  制备空胶囊时，加入甘油、CMC-Na的目的是增加空胶囊的坚韧性和（）。

• 450、

  软胶囊剂的制备方法分为（）和（）。