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中药学(医学高级)
药事管理与法规

药事管理与法规

更新时间：类别：中药学(医学高级)

1、
对以下违反国家规定的非法经营活动情节特别严重，处5年以上有期徒刑，并处违法所得1倍以上5倍以下罚金或
2、
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置，标明（）
3、
依据《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，因使用商品或接受服务造成消费者残疾的，经营者应当支付（）
4、
实施备案管理的有（）
5、
境内医疗器械的注册证格式为（）
6、
进口医疗器械的注册证格式为（）
7、
香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证格式为（）
8、
经营不需许可和备案的是（）
9、
经营实行备案管理的是（）
10、
经营实行许可管理的是（）
11、
第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为（）
12、
《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为（）
13、
医疗器械经营许可证有效期为（）
14、
医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器
15、
医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在
16、
有关保健食品的说法，错误的是（）
17、
保健品的特征不包括（）
18、
具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械的是（）
19、
具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械的是（）
20、
风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械的是（）
21、
外科用手术器械是（）
22、
血管内窥镜是（）
23、
医用放大镜是（）
24、
超声肿瘤聚焦刀是（）
25、
（中医用）刮痧板是（）
26、
（中医用）针灸针是（）
27、
微波手术刀是（）
28、
医用磁共振成像设备是（）
29、
检查手套是（）
30、
透气胶带是（）
31、
正电子发射断层扫描装置（PECT）是（）
32、
睡眠监护系统软件是（）
33、
皮肤缝合钉是（）
34、
集液袋是（）
35、
境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）
36、
境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）
37、
境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）
38、
进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）
39、
进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）
40、
进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）
41、
经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是（）
42、
经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是（）
43、
使用医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的，应实施（）
44、
使用医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的，应实施（）
45、
使用医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的，应实施（）
46、
国产保健食品批准文号格式有效期为（）
47、
进口保健食品批准文号格式有效期为（）
48、
批准文号是”国妆特进字J××××“的是（）
49、
备案号是“卫妆备进字（年份）第0000号”的是（）
50、
批准文号是”卫妆特字（年份）第0000号“的是（）
51、
批准文号是“卫妆特进字（年份）第0000号”的是（）
52、
国产特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次（）
53、
进口特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次（）
54、
实施注册管理的有（）
55、
医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有（）
56、
属于医疗器械严重伤害的有（）
57、
批准文号是“国妆特字G××××”的是（）
58、
下列情形应按劣药论处的是（）
59、
下列按假药论处的是（）
60、
某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液，对本事件的处理，正确的有（）
61、
药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有（）
62、
应从重处罚的行为包括（）
63、
生产、销售假药未对人体造成伤害，可处（）
64、
生产、销售假药”对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节“是指生产、销售的假药被使用后（）
65、
生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的，依法从重处罚，所指突发事件包括（）
66、
某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证，仍进行药品生产活动，药品监督管理部门给予警告，责令限期改
67、
在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围，可以给予该企业的处罚有（）
68、
未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的，可以给予的处罚有（）
69、
提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准文号的，可以给予的处罚有（
70、
提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件，已取得批准证明文件的，可以给
71、
某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒，每盒售价30元，5名患者购买服用乙降压药后，血压过高而住院治
72、
某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒，每盒售价30元，5名患者购买服用乙降压药后，血压过高而住院治
73、
某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒，每盒售价30元，5名患者购买服用乙降压药后，血压过高而住院治
74、
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号
75、
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号
76、
甲医疗机构未经批准，从乙医疗机构购进其生产的丙制剂，货值金额5万元。药品监督管理部门对乙医疗机构做出
77、
甲医疗机构未经批准，从乙医疗机构购进其生产的丙制剂，货值金额5万元。药品监督管理部门对甲医疗机构做出
78、
医疗机构无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（）
79、
药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的（）
80、
药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（）
81、
医疗机构不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）
82、
药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）
83、
药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）
84、
药品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案的（）
85、
药品生产企业未按照要求开展重点监测的（）
86、
药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告的（）
87、
药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（）
88、
药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的（）
89、
药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的（）
90、
药品生产企业未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的（）
91、
药品经营企业、使用单位发现经营、使用的药品存在安全隐患，未立即停止销售或使用的（）
92、
药品生产企业拒绝协助药品监督管理部门开展调查的（）
93、
药品生产企业拒绝召回药品的（）
94、
药品生产企业未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的（）
95、
药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品
96、
品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的（）
97、
药品生产企业对召回药品的处理未做详细的记录（）
98、
药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的（）
99、
药品生产企业未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的（）
100、
处方调配人、核对人未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对的（）
101、
定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的（）
102、
执业医师未按临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的（）
103、
未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的（）
104、
取得印鉴卡的医疗机构违反购买、储存的规定，应由卫生行政部门责令限期改正，如逾期不改正，处（）
105、
定点批发企业未对医疗机构履行送货义务，应由药品监督管理部门责令改正，如逾期不改正，处（）
106、
销售第二类精神药品的零售企业违反储存、销售的规定，应由药品监督管理部门责令限期改正，如逾期不改正的，
107、
医疗机构未依规定购买、储存麻醉药品和一类精神药品的，逾期不改正的，可处（）
108、
定点批发企业违反规定销__药品和精神药品，逾期不改正的，可处（）
109、
定点生产企业未依照规定销__药品和精神药品，逾期不改正的，可处（）
110、
第二类精神药品零售企业违反规定销售第二类精神药品，逾期不改正的，可处（）
111、
医疗机构紧急借用麻醉药品和一类精神药品后未备案，逾期不改正的，可处（）
112、
定点批发企业违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的，逾期不改正的，可处（）
113、
定点生产企业未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产，逾期不改正的，可处（）
114、
医疗机构未依规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记，逾期不改正的，可处（）
115、
定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册，逾期不改正的，可处（
116、
定点生产企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册，逾期不改正的，可处（
117、
第二类精神药品零售企业违反规定储存，逾期不改正的，可处（）
118、
医疗机构未依规定销毁麻醉药品的，逾期不改正的，可处（）
119、
定点生产企业未依照规定销毁麻醉药品和精神药品，逾期不改正的，可处（）
120、
医疗机构未依规定报告麻醉药品、精神药品的进货、库存、使用数量，逾期不改正的，可处（）
121、
定点批发企业未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向，逾期不改正的，可处（）
122、
定点生产企业未依照规定向药品监督管理部门报告生产情况，逾期不改正的，可处（）
123、
定点批发企业未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品，逾期不改正的，可处（）
124、
定点批发企业未保证供药责任区域内的麻醉药品和第一类精神药品的供应，逾期不改正的，可处（）
125、
定点批发企业未对医疗机构履行送货义务，逾期不改正的，可处（）
126、
个体医生使用假药，造成某患者健康严重受损，被处以有期徒刑并处罚款，属于（）
127、
药品批发企业在药品购销活动中履行合同不当，承担违约责任，属于（）
128、
药品监督人员因玩忽职守被撤职并降低级别和职务工资，属于（）
129、
药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于（）
130、
医疗机构药师未按照规定审核抗菌药物处方与用药医嘱，造成严重后果，被医疗机构取消调剂资格，属于（）
131、
药品批发企业的采购人员，未审核供应商资质和药品证明文件而导致采购假药，被企业开除的，属于（）
132、
药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而吊销其《药品生产许可证》，属于（）
133、
药品零售连锁企业销售过期降压药，造成某患者心脏病发作住院，赔偿患者住院费用、误工费，属于（）
134、
应按假药论处的是（）
135、
某医疗机构使用的利巴韦林注射超过药品有效期，该药品应（）
136、
某药厂生产的参麦注射液被微生物污染，该药品应（）
137、
某药厂生产的诺氟沙星胶囊的主药含量超过国家标准规定，该药品应（）
138、
某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应（）
139、
生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是（）
140、
生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是（）
141、
没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款（）
142、
没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款（）
143、
药品生产企业生产假药，情节严重的，应吊销其（）
144、
药品经营企业经营假药，情节严重的，应吊销其（）
145、
生产、销售假药，致人死亡的，应（）
146、
生产、销售劣药，后果特别严重的，应（）
147、
生产假药对人体健康造成严重危害的，应处（）
148、
生产劣药对人体健康造成严重危害的，应处（）
149、
销售劣药对人体健康造成特别严重后果的，应处（）
150、
某个体诊所无《医疗机构制剂许可证》，擅自用中药黄芪、黄连等生产胃康冲剂，幸未发现对人体造成严重危害，
151、
某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售，对人体造成严重危害，追究刑事
152、
生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的（）
153、
生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的（）
154、
生产、销售劣药，后果特别严重的，处以（）
155、
生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以（）
156、
生产、销售假药，致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的（）
157、
生产、销售假药，对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处以（）
158、
生产、销售的假药被使用后造成轻伤的，应认定为（）
159、
生产、销售的劣药被使用后造成中度残疾的，应认定为（）
160、
生产、销售的假药被使用后，应当认定为”其他特别严重情节“的情形是（）
161、
生产、销售的假药被使用后，应当认定为”对人体健康造成严重危害“的情形是（）
162、
生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾，应当认定为（）
163、
生产、销售的劣药被使用后，造成重度残疾，应当认定为（）
164、
生产、销售的假药被使用后，造成轻度残疾，应当认定为（）
165、
生产、销售的劣药被使用后，造成中度残疾，应当认定为（）
166、
生产、销售的假药被使用后，造成3人以上中度残疾，应当认定为（）
167、
生产、销售的假药被使用后，造成中度残疾，应当认定为（）
168、
生产、销售的劣药被使用后，造成3人以上中度残疾，应当认定为（）
169、
产、销售的劣药被使用后，造成3人以上中度残疾，应当认定为（）
170、
生产、销售的劣药被使用后，造成轻度残疾，应当认定为（）
171、
生产、销售的假药被使用后，造成3人以上重伤，应当认定为（）
172、
生产、销售的假药被使用后，造成轻伤以上伤害，应当认定为（）
173、
生产、销售的劣药被使用后，造成3人以上重伤，应当认定为（）
174、
生产、销售的劣药被使用后，造成轻伤以上伤害，应当认定为（）
175、
生产、销售的假药被使用后，造成10人以上轻伤，应当认定为（）
176、
生产、销售的假药被使用后，造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍，应当认定为（）
177、
生产、销售的劣药被使用后，造成10人以上轻伤，应当认定为（）
178、
生产、销售的劣药被使用后，造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍，应当认定为（）
179、
租《药品生产许可证》，没收违法所得，并处罚款的金额为违法所得的（）
180、
未取得《药品生产许可证》生产药品的，应当依法予以取缔，并处罚款的金额为违法生产药品货值金额的（）
181、
药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应（）
182、
违反药品管理法规定，提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证外，还应（）
183、
医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂（）
184、
药品经营企业从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品（）
185、
未取得《药品生产许可证》生产、销售药品的，处违法生产、销售药品货值金额（）
186、
药品生产企业从无许可证企业购进药品，处违法购进药品货值金额（）
187、
医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品的，处违法购进药品货值金额（）
188、
医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，处违法药品销售货值金额（）
189、
未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，处违法购进药品货值金额（）
190、
提供虚假的申报资料，已取得批准证明文件的，省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文件，且（）
191、
在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的（）
192、
未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的（）
193、
买卖、出租、出借药品生产许可证，没有违法所得的（）
194、
买卖药品批准证明文件，有违法所得的（）
195、
提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品经营许可证》的（）
196、
伪造、变造药品批准证明文件，有违法所得的（）
197、
伪造、变造药品经营许可证，没有违法所得的（）
198、
提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品生产许可证》的（）
199、
医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）
200、
药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）
201、
药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）
202、
行政处罚的种类不包括（）
203、
（）药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g／m
204、
下列情形应按假药论处的是（）
205、
下列应认定为劣药的是（）
206、
从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员
207、
销售未经批准的药品构成（）
208、
乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害，构成犯罪，其罪名应定为（）
209、
应认定为“对人体健康造成严重危害”的是（）
210、
生产、销售的假药被使用后，造成轻伤以上伤害的，应认定为（）
211、
生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后（）
212、
应当依法从重处罚的是（）
213、
有关医疗机构的违法行为处罚，错误的是（）
214、
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是
215、
在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的（）
216、
药品广告批准文号的格式正确的是（）
217、
利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品广告，必须在发布前，向哪个部门申请审查（）
218、
药品广告审查机关是（）
219、
设定和实施行政许可的原则不包括（）
220、
从事下列活动，无需取得行政许可的事项是（）
221、
下列行政复议申请，复议机关不予受理的是（）
222、
下列属于行政诉讼受案范围的是（）
223、
公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起行政诉讼的，应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起（）
224、
国家卫生行政部门负责（）
225、
国家发展和改革宏观调控部门负责（）
226、
国家药品监督管理部门负责（）
227、
负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的政府部门是（）
228、
负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的政府部门是（）
229、
负责统筹拟订医疗保险、生育保险等政策规划和标准的政府部门是（）
230、
负责药品价格行为的监督管理工作的部门是（）
231、
负责药品广告监管与处罚的部门是（）
232、
加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是（）
233、
组织开展药品注册现场核查相关工作的机构是（）
234、
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）
235、
全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国食品安全法》（__令第9号）是（）
236、
国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令第360号）是（）
237、
卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（卫生部令第79号）是（）
238、
福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》（福建省人民政府令第112号）是
239、
《中华人民共和国药品管理法》属于（）
240、
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于（）
241、
《处方管理办法》属于（）
242、
《麻醉药品和精神药品管理条例》属于（）
243、
未经公布的行政许可规定不得作为实施行政许可的依据，体现了行政许可的（）
244、
行政机关不得擅自改变已经生效的行政许可，体现了行政许可的（）
245、
可以适用听证程序的是（）
246、
可以适用简易程序的是（）
247、
行政机关应当实现告知当事人要求举证听证权利才能做出行政处罚决定的是（）
248、
行政机构可以对法人或者其他组织当场作出行政处罚决定的是（）
249、
某公民对药品监督管理部门拒绝颁发药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提出（）
250、
某药店对药品监督管理部门做出的责令停业决定不服，可以向上级行政机关提出（）
251、
企业对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提起（）
252、
企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服，可以向上级药品监督管理部门提起（）
253、
提出行政复议的时效一般为（）
254、
直接向人民法院提出行政诉讼的时效为（）
255、
公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼，应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起最长多少时间内
256、
申请人不服复议决定的，可以在收到复议决定书之日起最长多少时间内向人民法院提起诉讼（）
257、
A市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现B药店药品陈列不符合GSP要求，当场对其作出警告，限期整改
258、
A市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现B药店药品陈列不符合GSP要求，当场对其作出警告，限期整改
259、
A市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现B药店药品陈列不符合GSP要求，当场对其作出警告，限期整改
260、
行政机关作出行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利的情形有（）
261、
公民、法人或者其他组织可以申请行政复议的情形有（）
262、
开办药品经营企业的必备条件不包括（）
263、
药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是（）
264、
开不符合开办药品零售企业设置规定的是（）
265、
开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的是（）
266、
在核定药品零售企业经营范围时，应先核定（）
267、
药品经营企业依法变更许可事项，应重新办理《药品经营许可证》的情形是（）
268、
《药品经营许可证》的有效期为（）
269、
由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括（）
270、
由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括（）
271、
由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括（）
272、
办理药品零售企业变更的是（）
273、
有关药品批发企业人员的资质的说法，错误的是（）
274、
药品批发企业销售记录保存的时限应当是（）
275、
药品批发企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是（）
276、
药品批发企业在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，待确定的药品为（）
277、
有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是（）
278、
有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）
279、
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）
280、
药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是（）
281、
不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）
282、
药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括（）
283、
有关药品零售的说法，错误的是（）
284、
对于药品批发企业的GSP认证申请，GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请
285、
城乡集市贸易市场可以出售的药品是（）
286、
药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是（）
287、
药品经营企业可以从事的采购活动是（）
288、
关于药品采购的说法，错误的是（）
289、
法律法规未强制要求药品经营企业执行的是（）
290、
药品经营企业必须标明产地，方可销售的药品是（）
291、
有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是（）
292、
有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（）
293、
下列药品生产企业的做法，错误的是（）
294、
药品购销记录必须注明药品的（）
295、
药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）
296、
互联网药品信息服务分为（）
297、
关于互联网药品交易的说法，错误的是（）
298、
关于互联网药品交易的说法，错误的是（）
299、
有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是（）
300、
有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是（）
301、
向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括（）
302、
某县医院对其配置的医院制剂A，可以采取的措施是（）
303、
有关医疗机构管理的说法，错误的是（）
304、
医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的（）
305、
医疗机构药师的主要工作职责不包括（）
306、
医疗机构的药品购进记录应当（）
307、
医疗机构购进药品，必须有（）
308、
个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（）
309、
社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以配备（）
310、
有关医疗机构购进、储存药品的说法，错误的是（）
311、
处方前记应标明的是（）
312、
处方格式由三部分组成，其中正文部分包括（）
313、
医疗机构普通处方的印刷用纸为（）
314、
急诊处方印制用纸应为（）
315、
符合处方书写规则的是（）
316、
不符合处方规则的是（）
317、
关于处方权的说法，正确的是（）
318、
医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是（）
319、
执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括（）
320、
调剂处方必须做到"四查十对"，其"四查"是指（）
321、
医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是（）
322、
保存期满的处方销毁须（）
323、
医疗机构配制的制剂应当是（）
324、
关于医疗机构制剂的说法，正确的是（）
325、
不得在市场销售的是（）
326、
应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是（）
327、
对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是（）
328、
《医疗机构制剂许可证》有效期为（）
329、
医疗机构制剂批准文号有效期为（）
330、
可以作为医疗机构制剂申报的品种是（）
331、
可以申报为医疗机构制剂的是（）
332、
可以申报医疗机构制剂的是（）
333、
可作为医疗机构制剂申报的品种是（）
334、
不得在市场上销售的是（）
335、
《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（）
336、
《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）
337、
应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的（）
338、
属于《医疗机构制许可证》许可事项变更的是（）
339、
属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是（）
340、
属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是（）
341、
甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是（）
342、
医疗机构配制的制剂应（）
343、
医师处方必须遵循的原则是（）
344、
药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括（）
345、
基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应（）
346、
某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应（）
347、
特殊使用级抗菌药物可以（）
348、
药师抗菌药物调剂资格取消后，在多久内不得恢复其调剂资格（）
349、
有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（）
350、
有关药品分类管理的说法，正确的是（）
351、
非处方药分为甲、乙两类，其分类的依据是药品的（）
352、
国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的（）
353、
非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当（）
354、
有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是（）
355、
可以单色印刷非处方药专有标识的是（）
356、
负责制定公布非处方药专有标识的机构是（）
357、
有关处方药与非处方药广告宣传，下列说法正确的是（）
358、
非处方药目录的遴选原则不包括（）
359、
处方药可以申请转换为非处方药的是（）
360、
处方药可以申请转换为非处方药的是（）
361、
不应作为乙类非处方药的情况不包括（）
362、
不应作为乙类非处方药的情况不包括（）
363、
零售药店不得经营的药品是（）
364、
零售药店不得经营的药品是（）
365、
零售药店不得经营的药品是（）
366、
零售药店不得经营的药品是（）
367、
零售药店不得经营的药品是（）
368、
有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是（）
369、
药品不良反应是指（）
370、
药品不良反应是指（）
371、
应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是（）
372、
进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（）
373、
药品发生群体不良反应的报告时限是（）
374、
药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
375、
下列不属于A型药品不良反应的是（）
376、
下列不属于A型药品不良反应的是（）
377、
批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）
378、
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）
379、
批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）
380、
《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前（）
381、
《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为许可事项发生变更（）
382、
药品批发企业从事质量管理工作的人员（）
383、
药品批发企业负责人（）
384、
药品批发企业质量管理部门负责人（）
385、
药品批发企业质量负责人（）
386、
药品零售企业中药饮片调剂人员（）
387、
药品零售企业从事中药饮片质量管理、验收、采购人员（）
388、
药品零售企业负责人或法定代表人（）
389、
药品零售企业营业员（）
390、
药品零售企业负责处方审核，指导合理用药的人员（）
391、
药品零售企业质量管理、验收、采购人员（）
392、
同一批号的药品（）
393、
外包装及封签完整的原料药（）
394、
实行批签发管理的生物制品（）
395、
生产企业有特殊质量控制要求的药品（）
396、
储存药品库房相对湿度的控制上限是（）
397、
储存药品库房相对湿度的控制下限是（）
398、
不合格药品为（）
399、
合格药品为（）
400、
待确定药品为（）
401、
其他企业退回的药品应挂（）
402、
准备出库销售的药品应挂（）
403、
已经超过药品有效期的应挂（）
404、
不同批号的中药饮片装斗前应当（）
405、
为防止错斗、串斗、中药饮片装斗前应当（）
406、
为防止饮片生虫、发霉、变质，放置中药饮片的柜斗应当（）
407、
疫苗批发企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明（）
408、
药品批发企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明（）
409、
药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明（）
410、
药品生产企业的药品销售凭证应当（）
411、
药品经营企业的药品销售凭证应当（）
412、
通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动属于（）
413、
通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动属于（）
414、
经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为（）
415、
非经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为（）
416、
不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是（）
417、
可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是（）
418、
提供经营性互联网药品信息服务的网站不得发布（）
419、
提供非经营性互联网药品信息服务的网站不得发布（）
420、
《互联网药品信息服务资格证书》的发证部门是（）
421、
提供互联网药品信息服务的网站，发布医疗器械广告的审查批准部门是（）
422、
提供互联网药品信息服务的网站，发布药品广告的审查批准部门是（）
423、
制定本机构药品处方集和基本用药供应目录是（）
424、
负责药品采购供应、处方或者用药遗嘱审核是（）
425、
儿科处方的印刷用纸颜色为（）
426、
急诊处方的印刷用纸颜色为（）
427、
普通处方的印刷用纸颜色为（）
428、
第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为（）
429、
一般处方的用量不得超过（）
430、
处方最长有效期不得超过（）
431、
处方的有效期限一般为（）
432、
急诊处方的用量一般不得超过（）
433、
急诊处方（）
434、
普通处方（）
435、
某些慢性病、老年病处方（）
436、
为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）
437、
为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）
438、
为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）
439、
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）
440、
为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（）
441、
为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）
442、
为门诊患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过（）
443、
为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）
444、
门诊对癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）
445、
门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（）
446、
门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）
447、
为门诊患者开具地西泮片一般不得超过（）
448、
吗啡缓释片用于门诊癌症疼痛患者的处方最大用量为（）
449、
盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为（）
450、
盐酸哌替啶片的处方最大用量为（）
451、
盐酸芬太尼贴剂的处方最大用量为（）
452、
磷酸可待因片的处方最大用量为（）
453、
对临床诊断属于（）
454、
对科别、姓名、年龄属于（）
455、
对药名、剂型、规格、数量属于（）
456、
对药品性状、用法用量属于（）
457、
不得在市场销售的是（）
458、
医疗机构可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）
459、
《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的期限应在期满前（）
460、
《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更前登记申请期限为许可事项发生变更前（）
461、
医疗机构制剂批准文号有效期届满，需要继续配制制剂的，提出再注册申请的期限应在期满前（）
462、
可授予特殊使用级抗菌药物处方权的是（）
463、
可授予限制使用级抗菌药物处方权的是（）
464、
可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是（）
465、
二级、三级以外的其他医疗机构从事处方调剂工作的药师获得抗菌药物调剂资格应经（）
466、
二级以上医疗机构从事处方调剂工作的药师获得抗菌药物调剂资格应经（）
467、
疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物属于（）
468、
经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物属于（）
469、
不得在门诊使用的是（）
470、
严重感染、免疫功能低下合并感染可选用（）
471、
预防感染、治疗轻度或者局部感染可选用（）
472、
应当参照药敏试验结果选用的是（）
473、
应当及时将预警信息通报本机构医务人员的是（）
474、
应当慎重经验用药的是（）
475、
应当暂停针对此目标细菌的临床应用，根据追踪细菌耐药监测结果，再决定是否恢复临床应用的是（）
476、
对临床必需、用量小、市场供应短缺的药品（）
477、
对临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物和非专利药品（）
478、
对妇儿专科非专利药品、急（抢）救药品、基础输液、临床用量小的药品和常用低价药品（）
479、
对部分专利药品、独家生产药品（）
480、
非处方药的标签和说明书的批准部门是（）
481、
非处方药目录的审批部门是（）
482、
药品零售药店对处方药和非处方药应采用（）
483、
药品零售药店对处方药应采用（）
484、
药品零售药店对非处方药可采用（）
485、
不得开架自选销售的药品是（）
486、
不得有奖销售的药品是（）
487、
执业药师应当向患者提供选购指导的药品是（）
488、
不能纳入医疗保险用药范围的药品是（）
489、
在基本医疗保险药品目录中，列出的品种属于基本医疗保险基金不予支付的药品是（）
490、
在基本医疗保险药品目录中，列出的品种属于基本医疗保险基金准予支付的药品是（）
491、
特殊适应症与急救、抢救需要时，才可以纳入基本医疗保险用药的药品是（）
492、
《基本医疗保险药品目录》的"甲类目录"和"乙类目录"均有列入的药品是（）
493、
特殊适应症与急救、抢救需要时，才可以纳入基本医疗保险用药的药品是（）
494、
不能纳入基本医疗保险用药范围的是（）
495、
列基本医疗保险基金不予支付的药品目录的是（）
496、
使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应，属于（）
497、
使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应，属于（）
498、
使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应，属于（）
499、
发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照（）
500、
导致住院时间延长的药品不良反应，属于（）

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