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中药调剂员
中级中药调剂员理论知识练习题
中级中药调剂员理论知识练习题
更新时间:2018-12-05 11:34:42
类别:中药调剂员
151、
半枝莲是植物( )
152、
苏木的药用功能为( )
153、
款冬花的药用功能为( )
154、
急支糖浆口服,每日服用次数( )
155、
安神药服用方法( )
156、
对肠胃有刺激的药物宜在( )
157、
慢性病服用中药中成药( )
158、
花粉类药物煎煮时宜( )
159、
贵细中药应研磨冲服,常用的有( )
160、
七厘散使用的注意事项( )
161、
职业道德的特点( )
162、
职业道德分布的三大领域( )
163、
职业道德大力倡导( )
164、
职业道德的社会作用( )
165、
职业道德的核心( )
166、
员工素质主要包括( )
167、
医药职业道德的调节关系( )
168、
医药职业道德直接关系到( )
169、
医药职业道德的平等性是( )
170、
社会主义医药职业道德的基本原则是( )
171、
医药职业人员既要有良好的职业态度,又必须具备( )
172、
医药行业的特殊性在于( )
173、
医药行业职业守则( )
174、
销售商品要主动做到( )
175、
构成人体的基本物质是( )
176、
脾的主要生理功能表现为( )
177、
有毒饮片可先煎( )
178、
某些比较特殊的药物可以先煎,如( )
179、
气味芳香,含挥发性成份的饮片是( )
180、
煎煮时宜包煎的药物是( )
181、
发汗解表药应( )
182、
服药呕吐者应( )
183、
急支糖浆主治( )
184、
牛黄解毒片的功能( )
185、
梅花点舌丸的功能( )
186、
七厘散用药注意事项( )
187、
贵重药材为防止有效成分被其它药渣吸附需另煎的是( )
188、
按处方配药,应做到( )
189、
化学药品正式生产为( )
190、
具有“雁脖芦”、“枣核丁”“铁线纹”等特征的是( )
191、
具有散瘀止血、消肿定痛功能的药材是( )。
192、
它外形如鸡爪,节有的长、平滑如茎杆(过桥) ,此药材是( )
193、
下列属于全草类中药饮片的是( )。
194、
川乌是毛茛科植物乌头的干燥( )。
195、
下列药物中,有止血作用的是( )。
196、
本品为动物类药材,呈类球形、长圆形,直径 1.5-8mm,表面类 白色或浅粉红色, 半透明,光滑或微
197、
天麻以哪个季节采收的质地好,质坚实沉重,断面明亮无空心。 ( )
198、
本品为动物的胆结石,功效为清心、豁痰、开窍、息风、解毒, 此药是( )
199、
桑寄生属于哪类药材( )
200、
此药材为圆锥形或圆柱形,全体有突起的瘤状物,支根痕及横长 的皮孔。外皮为光亮的灰绿色。体重,质坚实,
201、
人参的横切面为淡黄色,显粉性,具有: ( )
202、
牛黄的气味描述正确的是( )
203、
下面对天南星性状描述错误的是: ( )
204、
具有清胃和胃止呕作用的是: ( )
205、
本品为种子,纽扣状圆板形,常一面突起一面凹下,表面密被灰 绿或灰棕色茸毛,有丝样光泽,边缘隆起较厚,
206、
“元宝贝”又称作( )
207、
本品为不带子房的管状花,长 1-2cm。表面红色,花冠筒细长, 先端 5 裂,质柔软,气微香,味微苦
208、
本品为菌类药材,外形呈伞状,皮壳紫黑色,有漆样光泽。可以 补气安神、止咳平喘,它是( )
209、
本品为果实类药材,呈片状或囊状,表面紫红色或紫黑色,能补 益肝肾、涩精固脱,它是( )
210、
人参的伪品不包括:( )
211、
野豇豆根与人参的性状区别点不包括: ( )
212、
菊三七与正品三七的性状区别点不包括( )
213、
下面哪个常作为天麻的伪品: ( )
214、
下面哪个不常作为冬虫夏草的伪品: ( )
215、
大黄与伪品藏边大黄的最主要的区别点是: ( )
216、
八角茴香与伪品莽草的最主要的区别点是: ( )
217、
伪品桔梗与人参的最主要区别点是: ( )
218、
华北大黄作为大黄的伪品,二者区别点不包括: ( )
219、
下列不属于当归伪品的是: ( )
220、
开办药品批发企业,申办人应当向拟办企业所在地哪级药品监督 管理部门提出申请( )
221、
药品经营企业销售中药材必须标明: ( )
222、
《药品管理法》的立法宗旨是加强药品监督管理,保证( )
223、
下列药材以功能命名的是( )
224、
中药材五味中的辛味其作用是( )
225、
佩兰与泽兰来源不同,功效不同,却常混用,此现象为: ( )
226、
按规定完成下列剂量换算:一钱等于( )克。
227、
处方名为伏龙肝的是: ( )
228、
处方名为破故纸、故纸的是: ( )
229、
下列黄芩的处方品种中长于清热止血的是: ( )
230、
处方中如开出附子、制附子、黑附子,应付; ( )
231、
处方中开人参、园参、红参应付: ( )
232、
下列药材中属于毒性药材的是: ( )
233、
被称做曼佗罗花、凤茄的毒性药材是: ( )
234、
中药调剂中的复核非常重要,其内容不包括: ( )
235、
下列哪个药材宜先煎: ( )
236、
下列哪类饮片不用包煎: ( )
237、
处方中出现下列哪种情况时,复核时应纠正: ( )
238、
处方中出现下列哪种脚注情况时,复核时应纠正: ( )
239、
下列属于贵细药材的是: ( )
240、
药学服务的宗旨是全心全意为人民服务 ( )
241、
职业道德是履行职业职责应遵守的特定职业思想、行为准则和规 范( )
242、
质量为本,真诚守信的具体要求是重质量 重服务 重信誉 ( )
243、
对有配伍禁忌或者超剂量的处方 , 应当拒绝调配 ( )
244、
对处方所列药品调剂员可以擅自更改或者代用 ( )
245、
销售药品必须准确无误 , 并正确说明用法 , 用量和注意事项 ( )
246、
药品质量特性主要是安全性,有效性、稳定性、均一性和经济性( )
247、
《药品法》调整的是药品研制,生产、经营、使用和管理中的社 会关系 ( )
248、
《药品法》是 2001 年 2 月 28 日人大常务委员会通过 ,2001 年 12月 1 日起施行
249、
国家《药品经营质量管理规范》又称 GSP( )
250、
化学药品正式生产为 : 国药准字 HXXXXXXXX( )
251、
中药正式生产为:国药准字 ZXXXXXXXX( )
252、
国家对麻醉药品,精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行 特殊管理 ( )
253、
药品通用名称可以作为药品商标使用 ( )
254、
药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符的是假药 ( )
255、
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的是劣药 ( )
256、
药品广告的内容必须真实 , 合法,不得含有虚假的内容 ( )
257、
国家对药品不良反应实行逐级报告 , 定期报告 , 必要时可以越级报 告的制度 ( )
258、
伪造,变造、买卖、出租、出借许可证的应承担法律责任 ( )
259、
国家有就业准入规定岗位的人员需通过职业技能鉴定并取得职业 资格证书后方可上岗 ( )
260、
《神农本草经》是我国现存最早的药学专著 ( )
261、
《炮炙论》为我国第一部炮制专著 ( )
262、
《本草纲目》为明代李时珍所著 , 成书于明万历元年[1578 年]( )
263、
中药材以原植物 , 原动物 , 原矿物命名 ( )
264、
怀地黄,怀牛膝、怀山药、怀菊花四大怀药是产自河南省怀庆府 ( )
265、
细辛,五味子是以气味而命名 ( )
266、
中药材商品性能是指药物的药性和效能 ( )
267、
四气是寒,热、温、凉四种药性 ( )
268、
五味中包括淡味和涩味 ( )
269、
升降浮沉中浮是趋于向上趋于发表 ( )
270、
麻黄入心经 , 朱砂入肺经 ( )
271、
中药根据药物毒性程度不同分为有毒,无毒、大毒、小毒 ( )
272、
最常用的中药饮片有 600 余种( )
273、
目前我国中成药有 40 多个剂型 ,8000 多个品种 ( )
274、
“临方”的特点是根据医师处方要求临时加工的丸 , 散、膏等剂型 的过程 ( )
275、
药材变异现象包括虫蛀,发霉、泛油、变色、气味散失、融化粘 连、潮湿风化等 ( )
276、
西洋参的主产地为美国,加拿大 ( )
277、
藏红花的主产地为西藏 ( )
278、
《中药饮片含药屑杂质标准》中规定蜜炙,油炙杂质应控制在 5%( )
279、
中药饮片所称薄片是指在 1-2mm( )
280、
社会主义医药职业道德的核心是全心全意为人民服务( )
281、
医药经营企业具有保健福利性和经济事业性的两重性( )
282、
行政法规是根据__和法律制定的规范性文件,其效力次于法律 ( )
283、
__是国家大法,在法律体系中具有核心地位( )
284、
国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的 作用( )
285、
2000 年国家规定,医药商品购销员,中药调剂员,中药购销员 必须经过国家职业资格鉴定,取得职业资格
286、
药品经营企业销售中药材必须标明产地( )
287、
购销记录应真实完整,不得弄虚作假,胡编乱造,违者将承担法 律责任( )
288、
药品入库和出库必须执行检查制度( )
289、
医疗机构配制的制剂可以做广告,在市场上销售( )
290、
药品必须符合国家药品标准( )
291、
国家对药品实行处方药和非处方药管理制度( )
292、
对国内供应不足的药品,国务院有权限制或者禁止出口( )
293、
超过有效期的药品是劣药( )
294、
药品通用名称不得作为商标使用( )
295、
国家实行药品不良反应报告制度( )
296、
生产经营企业和医疗机构给药品使用者造成损害的应承担赔偿责 任( )
297、
购进药品记录应保存至超过药品有效期 1年,但不得少于 3年( )
298、
每件药品包装中应有产品合格证( )
299、
特殊管理的药品其包装、标签和说明书上要有规定的标识和警示 说明( )
300、
销售人员应正确介绍药品,不得虚假夸大和误导用户 ( )
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