药学概论考试试题一
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251、
药效动力学是研究药物的 __________和 __________ 。
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252、
受体具有 __________ 、__________、 __________ 等特性。
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253、
药物按作用机制分为 __________ 和 __________药物两大类。
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254、
治疗指数用__________ 表示。
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255、
药物代谢动力学是研究药物的__________ 和 __________ 。
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256、
药理学的发展简史分为 __________ 、 __________、 ______ 。
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257、
治疗作用分为 __________ 和 __________ 。
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258、
不良反应包括以下 __________、 __________、 __________、 _____
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259、
安全范围用 __________表示。
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260、
药理效应是用数或量分级表示称为 __________。
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261、
药理效应是用阳性或阴性表示称为 __________。
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262、
对 50％个体有效的剂量称为 __________ 。
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263、
引起 50％个体中毒的剂量称为 __________。
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264、
药物主要的吸收部位是 __________ ；
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265、
药物主要的代谢部位是 __________；
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266、
药物主要的排泄部位是__________。
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267、
将作用于受体产生效应不同的药物分为 __________ 、 __________ 、 ______
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268、
受体分为 __________、__________ 、__________ 、G 蛋白偶联受体、
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269、
生物转化的意义包括__________、__________ 、______ 。 产生毒性代谢物 .
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270、
影响药物排泄的因素有 __________ 、 __________、 __________ 。
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271、
药物动力学四个主要参数是 __________、 __________ 、 __________ 、
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272、
药物代谢动力学的方式有 __________和 __________ 。
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273、
特殊毒理学试验包括 __________、 __________ 、__________、_____
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274、
药理学的研究方法包括 __________、 __________ 、__________、电 生理
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275、
药物的转运机制分为 __________和__________两大类；
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276、
被动转运分为 __________、 __________ 、 __________ 。
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277、
影响药物的分布因素有__________、__________、______、 药物与组织的亲合力、
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278、
1990年经过__________年的辩论，美国国会终于批准被被誉为生命科学 “阿波罗登月计 划”的
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279、
沃森和克里克对 DNA 化学结构和 X- 射线晶体学结果进行分析，提出了 DNA 的 _______
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280、
1859年，英国的生物学家 Charles Darwin 发表了__________ ，确立了进化论
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281、
1859年，英国的生物学家 Charles Darwin 发表了物种起源，确立了______。
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282、
现代生物工程主要包括 __________。
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283、
使 DNA 的结构分析问题从根本上得到了解决的两项关键性工程技术分别是 __________分子的体
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284、
基因工程的工具酶主要有限制性核酸内切酶和__________。
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285、
基因克隆载体主要有__________三大类。
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286、
基因克隆载体应具备的条件是有克隆位点（外源 DNA 插入点），能携带外源 DNA 进入受体细胞， 能
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287、
将外源性重组 DNA 导入受体细胞的途径有 ______。
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288、
目的基因导入受体细胞成功的关键是：______。
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289、
基因克隆受体细胞有__________。
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290、
克隆基因的进一步鉴定常采用______。
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291、
酶工程的内容包括：______。
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292、
酶的生产方法常用：__________。
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293、
常用的产酶微生物 （工程菌）有__________。
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294、
发酵工程的主要内容包括______等。
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295、
发酵工程按产品性质分为______五种类型。
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296、
细胞工程的技术手段包括______。
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297、
细胞工程的基本操作有__________。
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298、
人类基因组计划在医药方面的意义包括__________ 的应用。
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299、
酶工程技术包括__________。
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300、
DNA 的四种核酸的碱基分别是 : __________。
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301、
人类基因组计划研究主要内容包括：______。
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302、
在基因工程中应用的酶类统称为__________。
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303、
菌种筛选方法步骤：__________。
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304、
酶工程菌种改良主要应用遗传学原理进行，途径有：______。
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305、
限制或固定于特定空间位置的酶是__________。
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306、
酶分子改造方法有__________
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307、
细胞工程分为__________。
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308、
药学是以现代化学、医学为主要理论指导 研究药物的发现、开发和制备及其 合理使用的科学。
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309、
药学主要包括的 6 个主干学科是生理学、药物分析学、生药学、药剂学、药物 化学。
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310、
1805年人们第一次成功的从植物中提取出第一个活性成分奎宁。
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311、
19 世纪初吗啡的分离成功是现代药学开始的一个里程碑 而以生产奎宁为主 开设的药厂则是现代制药工业的
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312、
19 世纪初奎宁的分离成功是现代药学开始的一个里程碑 而以生产吗啡为主 开设的药厂则是现代制药工业的
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313、
19 世纪末药物合成的兴起可以认为是药学发展的第二阶段。
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314、
磺胺嘧啶是一种磺胺染料 1932 年德国人杜马克经实验发现它是世界上第一个 抗菌化学治疗剂。
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315、
百浪多息是一种偶氮染料 1932 年德国人杜马克经实验发现它是世界上第一个 抗菌化学治疗剂。
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316、
我们对中药产品的现代化研究同发达国家差距主要表现在质量控制尚达不到 现代社会用药的要求水平。
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317、
药学教育中的四大专业课程是： 药物化学、药物分析、药理学、生物制药。
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318、
α1b 型基因工程干扰素是由我国自行研制开发的具有国际先进水平的生物高 科技成果
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319、
研究药学要以化学为基础 研究药物应以临床医学为指导。
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320、
研究药学要以临床医学为基础 研究药物应以化学为指导。
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321、
新药研究中临床研究Ⅱ和Ⅲ期的受试对象是健康正常人
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322、
新药研究中临床研究Ⅰ期的受试对象是病人
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323、
新药研究中临床研究Ⅱ和Ⅲ期的受试对象是病人
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324、
新药研究中临床前研究应遵照 GLP
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325、
新药研究中临床研究应遵照 GLP
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326、
皂苷类化合物的水溶液振摇后能产生泡沫。
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327、
生物碱是一类含有氧原子的碱性有机化合物。
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328、
皂苷类化合物是一类含有氮原子的碱性有机化合物。
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329、
生物缄是一类含有氮原子的碱性有机化合物。
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330、
中药的药性包括四气、五味、升降沉浮、归经
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331、
药物分为西药和中药两大类
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332、
祖国医药的重要组成部分是中药学和天然药物化学
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333、
祖国医药的重要组成部分是中药学和药物化学
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334、
我国历史上著名的三部本草著作分别是《神农本草经》 、《唐本草》、《本草纲 目》
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335、
中药的药性是指药物的性味和功能
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336、
中药的药性是指药物的性质
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337、
四气是指寒、热、温、凉四种不同药性
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338、
四气是指寒、酸、温、凉四种不同药性
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339、
五味是指辛、甘、酸、苦、咸不同味
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340、
五味是指辛、凉、酸、苦、咸不同味
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341、
辛有发散、行气、和中的作用
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342、
甘有补益、和中的作用
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343、
酸有收敛、固涩的作用
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344、
苦有燥温、泻降的作用
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345、
咸有软坚、泻下的作用
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346、
中药归经是药物对于机体某部分的选择作用
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347、
升降沉浮是药物作用的趋向
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348、
天然药物按药物基本类型分为植物性药物、动物性药物、矿物性药物
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349、
天然药物按药物基本类型分为亲脂性药物、动物性药物、矿物性药物
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350、
天然药物按化学成分分为无机物、有机药物两大类
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351、
天然药物按酸碱性分为酸性药物、碱性药物、中性药物
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352、
天然药物按成分溶解度分为亲水性药物、亲脂性药物
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353、
天然药物按有无活性划分为有效成分、无效成分
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354、
天然药物的活性成分叫有效成分
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355、
天然药物的活性成分叫无效成分
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356、
中药中的无效成分又叫杂质
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357、
中药中的有效成分又叫杂质
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358、
中药常见的有效成分有生物碱类、糖苷类、萜类挥发油
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359、
中药常见的无效成分有生物碱类、糖苷类、萜类挥发油
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360、
糖苷类水解可生成糖和非糖化合物 非糖化合物又称为苷元
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361、
糖苷类水解可生成糖和非糖化合物 糖部分又称为苷元
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362、
黄酮类、蒽醌类、强心苷类、皂苷类等化合物的苷元结构不同
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363、
黄酮类、蒽醌类、强心苷类、皂苷类等化合物的苷元结构相同
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364、
萜类挥发油的基本碳架是异戊二烯
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365、
萜类挥发油可分为单萜、倍半萜、二萜、三萜和四萜
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366、
强心苷类是一类具有强心作用的甾体化合物
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367、
皂苷类是一类具有强心作用的甾体化合物
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368、
生物缄是一类水溶液振摇起泡沫的化合物
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369、
强心苷类是一类水溶液振摇起泡沫的化合物
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370、
中药有效成分的提取方法有煎煮法、浸渍法、渗漉法、回流法
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371、
分离纯化方法有煎煮法、浸渍法、渗漉法、回流法
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372、
分离纯化方法有溶剂法、沉淀法、色谱分离法
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373、
中药归经是药物作用的趋向
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374、
升降沉浮是药物对于机体某部分的选择作用
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375、
黄酮类化合物的基本碳架是异戊二烯
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376、
性状鉴定是通过眼观、手摸、鼻闻、口尝及水试、火试等直观的方法 对生 药的性状 包括形态、大小、色泽、
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377、
显微鉴定是通过眼观、手摸、鼻闻、口尝及水试、火试等直观的方法 对生 药的性状 包括形态、大小、色泽、
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378、
显微鉴定是利用显微镜来观察生药的组织构造、细胞形状以及内含物
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379、
性状鉴定是利用显微镜来观察生药的组织构造、细胞形状以及内含物
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380、
制剂的基本质量要求：有效、安全、稳定和使用方便。
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381、
剂型是药物供使用之前制成适合于疾病的诊断、治疗或预防需要的给药形式。
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382、
药物制剂按分散系统将液体药剂分为：真溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬 型。
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383、
药物制剂按分散系统分类分为： 液体剂型、 固体剂型、半固体剂型、 气体剂型。
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384、
药物制剂按物质形态将液体药剂分为：真溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬 型。
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385、
药物制剂按物质形态分类分为： 液体剂型、 固体剂型、半固体剂型、 气体剂型。
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386、
生物药剂学是研究制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管 理的科学。
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387、
工业药剂学是研究制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管 理的科学。
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388、
生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理和过程 阐 明药物因素、剂型因素和生理因素与
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389、
工业药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程 阐 明药物的剂型因素 机体生物因素和
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390、
药剂学研究内容是基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用
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391、
药剂学是研究对象是药物制剂 。
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392、
药剂学是研究对象是先导化合物 。
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393、
药剂学研究内容是药物体内过程和药物代谢动力学。
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394、
药物剂型是为适合临床治疗或预防的需要制备的不同的给药形式的具体品 种。
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395、
药物制剂是根据药典的标准 为适合治疗或预防的需要制备的不同的给药形 式的具体品种。
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396、
根据药典的标准 为适合治疗或预防的需要制备的不同的给药形式的具体品 种称为剂型。
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397、
片剂研制包括：处方和工艺的设计前研究、拟定处方、确定生产工艺 2 个主 要过程。
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398、
片剂应用最广的制备方法有湿法制粒压片。
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399、
片剂应用最广的制备方法有粉末直接压片。
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400、
注射剂的安全性是指注射剂本身的毒性、溶血性和局部刺激性 。
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401、
注射剂可通过调节 pH 和渗透压等方法减少疼痛。
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402、
注射剂可通过调节 pH 和渗透压等方法增加溶解度。
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403、
《伤寒论》和《金匮要略》是我国汉代张仲景的著作。
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404、
影响注射剂化学稳定性处方因素是指 pH、溶剂、缓冲剂 。
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405、
影响注射剂化学稳定性处方因素是指温度、光线、氧的影响。
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406、
影响注射剂化学稳定性外界因素是指 pH、溶剂、缓冲剂 。
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407、
影响注射剂化学稳定性外界因素是指温度、光线、氧的影响。
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408、
被动靶向制剂的颗粒大小和表面性质起了重要作用。
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409、
被动靶向制剂即自然靶向制剂。
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410、
被动靶向制剂是利用特异性载体将药物运送至靶区发挥疗效。
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411、
主动靶向制剂是利用特异性载体或修饰的药物载体将药物运送至特异性部 位或靶区发挥疗效。
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412、
物理化学靶向制剂是利用特异性载体或修饰的药物载体将药物运送至特异 性部位或靶区发挥疗效。
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413、
物理化学靶向制剂是应用物理化学方法使药物制剂在特定部位发挥作用
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414、
主动靶向制剂是应用物理化学方法使药物制剂在特定部位发挥作用。
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415、
被动靶向制剂是应用物理化学方法使药物制剂在特定部位发挥作用。
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416、
缓释制剂通过骨架材料和包衣膜来控制药物的释放。
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417、
缓释制剂通过特异性载体或修饰的药物载体来控制药物的释放。
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418、
靶向制剂通过骨架材料和包衣膜使药物制剂在特定部位发挥作用。
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419、
口服结肠靶向制剂是利用结肠部位的特点设计的 主要用于治疗结肠部位病 变和口服易降解的多肽和蛋白质药
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420、
多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂。
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421、
磁性材料是物理化学靶向制剂的载体。
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422、
磁性材料是主动靶向制剂的载体。
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423、
粘膜给药常用剂型是片剂。
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424、
药物剂型可改变药物的作用性质
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425、
药物剂型可改变药物的作用速度
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426、
药物剂型可产生靶向作用
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427、
滤过灭菌制备的注射剂需加入抑菌剂
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428、
脊椎腔注射的注射剂不可加抑菌剂
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429、
脊椎腔注射的注射剂需加抑菌剂
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430、
pH 敏感材料是物理化学靶向制剂的载体
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431、
胃漂浮片在胃内滞留的时间是 5～6 小时
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432、
在片剂中可以作为润滑剂的有硬脂酸镁
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433、
在片剂中可以作为润滑剂的有淀粉
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434、
在片剂中可以作为润湿剂的有乙醇
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435、
在片剂中可以作为润湿剂的有淀粉浆
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436、
在片剂中可以作为粘合剂的有淀粉浆
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437、
在片剂中可以作为崩解剂的有硬脂酸镁
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438、
在片剂中可以作为崩解剂的有淀粉
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439、
经皮给药常用剂型是贴剂
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440、
经皮给药常用剂型是片剂
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441、
呋喃唑酮胃漂浮片属于缓控释制剂
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442、
皮炎平软膏属于缓控释制剂
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443、
鱼肝油乳剂属于液体剂型
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444、
皮炎平软膏属于半固体剂型的
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445、
鱼肝油乳剂属于皮肤给药的制剂
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446、
腔道给药的常用剂型是栓剂
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447、
腔道给药的常用剂型是贴剂
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448、
将药物溶解或分散在一定的溶媒中制成的剂型为液体剂型
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449、
将药物溶解或分散在一定的溶媒中制成的剂型为气体剂型
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450、
将药物和一定辅料经过粉碎、过筛、混合和成型制成的剂型为固体剂型
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451、
将药物和一定辅料经过粉碎、 过筛、混合和成型制成的剂型为半固体剂型
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452、
采用数学的方法研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的过程及其与药 效之间的关系的科学称为药物动力学
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453、
采用数学的方法研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的过程及其与药 效之间的关系的科学称为临床药学
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454、
以病人为对象 研究合理、有效与安全用药的科学称为临床药学
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455、
以病人为对象 研究合理、有效与安全用药的科学称为生物药剂学
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456、
鱼肝油乳剂属于液体药剂
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457、
呋喃唑酮胃漂浮片属于靶向制剂
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458、
注射剂可通过调节 pH 和渗透压等方法增加稳定性。
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459、
将药物和一定的基质经过溶化或研匀混合制成的剂型称为半国体剂型
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460、
将药物和一定的基质经过溶化或研匀混合制成的剂型称为液体药剂
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461、
缓释制剂通过骨架材料和包衣膜来控制药物的释放。
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462、
口服结肠靶向制剂是利用结肠部位的特点设计的 .
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463、
胃漂浮片是一种能在胃液中滞留的片剂 .
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464、
新药研究中临床研究Ⅰ期的受试对象是健康正常人
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465、
新药研究中临床研究Ⅱ和Ⅲ期的受试对象是健康正常人
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466、
新药研究中临床研究Ⅰ期的受试对象是病人
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467、
新药研究中临床研究Ⅱ和Ⅲ期的受试对象是病人
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468、
组合化学是一种以快速筛选为基础的大量合成多样性化合物分子库的方法。
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469、
可从天然产物活性成分可发现先导化合物
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470、
改进现有药物可发现先导化合物
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471、
新药研究中临床前研究应遵照 GLP
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472、
新药研究中临床研究应遵照 GLP
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473、
新药研究中临床前研究应遵照 GCP
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474、
新药研究中临床研究应遵照 GCP
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475、
先导化合物的结构修饰称为先导化合物的优化
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476、
先导化合物是具有某种特定生物活性的化合物 可作为进行结构修饰的模板
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477、
药物呈现药效必需的基本结构为药效团。
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478、
具有某种特定生物活性的化合物 可作为进行结构修饰的模板为药效团
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479、
药物呈现药效必需的基本结构为先导化合物。
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480、
广泛筛选发现的活性结构发现先导化合物
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481、
微生物次级代谢产物发现先导化合物
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482、
广泛药物筛选发现活性结构发现先导化合物
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483、
新药是指在中国境内注册上市销售的药品。
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484、
凡是与受体有亲和力的药物均称为受体激动剂。
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485、
药物经肝肠循环排泄减慢。
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486、
药物治疗作用中能改善症状的治疗效应称为对因治疗。
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487、
药理效应用阳性和阴性表示的称为量反应。
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488、
不良反应中的特异质反应是先天性遗传异常所致。
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489、
副作用是用药量过大所引起的。
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490、
药物引起的过敏反应与用药量无关。
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491、
药物主要的吸收部位是小肠
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492、
药物主要的吸收部位是肝脏
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493、
药物主要的代谢部位是肝脏；
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494、
药物主要的排泄部位是肾脏 。
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495、
治疗指数用 LD50 /ED50 表示。
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496、
治疗指数用 ED95 / LD5 表示。
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497、
安全范围用 ED95 / LD5 表示。
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498、
药理效应是用数或量分级表示称为量反应。
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499、
药理效应是用阳性或阴性表示称为质反应。
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500、
安全范围用 LD50 /ED50 表示。
